本发明公开了一种利用不对称PCR结合熔解曲线分析检测产气荚膜梭菌的引物探针组合及其检测方法，属于病原微生物检测技术领域。本发明公开的一种利用不对称PCR结合熔解曲线分析检测产气荚膜梭菌的引物探针组合，序列如SEQ ID NO.1‑3所示。本发明将不对称PCR与探针熔解曲线相结合，两者产生协同效应，不对称PCR为探针熔解曲线分析提供高质量的单链模板，解决了对称PCR中因双链快速复性导致的杂交效率低下的问题；探针熔解曲线分析充分利用不对称PCR产生的单链产物，实现了高特异性、高灵敏度的检测。
📄 2026108987654
📂 C12Q1_689
👤 龙岩学院
📅 2026-06-22
本发明公开了一种水稻核雄性不育基因OsNP1基因型的特异性分子标记及其应用，所述应用是通过特异性分子标记OsNP1‑SCAR实现，OsNP1‑SCAR分子标记是通过特异性引物对从水稻DNA中扩增出的核苷酸序列，扩增产物经过AvaII内切酶酶切后，相关带型能够有效区分群体内基因型，从而明确其表型。本发明是第一个针对OsNP1基因内部序列所开发的特异性SCAR标记。本发明所提供的鉴定方法，能够高通量的一次进行大量样品的鉴定，区分不育单株、杂合株，具有操作简便、低成本、特异性好以及高通量等特点，能快速应用于雄性不育材料在水稻育种中的研究，并降低育种成本。
📄 2021102744887
📂 C12Q1_6895
👤 淮阴师范学院
📅 2021-03-15
本发明公开了一种怀菊PCR鉴定试剂盒及应用，所述试剂盒中的特异性引物为HJ856‑1和HJ856‑2。HJ856‑1：5’‑GAACCAACGACTAGAGCCCA‑3’,HJ856‑2:5’‑AGTGTGTGTTCTGGTGTGTGAA‑3’。本发明提供了一种快速、准确鉴定怀菊的方法，可以广泛应用于怀菊中药选种育种、种植、采收储存、销售、临床应用各环节的品种鉴定，在鉴别中药真伪，打击伪品，加强中药质量监管，促进中药现代化发展方面具有重大意义。
📄 2021114177702
📂 C12Q1_6895
👤 浙江工业大学
📅 2021-11-26
本发明公开了一种绿丝郁金PCR鉴定试剂盒及鉴定方法，所述试剂盒中的特异性引物为LSY1和LSY2：LSY1：5’-CCTGAGTGAGGACTTGTACG-3’，LSY2：5’-CGATGCTAAGGGCACAGCTA-3’；本发明提供了一种快速、准确鉴定绿丝郁金的方法，可以广泛应用于绿丝郁金中药选种育种、种植、采收储存、销售、临床应用各环节的品种鉴定，在鉴别中药真伪，打击伪品，加强中药质量监管，促进中药现代化发展方面具有重大意义。
📄 2018104598737
📂 C12Q1_6895
👤 浙江工业大学
📅 2018-05-15
本发明公开了一种杭白菊PCR鉴定试剂盒及应用，所述试剂盒中的特异性引物为HBJ893‑1和HBJ893‑2。HBJ893‑1：5’‑ACTACACGAAGAATGAGTAGGCAGC‑3’,HBJ893‑2:5’‑GAACTACGAAACTAACCCGACACG‑3’。本发明提供了一种快速、准确鉴定杭白菊的方法，可以广泛应用于杭白菊中药选种育种、种植、采收储存、销售、临床应用各环节的品种鉴定，在鉴别中药真伪，打击伪品，加强中药质量监管，促进中药现代化发展方面具有重大意义。
📄 202111418032X
📂 C12Q1_6895
👤 浙江工业大学
📅 2021-11-26
本发明公开了一种安白芍PCR鉴定试剂盒及鉴定方法，所述试剂盒中的特异性引物为ABS1和ABS2：ABS1：5'‑CGATGAGCTAAATACGCACC‑3'，ABS2：5'‑ACCGAGCACCCAGAGCAAT‑3'；本发明提供了一种快速、准确鉴定安白芍的方法，可以广泛应用于安白芍中药选种育种、种植、采收储存、销售、临床应用各环节的品种鉴定，在鉴别中药真伪，打击伪品，加强中药质量监管，促进中药现代化发展方面具有重大意义。
📄 201710771851X
📂 C12Q1_6895
👤 浙江工业大学
📅 2017-08-31
本发明涉及分子生物学技术领域，公开了一种李属资源分子标记及其应用，李属资源包括大石早生、五月脆、好莱坞和冰糖李，分子标记为DNA条形码，DNA条形码为叶绿体rbcL‑accD基因间隔区的序列，还公开了应用，分子标记用于鉴定不同李属资源品种，还公开了一种李属资源的鉴定方法；本发明利用叶绿体rbcL‑accD基因间隔区进行引物设计，设计出的引物对经过PCR扩增后产物的碱基序列差异进行鉴定，可以直接获得鉴定结果，实现不同李属资源品种的快速鉴定，检测准确性高、可重复性高以及鉴定时间短。
📄 2022102947123
📂 C12Q1_6895
👤 重庆市农业科学院, 西南大学, 重庆市梁平区良种场
📅 2022-03-24
本发明公开了一种与油菜叶片蜡质性状紧密相关的分子标记及其应用，该分子标记WAX1097‑1300的核苷酸序列如SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.4所示，该分子标记引物对的核苷酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示，在育种中通过功能分子标记鉴定与筛选，保留仅出现205bp单一条带的材料为纯合有蜡粉材料、保留仅出现212bp单一条带的材料为纯合无蜡粉材料、保留同时出现205bp和212bp两种条带的材料为杂合无蜡粉材料，可提高下一轮选择的效率和准确性，减轻后期筛选鉴定的工作量，加速育种进程。
📄 2023106601627
📂 C12Q1_6895
👤 西南大学
📅 2023-06-05
本发明涉及2组检测球孢白僵菌(Beauver ia bass iana)过敏源基因Bb‑f2的特异性引物及应用方法，通过常规PCR和荧光定量q‑PCR诊断菌株是否存在过敏原基因(Bb‑f2)，特异性强，应用于筛选僵蚕是否是由含有缺失过敏原基因的球孢白僵菌所感染的方法、鉴定僵蚕中的球孢白僵菌是否含有过敏原基因、检测僵蚕中的球孢白僵菌的过敏原基因的表达量。本发明可应用于对敲除过敏原基因的球孢白僵菌菌株进行检测和鉴定，对规范化、标准化及专业化生产养殖僵蚕具有重要的意义。
📄 2023110093590
📂 C12Q1_6895
👤 四川德仁源农业科技有限公司, 西南大学
📅 2023-08-11
本发明提供一种基于SSR标记及qPCR检测枇杷非整倍体分子核型的方法，依据筛选获得的17对SSR引物，结合qPCR技术，可用于检测枇杷非整倍体的完整分子核型。本发明不需要额外的参考基因，可同时适用于杂合和纯合基因型，不受材料和染色体形态限制，成本低，时间短，适用范围广。
📄 2019106361171
📂 C12Q1_6895
👤 西南大学
📅 2019-07-15
本发明提供一种用于多倍体枇杷果肉颜色基因分型的引物。本发明引物为针对等位基因设计的特异性引物，以基因组内拷贝数恒定的序列作为内参，对DNA序列进行扩增，并根据产物的量计算模板DNA序列的拷贝数量，可以实现对枇杷材料进行早期检测的效果。本发明使用针对EjPSY2Ad缺失片段设计的EjPSY2A特异引物q2A以及针对EjPSY2A和EjPSY2Ad设计的共同引物q2A/2Ad进行q‑PCR扩增，并根据产物的量计算模板DNA序列的拷贝数量进行多倍体枇杷果肉颜色的基因分型，方法只需要一次q‑PCR即可快速、准确完成多个多倍体材料的果肉颜色性状基因型的检测，同时操作简便，成本低廉，技术准确度高。
📄 2021103671544
📂 C12Q1_6895
👤 西南大学
📅 2021-04-06
本发明公开了用于检测柑橘APX基因家族的引物对、试剂盒及方法和应用，用于检测柑橘APX基因家族的引物对包括6对引物对，分别为CsAPX01～CsAPX05、CsAPX‑R，序列如SEQIDNO：1～SEQIDNO：12所示，利用引物对对柑橘APX家族的荧光定量PCR检测方法，提取待测样品的总RNA，采用试剂盒进行荧光定量PCR检测；本发明提供的6对引物能够通过荧光定量PCR方法快速、特异、准确检测出柑橘APX家族的表达特性，检测灵敏度高，检测结果准确、可靠，以鉴定抗坏血酸过氧化物酶APX基因家族在胁迫中对柑橘耐性机制的作用。
📄 2022100137795
📂 C12Q1_6895
👤 西南大学
📅 2022-01-06
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