本发明属于医学诊断技术领域，具体公开了糖尿病合并结核病标志物及其用途。本发明首次发现激活素A受体ⅡA(ACVR2A)、血管抑素(Angiostatin)和趋化因子配体14(CXCL14)的转录水平和蛋白水平与糖尿病合并结核病的严重程度成反比，可以作为糖尿病合并结核病标志物，间接反映人群是否患有糖尿病合并结核病及病情发展，以便及时诊断和治疗。根据上述三种标志物可以制备一种新的糖尿病合并结核病检测试剂盒，并应用于公共医疗中。使用上述三种标志物能够有效提高糖尿病合并结核病的诊断效率，且灵敏度高特异性强。
📄 2022110087237
📂 C12Q1_6883
👤 西南大学
📅 2022-08-22
本发明涉及结核病标志物BATF2、UBE2L6、VAMP5和/或SERPING1在结核病诊断和疗效评估中的应用。具体地，本发明提供了结核病标志物BATF2、UBE2L6、VAMP5和/或SERPING1基因、mRNA、cDNA、蛋白或其检测试剂的用途，用于制备诊断结核病的诊断试剂或试剂盒。研究表明，结核病标志物可作为诊断结核病和评价结核病治疗效果的标记物，具有高灵敏度和特异性。
📄 2019800939538
📂 C12Q1_6883
👤 西南大学
📅 2019-03-29
本发明公开了NF2基因在制备诊断颅骨发育异常产品中的应用，属于生物医药技术领域。本发明通过构建Wnt1‑Cre/NF2的基因条件性敲除小鼠，在颅骨组织中特异性敲除NF2基因，研究NF2基因敲除后对颅骨发育的影响，来阐明NF2基因对于颅骨发育的分子机制，为治疗颅面骨骼发育异常提供理论依据和基础。
📄 202110133707X
📂 C12Q1_6883
👤 浙江理工大学
📅 2021-02-01
本发明公开了NF2基因在制备诊断和/或防治长骨发育相关疾病的产品中的应用，属于生物医学技术领域。本发明通过构建Prx1‑cre/NF2 f/f条件性基因敲除小鼠，获取NF2基因缺失后长骨表，探究NF2基因在长骨发育中的功能及其作用机制，为骨发育相关疾病的诊断、预防以及治疗提出新的思路。
📄 2021102480639
📂 C12Q1_6883
👤 浙江理工大学
📅 2021-03-07
本发明提供一种检测叶酸代谢通路相关基因的试剂盒，包括用于检测与叶酸代谢通路相关的MTR基因RS1805087位点、CBS基因RS5742905位点、MTRR基因RS1801394位点、MTHFR基因rs1801131位点和MTHFR基因RS1801133位点的引物组合物，所述引物组合物的序列包括5对PCR引物和5个紧邻SNP位点的正向延伸引组合物，如SEQ ID No:1-15所示。该试剂盒不仅可以实现一次性的多基因位点检测，而且降低了最低检测限至1ng/ul，检出率高，实现大通量快速地进行基因位点的分型，保证样本检测的准确性100％。
📄 2020102120200
📂 C12Q1_6883
👤 海南主健细胞分子遗传医学检验中心有限公司
📅 2020-03-24
本发明提供一种用于检测钙需求相关基因SNP位点的试剂盒及应用，该试剂盒包括用于检测钙需求相关的GC基因RS2282679位点、IL‑6基因RS1800795位点、PTH基因RS6254位点、VDR基因RS1544410位点和VDR基因RS2228570位点的引物组合物，包括5对PCR引物和5个正向延伸引组合物，如SEQ ID No:1‑15所示，本发明不仅能够快速同步检测多个SNP位点,对与钙需求相关的基因SNP位点进行有效的基因分型，而且有效提高了多数量的SNP位点在一个反应体系中分型的准确性且检测限低，实现快速而准确地给出钙质补充的指导意见。
📄 2020102120075
📂 C12Q1_6883
👤 海南主健细胞分子遗传医学检验中心有限公司
📅 2020-03-24
本发明提供了一种用于骨性关节炎诊断的工具，所述工具包括能够检测SPRR3和/或TMPRSS11D基因表达量的试剂；进一步，本发明还提供检测SPRR3和/或TMPRSS11D的试剂在制备骨性关节炎的诊断试剂盒中的应用。本发明提供的骨性关节炎相关的SPRR3和/或TMPRSS11D基因以及表达产物可作为骨性关节炎的早期生物标志物，为进一步研究骨性关节炎的病理机制，为探索骨性关节炎早期防治的药物靶点提供了新的方向。
📄 2018112823281
📂 C12Q1_6883
👤 上海勤奋牛信息科技有限公司
📅 2018-10-31
本发明公开了PRIMA1基因或其表达产物在制备椎间盘退行性疾病诊断试剂中的应用。本发明还公开了一种检测椎间盘退行性疾病的试剂盒，所述试剂盒包括特异性扩增PRIMA1基因的引物组以及特异性捕获PRIMA1基因的荧光探针。本发明还公开了一种治疗椎间盘退行性疾病的药物组合物，所述药物组合物包含PRIMA1基因或其表达产物的激活剂。本发明发现了一种椎间盘退行性疾病的诊断分子标记物PRIMA1基因，并证实PRIMA1表达水平在椎间盘退行性疾病组织中表达下调。利用PRIMA1检测椎间盘退行性疾病不仅能够快速有效的做到早期诊断，其精确度大大提高，而且为基因治疗、药物治疗等临床应用提供了治疗靶点和重要依据。
📄 2017101408204
📂 C12Q1_6883
👤 北京致成生物医学科技有限公司
📅 2017-03-10
本发明提供了一种多囊肾疾病致病基因扩增引物组，所述引物组能够扩增多囊肾疾病致病基因PKD1和PKD2的全部外显子区及外显子与内含子连接处侧翼序列至少50bp，同时，本发明还提供了一种多囊肾疾病致病基因检测试剂盒，所述检测试剂盒包括所述引物组。本发明通过设计长片段扩增子引物，避开假基因及高GC区域，设计的引物能够将PKD1和PKD2的全部外显子进行扩增，并且扩增的准确性和成功率得到提高，通过将PKD1和PKD2扩增引物组应用于检测试剂盒，提高试剂盒检测的准确性，简化试剂盒的操作步骤，节省操作时间和成本，不易出错。
📄 2021108532251
📂 C12Q1_6883
👤 武汉良培医学检验实验室有限公司
📅 2021-07-27
已申报项目
本发明公开了一种高原红细胞增多症的生物标志物及其应用，所述生物标志物为组合基因，由HMOX1基因、FTL基因、FTH1基因、SLC40A1基因、TFRC基因、ACSL4基因、SLC7A11基因组成。本发明能够准确、便捷、高效地进行高原红细胞增多症(HAPC)的早期诊断，为大规模筛查填补了现有诊断技术上的空白，从而更及时的为具有潜在HAPC发病风险的患者提供预测与预警，也可为HAPC患者提供有效治疗措施并改善预后。
📄 202210632656X
📂 C12Q1_6883
👤 南通大学
📅 2022-06-06
本发明涉及生物医学领域，具体而言，涉及一种先天性巨结肠早期诊断标志物及其应用。该标记物为PRDM9转座子融合，所述PRDM9转座子融合的融合位点选自位于chr5:23262356的PRDM9‑type II‑1；和/或位于chr5:23245181的PRDM9‑type II‑2。相对于传统诊断方法(钡灌肠等)，本方法具有确诊时间更早、操作简单快速、无介入、通量高、成本低等众多综合优势。
📄 2021103233770
📂 C12Q1_6883
👤 广州市妇女儿童医疗中心
📅 2021-03-26
本发明涉及生物医学领域，具体而言，涉及一种PRDM9转座子融合作为先天性巨结肠疾病标志物的应用。所述PRDM9转座子融合的融合位点选自位于chr5:23299411的PRDM9‑type I；位于chr5:23262356的PRDM9‑type II‑1；以及位于chr5:23245181的PRDM9‑type II‑2。相对于传统诊断方法（钡灌肠等），本方法具有操作简单快速、无介入、通量高、成本低等众多综合优势。
📄 2021103298120
📂 C12Q1_6883
👤 广州市妇女儿童医疗中心
📅 2021-03-26
柿子坊 · 知识产权运营
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