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本发明公开了一种基于单个量子点水平检测DNA糖基化酶活性的方法。检测时，DNA糖基化酶hOGG1会特异性识别并切除损伤鸟嘌呤，留下一个脱碱基位点，脱嘌呤核酸内切酶?1会对脱碱基位点进一步剪切，留下一个核苷酸的缺口，DNA聚合酶β将Cy5?dGTP聚合在该缺口处，生成双标记的双链核苷酸底物，通过生物素与链霉亲合素之间的特异性反应，DNA底物会结合在覆盖有链霉亲合素的量子点的表面，形成QD?DNA?Cy5复合物，空间距离缩小，导致量子点和Cy5之间发生荧光共振能量转移，从而可以在单分子水平观察到Cy5的荧光信号。本发明所述检测方法简单、快速、灵敏，检测下限可达1.8×10?6U/μL。

本发明公开了一种基于切除修复由酶介导的两步串联信号放大检测UDG活性的方法，步骤如下：(1)将UDG作用底物加入到切除反应缓冲液中，进行切除修复反应，将UDG作用底物的尿嘧啶碱基切除，留下一个脱碱基位点；(2)将切除修复反应产物加入到扩增反应缓冲液中，进行酶辅助两步串联信号放大反应，即引发链置换反应和指数扩增反应，循环产生增强的荧光信号，通过荧光信号的强弱测定UDG的活性。本发明利用恒温指数扩增反应的高扩增效率和核糖核酸酶H的特异性循环消化，实现了对尿嘧啶DNA糖基化酶(UDG)活性超高灵敏检测。

本发明属于生物检测和分子生物学技术领域，具体涉及一种DTNS介导的检测8‑OGDNA糖基化酶活性的方法。在8‑OG DNA糖基化酶的作用下，DTNS的结构由开放态变为闭合态，使Cy3供体和Cy5受体之间的距离靠近，从而引发高效的FRET。利用本方法，不仅能够实现灵敏和选择性地检测细胞外的8‑OG DNA糖基化酶活性，基于FRET信号输出模式，还能预防核酸酶降解产生的假阳性信号，有利于活细胞内的准确成像。

本发明涉及微生物检测仪技术领域，具体揭示了一种便于清理的微生物检测仪，包括微生物检测仪本体、过滤瓶和开关按钮，所述微生物检测仪本体正面的中央位置设置有开关按钮，所述微生物检测仪本体顶部的中央位置固定连接有第三固定座，所述第三固定座的顶部活动插接有过滤瓶；本发明便于清理的微生物检测仪，通过设置的驱动电机、第二固定座、转杆和搅拌叶等结构，使过滤瓶在需要进行清洗时，可以更好的对其内壁进行清洗，有效的防止微生物出现混合的问题，同时利用第一固定座、热风机和烘干插管等结构，使该过滤瓶清洗完成后，可以快速对其内部进行烘干，解决了传统的微生物检测仪不方便对过滤瓶进行清洗和烘干的问题。

本发明涉及生物技术领域,具体而言,提供了一种核糖核酸酶的检测方法与试剂盒及其应用。该检测方法是在待测核糖核酸酶和RNA酶抑制剂存在的条件下,在逆转录扩增体系中对RNA模板进行逆转录扩增,根据待测核糖核酸酶逆转录扩增Ct值确定待测核糖核酸酶的浓度。该方法可实现核糖核酸酶的高通量检测、无放射性污染、广谱性强、定量或相对定量检测。

一种肿瘤细胞的荧光成像方法。透明质酸酶HAase与许多恶性肿瘤密切相关。研究表明，HAase的表达水平在癌细胞中大大增加。本发明提出了一种HAase的肿瘤细胞荧光成像方法，该方法采用空心金纳米材料构建基于HAase‑HA生物识别作用的纳米复合材料进行自催化循环放大反应用于肿瘤细胞内HAase的荧光成像。该方法不但使细胞成像体系得到优化和改进，而且，最大程度地提高了灵敏度、简化了成像过程、降低了成本、拓宽了应用领域，解决了活体、细胞成像技术复杂、价格居高、灵敏度不足等难题，尤为重要的是，本发明无需采用任何工具酶就能获得信号的循环放大效果，为体内外检测、活体及细胞成像等领域提供新的技术和方法。

透明质酸酶HAase与许多恶性肿瘤密切相关。研究表明，HAase浓度在膀胱癌患者的尿液中显著增高，使其成为膀胱癌早期诊断与治疗的重要生物标志物之一。因此，开发灵敏检测HAase的技术对于肿瘤的早期诊断和治疗具有重要意义。本发明提出了一种用于检测HAase的纳米复合材料及其制备方法，采用本发明提出的纳米复合材料不但使检测体系得到优化和改进，而且，最大程度地提高了检测灵敏度、简化了检测过程、降低了检测成本、拓宽了应用领域，解决了活体、细胞成像技术复杂、价格居高、灵敏度不足等难题，尤为重要的是，本发明无需采用任何工具酶就能获得信号的循环放大效果，为体内外检测、活体及细胞成像等领域提供新的技术和方法。