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本发明公开了一种基于水溶性荧光聚合物快速灵敏检测MicroRNA的方法，该方法将探针SH‑DNA与金磁微粒结合得到巯基标记的金磁微粒，将丙烯酰基荧光素、探针Acrydite‑DNA及丙烯酰胺共聚得到水溶性荧光聚合物。MicroRNA同时与水溶性荧光聚合物的DNA及SH‑DNA杂交，经磁分离、去杂交、再磁分离后，检测上清液荧光强度，荧光强度越大则MicroRNA浓度越大。本发明采用水溶性荧光聚合物实现检测信号的多级放大，同时金磁微粒的表面修饰SH‑DNA序列，实现了对杂交产物的分离，简化了检测操作。本发明方法无需对目标MicroRNA进行扩增，成本低，专业要求低，操作简单，分析速度快，选择性高、检出限低。

本发明涉及一种荧光检测碳酸酐酶活性的方法，属于碳酸酐酶活性检测技术领域。本发明公开了一种荧光检测碳酸酐酶活性的方法，主要是一种由能够杂交形成双链结构的两条碱基序列组成的荧光探针在结合碳酸酐酶(CA)催化得到的氢离子(H+)后荧光发生变化，从而根据荧光响度的变化来检测碳酸酐酶的活性。本发明的检测方法具有干扰小、灵敏高、背景信号低、准确度高的碳酸酐酶酶活检测新技术，解决了现有碳酸酐酶酶活检测方法中存在的缺陷和弊端，为避免利用藻类的吸收、富集和降解作用去除水质污染过程中水体藻类的异常生长(即赤潮现象)而导致的严重威胁水体的生态平衡提供技术支持，同时也为酶活性测定预测藻华提供理论支持。

本发明提供一种在单分子水平检测TET2的无扩增的单量子点生物传感器及其检测方法和应用，属于荧光检测技术领域。所述单量子点传感器至少包括：报告探针，捕获探针，量子点以及游离的荧光染料。本发明设计的单量子点传感器基于形成生物素标记的Cy5‑dsDNA复合物，通过生物素‑链霉亲和素相互作用，将生物素标记的dsDNA复合物组装到605nm发射量子点(605QD)的表面，得到605QDdsDNA‑Cy5纳米结构用于检测TET2。该方法在不涉及任何信号扩增的情况下可以通过简单计数Cy5分子来定量监测TET2活性，操作简便、快速，试验结果准确、可靠。

本发明公开了一种检测DNA羟化酶TET1的纳米传感器及其检测方法和应用，纳米传感器包括发夹探针、T4噬菌体β‑葡萄糖基转移酶、内切酶、量子点；所述发夹探针为能够形成茎环结构的单链DNA，所述发夹探针的一端连接荧光剂，另一端能够与量子点配合连接，形成茎环结构的茎区域含有被内切酶识别并剪切的位点，所述位点含有5‑甲基胞嘧啶；量子点与荧光剂能够配合发生荧光共振能量转移。本发明提供的纳米传感器不涉及任何特异性抗体，能够简单、快速灵敏定量检测TET1。

本发明提供一种检测甲基转移酶的单个量子点纳米传感器及其检测方法和应用，属于分子检测技术领域。所述纳米传感器至少包括：双链DNA探针，量子点和标记有荧光分子的三磷酸腺嘌呤脱氧核苷酸；所述双链DNA探针设计有CpG甲基转移酶的识别位点。本发明以单个量子点为基础，开发出了一种具有CpG甲基胞嘧啶识别位点性能的纳米传感器。利用该传感器检测的CpG甲基转移酶具有更低的检测限，可比当前的方法低一到两个数量级，因此具有良好的实际应用之价值。

本发明公开了一种基于金纳米团簇/MnO2纳米花的电化学发光传感器的制备及对前列腺抗原(PSA)和Let‑7a miRNA的检测应用。本发明的技术方案是利用电化学发光共振能量转移(ECL‑RET)技术，制备了电化学发光免疫传感器，通过“off‑on”检测模式，实现了对前列腺抗原和Let‑7a miRNA的灵敏分析。首先采用金纳米团簇(Met‑Au NCs)修饰电极，构建了Met‑AuNCs ECL供体与Au‑MnO2纳米花受体之间的高效ECL‑RET系统，制备了一种信号“off”的ECL免疫传感器检测PSA。然后，Let‑7a miRNA(目标二)触发滚环放大(RCA)反应产生长DNA纳米线，该纳米线可以连接大量生物素‑链霉亲和素结构，标记大量碱性磷酸酶(ALP)，ALP催化L‑抗坏血酸‑2‑磷酸三钠(AAP)原位产生大量抗坏血酸(AA)。AA将MnO2还原为Mn2+，抑制了MnO2对Met‑AuNCs ECL的猝灭，并获得明显的ECL信号“ON”状态，用于Let‑7a检测。