专利交易市场

本发明公开了一种miRNA和/或具有核酸适配体的靶标分子的检测方法及检测探针，包括：金纳米粒子‑H1复合物、金纳米粒子‑H2复合物和目标物识别复合物；所述金纳米粒子‑H1复合物和金纳米粒子‑H2复合物分别由颈环DNA H1和H2与金纳米粒子结合而形成；所述目标物识别复合物包括：用于识别miRNA的羧基磁性微球‑DNA1/2复合物，和用于识别靶标分子的DNA3中的至少一种。本发明的检测方法无需化学标记，颜色变化肉眼可见，方法简单，适用范围广，可用于miRNA、具有核酸适配体的靶标分子的检测。

本发明公开了一种端粒酶活性比色检测法，该方法结合磁分离，利用辣根过氧化物酶对3,3',5,5'‑四甲基联苯胺的催化作用，实现对端粒酶活性的裸眼比色检测。当存在活性端粒酶时，修饰在磁珠表面的端粒酶底物会被延长，其延长产物能够与多个5’端修饰生物素的cDNA进行杂交，通过亲和素与生物素的特异性作用，杂交到磁珠表面的cDNA可以与链霉亲和素‑辣根过氧化物酶特异性地结合，再通过辣根过氧化物酶催化3,3',5,5'‑四甲基联苯胺发生氧化，使溶液颜色发生变化，即可实现简单、灵敏的端粒酶活性裸眼比色检测。本发明可以检测不同类型癌细胞中端粒酶活性的表达水平，区分癌细胞与正常细胞，在以端粒酶为标示物的癌症检测和以端粒酶为靶标的治疗监测方面具有重要的意义。

本发明公开了一种微生物绝对定量方法及其应用，属于生物领域、发酵领域、检测领域。本发明为避免使用高额设备，如PCR仪，通过信号探针和淬灭探针组合的方式实现微生物定量。本发明的方法用于检测和微生物定量时，不需要昂贵仪器的检测流程，解决了目前的微生物定量手段均依赖较昂贵的仪器，在实际用于过程中十分受限制的问题。进一步，本发明能够实现快速微生物检测，样品不必须进行核酸提取，仅需要将样本中的微生物洗脱于缓冲液中，直接进行后续实验。基于本发明的方法、探针、检测试剂盒用于不同类型的微生物定量，具有快速、方便、便宜、准确的特点。