本发明属于医药技术领域，涉及基因突变检测系统，具体涉及EGFR基因突变检测系统。包括用于扩增待测DNA样品的扩增单元、用于识别目的DNA片段的杂交单元和微流控检测设备；所述杂交单元包括探针和洗脱缓冲液，所述探针用于与目的DNA片段杂交，所述探针与目的DNA片段杂交的温度为47℃；所述洗脱缓冲液中含有纳米金颗粒和稳定寡核苷酸。该检测系统可以实现对EGFR基因突变的快速且准确的检查，克服了EGFR基因突变检测的检测成本高和检测周期长的缺陷。本方案可以应用于快速将非小细胞肺癌患者归类为TKIs药物敏感型或耐药型的实践操作中。
📄 2020114578351
📂 C12Q1_6886
👤 珠海澳加动力生物科技有限公司
📅 2020-12-10
本发明公开了一种用于SNP位点检测的检测探针、检测方法及其应用。本发明所述的检测探针包括第一检测探针以及第二检测探针；所述第一检测探针包括金纳米球以及在金纳米球表面修饰的第一核酸探针，所述第一核酸探针包括与金纳米球连接的锚定链以及用于捕获SNP目标分子的第一识别链，所述第一识别链为发夹结构；所述第二检测探针包括金纳米球以及在金纳米球表面修饰的第二核酸探针，所述第二核酸探针包括与金纳米球连接的锚定链以及用于捕获SNP目标分子的第二识别链，所述第二识别链为发夹结构。本发明的检测方法克服了固态纳米孔在DNA单碱基突变检测中分辨率不足的缺点，实现了固态纳米孔对SNP位点的高灵敏检测，扩展了固态纳米孔在单分子检测领域的应用。
📄 2021101538030
📂 C12Q1_6886
👤 南京邮电大学
📅 2021-02-04
本发明公开了SETDB1在调控胆固醇途径中的应用，下调SETDB1表达可下调胆固醇含量和下调胆固醇途径相关基因的表达，过表达SETDB1可以增加神经母细胞瘤软琼脂克隆形成能力中和胆固醇途径相关基因的表达，SREBF2是Cholesterol途径的转录激活因子，过表达SREBF2能显著促进Cholesterol途径相关基因的表达，表明SETDB1调控胆固醇代谢途径，可作为胆固醇相关疾病的诊断和治疗靶点。
📄 2018114813585
📂 C12Q1_6886
👤 西南大学; 富恩生物技术(成都)有限公司
📅 2018-12-05
本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种同时检测多种长链非编码RNA的复合物及方法。复合物包括磁珠、报告单元和生物素化的捕获探针；报告单元至少为两个；报告单元是由辅助探针、荧光团标记的信号探针A和荧光团标记的信号探针B的DNA杂交链反应构建的长一维DNA连接体，辅助探针与部分信号探针A杂交，信号探针A和信号探针B彼此相互交替杂交；所述捕获探针的3’端标记有biotin生物素并与磁珠相连，捕获探针的5’端与报告单元杂交形成部分互补双链。当靶lncRNA存在时，该复合物可以催化链置换反应从而释放荧光分子，随后可通过单分子检测对其进行定量，没有引入核酸扩增方法，可以在无酶系统中进行，具有显著优势。
📄 2021100692479
📂 C12Q1_6886
👤 山东师范大学
📅 2021-01-19
本发明属于生物医药分析技术领域，具体公开了一种快速检测循环肿瘤DNA基因突变的方法、系统及其应用。本发明以BRAF V600E基因序列作为体外生物标志物，建立了基于三维DNA步行器和CRISPR/Cas12a的荧光检测策略。所述方法包括：采用三维DNA步行器识别和结合靶DNA，在核酸内切酶驱动下循环剪切轨道链S，产生的输出链OD与crRNA特异性结合，并激活Cas12a的非特异性反式裂解活性，从而切割信号报告分子，产生荧光信号进行检测。本发明提供了一个快速、灵敏、特异性好的ctDNA检测平台，在早期临床诊断和生物医学研究方面具有良好的潜力。
📄 2022100208945
📂 C12Q1_6886
👤 重庆医科大学国际体外诊断研究院
📅 2022-01-10
本发明属于生物医药技术领域，Lnc‑FLJ基因在去势抵抗性前列腺癌治疗中的应用。Lnc‑FLJ基因抑制剂在制备前列腺癌药物中的应用。本发明首次发现Lnc‑FLJ可以抑制去势抵抗性前列腺癌的增殖和自噬，Lnc‑FLJ在去势抵抗前列腺癌细胞及恶性程度更高的前列腺癌组织中表达更高，抑制Lnc‑FLJ能够抑制去势抵抗前列腺癌的发生发展。制备Lnc‑FLJ小分子抑制剂shRNA从而治疗去势抵抗前列腺癌及对恩杂鲁胺药物不敏感的应用，抑制AR信号通路。本发明为进一步研究去势抵抗前列腺癌的发病机制以及Lnc‑FLJ基因的功能提供了新的思路，为去势抵抗前列腺癌药物的开发提供新的方向。
📄 2023101670851
📂 C12Q1_6886
👤 重庆医科大学国际体外诊断研究院
📅 2023-02-27
本发明涉及一种c‑KIT体细胞突变基因检测试剂盒及其检测方法，该试剂盒包括用于检测c‑KIT体细胞基因突变引物和探针，具体为用于检测c‑KIT基因11号外显子的引物和探针，引物序列如SEQ ID NO：1‑6所示，探针序列如SEQ ID NO：7‑8所示；用于检测c‑KIT基因9号外显子的引物和探针，引物序列如SEQ ID NO：9‑10所示，探针序列如SEQ ID NO：11所示；用于检测c‑KIT基因13号外显子的引物和探针，引物序列如SEQ ID NO：12‑14所示，探针序列如SEQ ID NO：15所示；用于检测c‑KIT基因17号外显子的引物和探针，引物序列如SEQ ID NO：16‑19所示，探针序列如SEQ ID NO：20所示。本发明的检测试剂盒及检测方法检测位点数远比同类产品多、位点齐全、检测灵敏度高、特异性强、准确度高，成本低，可满足临床GIST靶向用药c‑KIT突变检测。
📄 2018108028728
📂 C12Q1_6886
👤 良培基因生物科技(武汉)有限公司
📅 2018-07-20
本发明公开了一种辅助判断AML患者诱导分化治疗预后情况的生物标志物，该生物标志物为ICAT。本发明通过ICAT诊断试剂和诊断试剂盒的研制和应用，可使得AML患者的预后诊断更加方便易行，为临床医生快速准确掌握患者病情，为临床治疗效果奠定基础。
📄 2020106246814
📂 C12Q1_6886
👤 王伟佳
📅 2020-07-02
本发明涉及基因检测领域，具体涉及一种结直肠癌标志物及其应用。所述标志物包括SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3。同时还提供了引物对、核酸探针、芯片以及试剂盒及其应用。通过本发明提供的标志物可以实现结直肠癌的快速检测。
📄 2019100301162
📂 C12Q1_6886
👤 深圳微健康基因科技有限公司
📅 2019-01-14
本发明涉及基因检测领域，具体涉及一种结直肠癌标志物及其应用。所述标志物包括SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3。同时还提供了对待测者进行结直肠癌检测方法和系统。通过本发明提供的标志物可以实现结直肠癌的快速检测。
📄 2019100300920
📂 C12Q1_6886
👤 深圳微健康基因科技有限公司
📅 2019-01-14
本发明公开了miR‑495‑5p在制备诊断、预后、预防或治疗胰腺癌的产品中的应用。本发明还提供了用于检测胰腺癌的诊断试剂盒。本发明还提供了用于预后、预防或治疗胰腺癌的药物组合物，所述药物组合物包含miR‑495‑5p的抑制剂或者模拟物/类似物作为活性成分。本发明发现miR‑495‑5p特异性强，灵敏度高，能够有效地用于早期检测胰腺癌，并且可用于基因治疗、药物治疗等临床应用。
📄 2018111389026
📂 C12Q1_6886
👤 北京致成生物医学科技有限公司
📅 2018-09-28
本发明公开了一种用于检测与乳腺癌预后相关基因突变的试剂盒，所述试剂盒包括检测GFOD2、KCNK9和MAP2易感SNP位点基因型的试剂，所述SNP位点具体信息如表1所示。本发明进一步公开了一种用于检测与乳腺癌预后相关基因突变的生物制剂。本发明筛选了三个易感基因的SNP位点在乳腺癌诊断、预后中的应用前景，阐述SNP对于乳腺癌进展的影响，揭示其在诊断、预后中价值。因此，本发明可开发出利用SNP基因型对乳腺癌的预后进行检测的试剂盒和生物制剂，不仅能够快速有效的做到早期诊断、预后评估，其精确度大大提高，而且为基因治疗、药物治疗等临床应用提供了治疗靶点和重要依据。
📄 2017101226615
📂 C12Q1_6886
👤 北京致成生物医学科技有限公司
📅 2017-03-03
柿子坊 · 知识产权运营
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