本发明属于生物荧光分析技术领域，具体涉及一种两亲性DNA纳米胶束及其制备方法和应用。该制备方法包括如下步骤：设计目标物miRNA的特异DNA发卡序列H1‑5，在H3末端修饰疏水性的C12烷烃链，制备sp‑H3冻干粉，再将获得的sp‑H3冻干粉制成发夹结构的sp‑H3分散液，最后将荧光染料加入分散液中，超声得到DNA纳米胶束。还提供了该DNA胶束纳米在无标记检测目标miRNA的应用。本发明构建的DNA胶束不仅能够快速组装成球形纳米结构，还具有较大的固载容量；同时具有选择性好，操作便捷等特点，对生物小分子的测定具有重要意义。
📄 2020104707267
📂 C12Q1_6811
👤 西南大学
📅 2020-05-28
本发明公开了一种辅助突变引物的设计方法及其应用，该设计方法包括以下过程：利用LAMP技术，将待测碱基位于引物的3’端，然后人为突变待测碱基相邻位置的碱基，获得辅助突变引物；从而使DNA聚合酶在扩增过程中能够准确识别位于引物3’端的待测碱基，显著提高了Bst DNAP olymerase对引物3’端的识别能力，避免了探针的设计和使用，降低了检测费用，提高了检测试剂保存的稳定性；使用该方法设计CYP2C19*2和CYP2C19*3基因检测的引物组，并将该引物组用于制备基因突变检测试剂盒。该技术在实现精准检测的同时，也实现了即时检测，并降低了检测费用和推广难度。
📄 2020100589331
📂 C12Q1_6811
👤 陕西师范大学
📅 2020-01-19
柿子坊 · 知识产权运营
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