本发明公开提供了一种猪流行性腹泻病毒S基因全序列扩增方法，包括以下步骤:步骤一、提取病毒RNA；步骤二、cDNA合成；步骤三、PCR扩增；步骤四、基因片段检测及测序。本公开还提供了一种猪流行性腹泻病毒S基因全序列扩增方法的应用，用于对猪流行性腹泻病毒S基因全序列的检测与分析。本公开的扩增方法，无需采用常规多对引物进行拼接的方案，通过设计1对引物即实现了猪流行性腹泻病毒S基因全序列的扩增，不仅操作便捷，还可以避免在高变区域无法扩增获得目的片段的风险。
📄 2020105747844
📂 C12Q1_70
👤 龙岩学院
📅 2020-06-22
本公开提供了一种非洲猪瘟病毒P72基因荧光探针PCR检测引物探针组，所述引物探针组的正向引物核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，反向引物核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，特异性荧光探针的核苷酸序列如SEQ ID No.3，其中，所述特异性荧光探针的5’端标记有荧光报告基团，3’端标记有荧光淬灭基团。本公开还提供了一种非洲猪瘟病毒P72基因荧光探针PCR检测试剂盒及方法。本公开的试剂盒及其检测方法具有覆盖范围广，检测时间短，检测效率高，可用于猪的唾液、鼻腔拭子、血液、组织等样本中的非洲猪瘟病毒检测。
📄 2021102568993
📂 C12Q1_70
👤 龙岩学院
📅 2021-03-09
本公开提供了一种检测非洲猪瘟病毒MGF‑505‑1R基因的PCR引物，选自以下两对引物中的任意一对：引物1：由SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示的核苷酸序列组成；引物2：由SEQ ID No.3和SEQ ID No.4所示的核苷酸序列组成。本公开还提供了一种检测非洲猪瘟病毒MGF‑505‑1R基因的试剂盒，包括：PCR混合液、酶混合液、阴性对照及阳性对照，所述PCR混合液包括引物，所述引物为上述引物1或引物2。本公开提供的试剂盒，扩增效率高，检测灵敏度、特异性高，可用于猪的唾液、鼻腔拭子、血液、组织等样本中的非洲猪瘟病毒MGF‑505‑1R基因检测。
📄 2021102990311
📂 C12Q1_70
👤 龙岩学院
📅 2021-03-20
本发明公开了非洲猪瘟病毒LAMP检测引物组及试剂盒，非洲猪瘟病毒LAMP检测引物组包括6条引物，具体核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6所示。非洲猪瘟病毒LAMP检测试剂盒包含上述引物组外，还包含Bst DNA聚合酶、dNTP、MgSO4、Betaine、10ＸLAMP反应缓冲液、HNB、阳性对照质粒等成分。本试剂盒具有灵敏度高、特异性好、反应时间短、结果可视化、配套仪器简单等一系列优点，不仅适用于大型养殖单位和高端实验室，也适用于广大中小养殖单位和普通实验室。
📄 2021106672799
📂 C12Q1_70
👤 龙岩学院
📅 2021-06-16
本发明公开了猪伪狂犬病毒LAMP检测引物组及试剂盒，猪伪狂犬病毒LAMP检测引物组包括6条引物，具体核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6所示。猪伪狂犬病毒LAMP检测试剂盒包含上述引物组外，还包含Bst DNA聚合酶、dNTP、MgSO4、Betaine、10Ｘ LAMP反应缓冲液、HNB、阳性对照质粒等成分。本试剂盒具有灵敏度高、特异性好、反应时间短、结果可视化、配套仪器简单等一系列优点，不仅适用于大型养殖单位和高端实验室，也适用于广大中小养殖单位和普通实验室。
📄 2021107262700
📂 C12Q1_70
👤 龙岩学院
📅 2021-06-29
本发明公开了鉴定类NADC‑30毒株的实时荧光RT‑PCR检测引物和探针组，包括两对引物和探针，分别为N1‑F、N1‑R、N1‑P、N2‑F、N2‑R、N2‑P，本发明根据ORF1b和ORF5基因片段分别设计两对特异性引物和探针组，通过优化，建立了NADC30‑like PRRSV的双重实时荧光定量PCR方法。本发明最低可检测到10copies/μL的标准品阳性质粒，使用本发明引物和探针的检测方法具有灵敏度高、特异性强、稳定性好、准确性高和检测快速等优点，可用于NADC30‑like PRRSV样品的快速检测与定量分析。
📄 2022101126745
📂 C12Q1_70
👤 龙岩学院
📅 2022-01-29
本发明公开了一种同时检测猪圆环病毒2型和猪细小病毒2型的PCR引物，包括PCV2F：5，‑GCTAATTTTGCAGACCCGGAA‑3，，如SEQIDNO.1所示；PCV2R：5，‑CCACTCCCGTTACTTCACACC‑3，，如SEQIDNO.2所示；PPV2F：5，‑AGCCCTAAGACTGACTACAAGC‑3，，如SEQIDNO.3所示；PPV2R：5，‑TCATGCACGTTTGTCTCGTTG‑3，，如SEQIDNO.4所示，将引物应用于制备检测猪圆环病毒2型和猪细小病毒2型试剂盒中，为猪圆环病毒2型和猪细小病毒2型在临床上的混合感染提供快速检测的技术手段。
📄 2022102536770
📂 C12Q1_70
👤 龙岩学院
📅 2022-03-15
本发明公开了4型和6型猪细小病毒双重荧光定量PCR检测的引物和探针组及试剂盒，所述引物和探针组由PPV6的上游引物PPV6‑F、下游引物PPV6‑R和探针PPV6‑P以及PPV4的上游引物PPV4‑F、下游引物PPV4‑R和探针PPV4‑P组成，核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1~6所示。本发明建立的双重荧光定量PCR检测方法对于猪细小病毒6型的检测灵敏度可达到7.7copies/μl，对于猪细小病毒4型的检测灵敏度可达到9.3copies/μl，对于单个样本的检测时间为1小时，可同时进行大批量的样本检测，具有良好的特异性、敏感性和稳定性，可以实现对猪细小病毒6型和猪细小病毒4型快速检测。
📄 2022103443222
📂 C12Q1_70
👤 龙岩学院
📅 2022-03-31
本发明公开了一种检测伪狂犬病毒的LAMP检测引物组及其应用，属于生物技术领域。该伪狂犬病毒LAMP检测引物组包括如SEQ ID NO.1所示的F3、如SEQ ID NO.2所示的B3、如SEQ ID NO.3所示的FIP和如SEQ ID NO.4所示的BIP。本发明使用的引物设计位置位于伪狂犬病毒gB段，能降低因引物位于高突变区位点而造成的扩增失败，并且使用LAMP对伪狂犬病毒进行扩增，使检测变得更加简洁方便，同时又能应用于养殖临床一线的检测。
📄 2023102898672
📂 C12Q1_70
👤 龙岩学院
📅 2023-03-23
本发明公开了谱系7PRRSV‑2(Prime Pac‑like)荧光定量RT‑PCR检测引物和探针及应用，属于生物技术领域。本发明公开的谱系7PRRSV‑2荧光定量RT‑PCR检测引物和探针在制备检测谱系7PRRSV‑2试剂中的应用。本发明建立的荧光定量RT‑PCR检测方法，灵敏度高、特异性强、重复性好。
📄 2025113132577
📂 C12Q1_70
👤 龙岩学院
📅 2025-09-15
本发明公开了五种猪腹泻病毒多重实时荧光定量PCR快速诊断试剂盒，包括5对病毒特异性引物，还包括荧光定量PCR反应液、阳性对照品、阴性对照品、定量PCR标准品。本发明还公开了上述试剂盒在多重实时荧光定量检测五种猪腹泻病毒感染中的应用；五种猪腹泻病毒为TGEV、GAR、GCR、PEDV和PCV2。
📄 2017105184255
📂 C12Q1_70
👤 浙江理工大学
📅 2017-06-29
本发明公开了五种猪腹泻病毒富集多重PCR快速诊断试剂盒，包括5对病毒特异性组合引物、1对通用引物对、5对病毒特异性引物。本发明还同时公开了上述试剂盒在同时特异检测5种猪腹泻病毒感染中的应用，5种猪腹泻病毒为TGEV、GAR、GCR、PEDV和PCV2。
📄 2017105187395
📂 C12Q1_70
👤 浙江理工大学
📅 2017-06-30
柿子坊 · 知识产权运营
柿子坊知识产权运营平台