发明专利 已授权

一种基于单个量子点水平检测DNA糖基化酶活性的方法

📄 申请号:CN201610150395.2 📄 发布日:2026/07/23

著录项目信息

申请日
2016-03-16
公开号
CN105755101B
公开日
2018-10-26
申请人
山东师范大学
法律状态
已下证
专利类型
发明
主分类号
IPC 分类号

技术画像

应用场景

分子诊断, 生物医药研究, 疾病标志物检测, 药物筛选, DNA修复机制研究

摘要

本发明公开了一种基于单个量子点水平检测DNA糖基化酶活性的方法。检测时,DNA糖基化酶hOGG1会特异性识别并切除损伤鸟嘌呤,留下一个脱碱基位点,脱嘌呤核酸内切酶?1会对脱碱基位点进一步剪切,留下一个核苷酸的缺口,DNA聚合酶β将Cy5?dGTP聚合在该缺口处,生成双标记的双链核苷酸底物,通过生物素与链霉亲合素之间的特异性反应,DNA底物会结合在覆盖有链霉亲合素的量子点的表面,形成QD?DNA?Cy5复合物,空间距离缩小,导致量子点和Cy5之间发生荧光共振能量转移,从而可以在单分子水平观察到Cy5的荧光信号。本发明所述检测方法简单、快速、灵敏,检测下限可达1.8×10?6U/μL。

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图1
图2
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