本发明涉及一种LAMP氢离子驱动i‑motif变换比率型电化学传感器及构建方法，通过常规LAMP技术与电化学检测相结合，利用目标物短链DNA延伸形成的双哑铃状结构中间体进行LAMP扩增，其副产物H+诱导i‑motif构象转换实现比率型电化学信号的显著改变和放大输出，避免常规LAMP技术模板DNA及引物设计的复杂性和局限性，保障LAMP高特异性和简便快捷，同时提升检测灵敏度。两种电化学探针的信号比值能有效降低背景信号，确保高特异性和高灵敏度、良好的稳定性和再生性。本发明建立的电化学检测方法简单方便快捷；无需引入其他辅助反应物，提高定量检测的特异性和灵敏度，缩短分析时间，降低检测成本。
📄 2019112357489
📂 C12Q1_6825
👤 西南大学
📅 2019-12-05
本发明公开了一种检测Dam甲基转移酶的荧光化学传感器包括：Dam甲基转移酶检测探针和辅助探针；所述Dam甲基转移酶检测探针为一个具茎环结构的发夹DNA探针，两条茎结构互补形成双链DNA，所述双链DNA具有Dam甲基转移酶的识别位点；所述发夹DNA探针3'末端使用氨基修饰；所述Dam甲基转移酶的识别位点为5'‑G‑A‑T‑C‑3'的回文序列；所述辅助探针为一个近3'末端具有脱嘌呤嘧啶位点(AP位点)的富T单链DNA序列。本发明荧光化学传感器制备及检测方法简单，极大提高了检测灵敏度同时有效防止非特异性反应的发生，可实现在复杂生物样品中对Dam甲基转移酶的精准检测。
📄 2017109455839
📂 C12Q1_6825
👤 山东师范大学
📅 2017-09-30
本发明公开基于电化学电势预处理技术快速检测核酸的方法及应用。该方法是PBS缓冲液为电解液，探针与目标核酸片段加入PBS缓冲液中，按碱基互补配对原则形成核酸杂化溶液。传感电极在大于1.8V的电势范围内，进行电化学预处理，而后运用SWV选择性检测目标核酸。该电化学预处理技术的核酸检测方法在疾病特征miRNA相关电化学生物传感检测及医学诊断及食品和环境等病原体检测领域中的应用。该检测方法应用于核酸时具有如下特点：高选择性，对核酸分子能够实现单碱基错配检出；高灵敏度，检测灵敏度达5×10-18M；检测结果完全能够重复；操作过程经济简单，不存在链反应，无需扩增，无需荧光指示剂。
📄 2017111872746
📂 C12Q1_6825
👤 杭州电子科技大学
📅 2017-11-24
本发明提供一种单分子计数检测基因组中DNA损伤的荧光化学传感器、方法和应用，属于分子生物学与生物检测技术领域。本发明利用模板非依赖型的TdT聚合酶取代传统的模板依赖性聚合酶进行损伤位点的标记，可以用任意的Biotin‑dNTP来检测任意的DNA损伤碱基，而无需考虑必须使用与要检测的损伤碱基互补配对；本发明既可以检测孤立的DNA损伤位点又可以检测聚集的DNA损伤位点，因此具有良好的实际应用之价值。
📄 2019106425578
📂 C12Q1_6825
👤 山东师范大学
📅 2019-07-16
本发明公开了一种基于环金属Ir(III)配合物的凝血酶光电化学传感器的制备方法。该传感器以环金属配铱配合物作为光电活性材料，通过Au‑S键将其组装在纳米金上制备了纳米探针。凝血酶识别体系采用适体与凝血酶的结合产生临近效应而引发的DNA置换，当存在凝血酶时，含有凝血酶适体片段的单链DNA S1和S2的局部浓度增加，诱导预先杂交的S1/T与S2发生链置换反应使单链T被释放。释放的T与工作电极上固定的捕获发夹H1杂交，引发催化发夹自组装反应，在工作电极表面形成得到大量的H1/H2杂交链，其末端暴露的单链DNA用于捕获信号纳米金探针，实现光电流信号的响应，具有高的灵敏度及良好的选择性。
📄 2019107524532
📂 C12Q1_6825
👤 上海冠东生命科学有限公司
📅 2019-08-15
本发明属于生物传感器技术领域，涉及一种基于DNA walker的电化学生物传感器的制备方法及其应用；首先将DNA walker‑AFB1适配体与发夹DNA1、发夹DNA2混合，滴加到金电极表面，反应后再滴加MCH，经常温孵育得到电化学生物传感器；然后，在其表面修饰AFB1，锚定探针1、短链DNA1和短链DNA 2的混合液，浸入亚甲基蓝溶液，通过测定传感器电流值，与AFB1浓度构建得到标准曲线；最后通过测定未知样品的电流值，代入构建的标准曲线，即可实现未知样品中AFB1的检测；本发明以极少量的目标物AFB1可以进行双重信号放大，得到更大的亚甲基蓝电化学信号，检测选择性好、速度快、灵敏度高。
📄 2020109295935
📂 C12Q1_6825
👤 江苏大学
📅 2020-09-07
本发明属于适配体传感检测技术领域，涉及一种基于光致电子转移的比率荧光适配体传感器的制备方法及检测ZEN的应用；本发明具体是将N,S‑CQDs和适配体修饰的CdTe QDs‑apt产生的荧光信号分别作为参比信号和响应信号，通过利用WS2NTs和CdTe QDs‑apt之间的光致电子转移、Exo I对CdTe QDs‑apt的剪切作用以及适配体特异性结合ZEN的特性，得到基于光致电子转移的比率荧光适配体传感器，实现实际样品中ZEN的高灵敏、高精准、高选择性检测；本发明构建的传感器对ZEN的线性响应范围为0.1‑100pg/mL，检测限为0.1pg/mL，成功实现了ZEN的高性能分析。
📄 2021105979140
📂 C12Q1_6825
👤 江苏大学
📅 2021-05-31
本发明属于生物光电传感技术领域。传统的单碱基错配dsDNA检测涉及复杂的预处理实验，针对上述问题，本发明提供MOF荧光传感器的制备方法及其检测单碱基错配的应用。首先将polyA和polyC的冻干粉末分别用NaAc‑HAc缓冲液稀释至5×10‑6M‑2×10‑5M；随后，将该溶液加热以使二级结构变性，然后迅速置于室温缓慢复性；接下来，按照摩尔比3：2取polyC和polyA溶液，并与MOF充分混合，在37±3℃下孵育24±4h；洗涤并离心，去除游离或松散吸附在MOF@polyA/polyC上的polyC和polyA。本发明提供了简单、免标记、经济的非杂交方法直接鉴别双链DNA的单碱基突变的方法。
📄 2022106619363
📂 C12Q1_6825
👤 青岛科技大学
📅 2022-06-13
本发明属于生物传感器技术领域,针对现有的基于MOFs的传感器的容易受到干扰,特异性和选择性不理想的问题,本发明提供一种检测绵羊肺炎支原体的DNA探针、传感器及试剂盒,该方案将SEQ ID NO:1所示的发夹DNA包埋到NH2‑MIL‑53(Al)中,制备了一种新型纳米探针。实验表明,信号分子不仅可以在缓冲介质中,也可以在自然复杂介质中智能识别G4Probe与target的特定组合。此外,该传感器检测限低,且在target浓度为10‑10M~10‑6M范围内具有良好的线性响应。
📄 2021112046913
📂 C12Q1_6825
👤 青岛科技大学
📅 2021-10-15
本发明提供端粒G四链体DNA与硫黄素T介导的荧光生物传感器及其在lncRNA检测中的应用，属于荧光检测技术领域。所述荧光生物传感器至少包括捕获探针，信号探针，双链特异性核酸酶，末端转移酶和硫磺素T；其中，所述捕获探针具有与待测lncRNA特异性杂交的互补区域；所述信号探针包括端粒G四链体DNA片段和聚T碱基链。本发明设计的荧光生物传感器基于双链特异性核酸酶介导的靶标回收、末端转移酶诱导的扩增和硫磺素T/G‑四链体复合物诱导的增强荧光方法用于无标记来灵敏地检测细胞中的lncRNA，具有极佳的灵敏度和特异性，为基于lncRNA的生物医学研究、临床诊断和治疗提供了一个有价值的平台。
📄 2021114464660
📂 C12Q1_6825
👤 淮北联联信息科技有限公司
📅 2021-11-30
本发明提供了一种基于DNA纳米机器检测UDG的生物传感器，包括DNA 1、DNA 2、DNA 3、环状模板、Klenow酶、核酸内切酶IV、dNTP和荧光染料；其序列如SEQ ID NO:1‑4所示，所述DNA 1的第29位为AP位点。本发明的传感器UDG的检测是在均相溶液中实现的，通过RCA等温放大方式来实现信号的放大，从而实现UDG的高灵敏检测，并获得较低的检测下限。
📄 2020112302370
📂 C12Q1_6825
👤 济南大学
📅 2020-11-06
本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及OTA特异识别的拱形探针及CHA和链置换等温循环放大检测OTA的生物传感器，为了解决以上现有技术中检测OTA的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。一种检测OTA的生物传感器，在电极上依次修饰有ST‑BK‑S1层、aptamer‑T‑HP1‑HP2‑HP3‑F层、血红素层。制备方法：对电极进行预处理；将ST‑BK‑S1层修饰到电极表面；将aptamer‑T‑HP1‑HP2‑HP3‑F层修饰到电极表面；将血红素层修饰到电极表面。利用了OTA的特异性识别实现了对目标物OTA的高特异性检测；利用CHA反应和链置换等温放大技术，实现了目标物信号的两步放大。
📄 2020102717279
📂 C12Q1_6825
👤 济南大学
📅 2020-04-09
柿子坊 · 知识产权运营
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