本发明涉及分子生物学技术领域，尤其涉及一种与龙岩山麻鸭蛋产量性状相关的基因及其筛选方法和应用。本发明得到的与龙岩山麻鸭蛋产量性状相关的基因，包括RPTOR、IRS1、WNT7A基因。它们分别通过作用于卵巢、卵泡和生物功能调节来影响龙岩山麻鸭的产蛋性状。为深入研究提高鸭蛋产量的机制提供遗传方面的参考。
📄 2024102133092
📂 C12Q1_6888
👤 龙岩学院
📅 2024-02-27
本发明涉及基因芯片技术领域，尤其涉及一种基于靶向捕获测序的河田鸡5K全基因组液相芯片及其制备方法和应用。所述河田鸡5K全基因组液相芯片的检测靶点由5781个SNP分子标记组成。将5781个SNP分子标记制备成河田鸡5K全基因组液相芯片，解决了河田鸡保种选育过程中采用高密度芯片成本高，实施难度大的问题。本发明的河田鸡5K全基因组液相芯片可用于河田鸡基因组选择保种、遗传多样性分析、品种鉴定、亲缘关系鉴定以及全基因组关联分子中。为筛选鉴定优良的河田鸡品种提供依据。
📄 2025117414055
📂 C12Q1_6888
👤 龙岩学院
📅 2025-11-25
本发明公开了鉴定家蚕四元杂交种“贵蚕4号”的SV分子标记及其应用，本发明利用GM4、GM7、GM18、GM24和GM27作为“贵蚕4号”蚕品种鉴定的标记，可通过引物扩增GM4、GM7、GM18、GM24、GM27识别“贵蚕4号”。利用本发明公布的标记和引物组，可以简单、快速、准确的鉴定“贵蚕4号”蚕品种，具有很强的实用价值。
📄 2023111930130
📂 C12Q1_6888
👤 西南大学
📅 2023-09-15
本发明公开了一种基于荧光PCR实时检测厚唇裸重唇鱼的引物和探针，所述引物的上游引物为HF6，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；下游引物为HR6、其核苷酸序列如SEQ ID No.2所示；所述探针为H‑MGB6，其核苷酸序列如SEQ ID No.3所示。对此建立了一种厚唇裸重唇鱼的实时检测方法，检测时间大大缩短，可以在6个小时内完成检测，监测结果精确、灵敏度高，本发明实时荧光PCR检测的最低DNA浓度可达pg级水平。
📄 202211425975X
📂 C12Q1_6888
👤 西南大学
📅 2022-11-15
本发明公开了柑橘全爪螨对双甲脒抗性的分子标记及其在柑橘全爪螨对双甲脒敏感品系和抗性品系的分类中的应用，所述分子标记为柑橘全爪螨β-2R章鱼胺受体基因SNP突变T752C；还公开了所述分子标记的检测方法：先提取待测柑橘全爪螨的总DNA，以总DNA为模板用特异性正反向引物进行PCR扩增，得到包含突变区域的β-2R章鱼胺受体基因片段，将得到的基因片段与该分子标记进行序列比对，即可判断该品系是对双甲脒的敏感品系还是抗性品系。所述特异性正反向引物序列为：F：5’-AACCTTCAGAATCAGTGTAATCATC-3’；R：5’-CTTCCATAGATTGTTGTTGTTGTTG-3’。
📄 2020109210513
📂 C12Q1_6888
👤 西南大学
📅 2020-09-04
本发明公开了一种柑橘全爪螨对乙唑螨腈抗性的分子标记及其应用，所述分子标记为柑橘全爪螨琥珀酸脱氢酶SDHD亚基发生SNP突变A269G和/或T270A。还公开了一种柑橘全爪螨对乙唑螨腈抗性的分子标记的检测方法，先提取待测柑橘全爪螨的总DNA，以总DNA为模板，进行PCR扩增，得到包含突变区域的琥珀酸脱氢酶SDHD亚基基因片段，将得到的基因片段与所述的分子标记进行序列比对，即可判断待测柑橘全爪螨对乙唑螨腈的抗性。本发明分子标记和检测方法可同时检测大量样本，可快速有效的检测柑桔全爪螨田间种群是否存在所述抗性SNP分子标记及突变比例，评估相应位点在某地理种群中的突变频率。
📄 2025101086192
📂 C12Q1_6888
👤 西南大学
📅 2025-01-23
本发明提供了一种鉴别克氏原螯虾遗传性别的Indel分子标记，为NC_059608.1染色体上第18720238位碱基处一段长60 bp的缺失序列，利用特异性引物PCR扩增后获得克氏原螯虾在雌雄间的差异性产物，从而达到准确鉴定克氏原螯虾性别目的。本发明可用于简便、快速、稳定地鉴别克氏原螯虾遗传性别，有助于克氏原螯虾单性育种技术的开发，实现克氏原螯虾的单性养殖，能在不增加养殖量的前提下大幅度提高产量，从而增加克氏原螯虾养殖的经济收益。
📄 2023113515452
📂 C12Q1_6888
👤 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心, 西南大学, 广西壮族自治区水产科学研究院
📅 2023-10-18
本发明公开了一种桔小实蝇对马拉硫磷抗性的分子标记及该分子标记在马拉硫磷含量检测中的应用，所述分子标记为桔小实蝇气味结合蛋白BdorOBP28a‑2基因；还公开了一种用于检测该分子标记的引物对、试剂盒、检测方法：以桔小实蝇药剂敏感种群为对照，检测待测桔小实蝇的OBP28a‑2基因的表达量，如果待测桔小实蝇的OBP28a‑2基因表达量显著高于敏感种群，即可判断为待测桔小实蝇为对马拉硫磷的抗性种群；如果待测桔小实蝇和敏感种群的OBP28a‑2基因表达量无显著差异，则不能判断为待测桔小实蝇为对马拉硫磷的抗性种群。本发明首次鉴定验证了桔小实蝇气味结合蛋白基因OBP28a‑2调控桔小实蝇对马拉硫磷的抗性。
📄 2023103508768
📂 C12Q1_6888
👤 西南大学
📅 2023-04-04
本发明提供了一种与长吻鮠生长速度相关的SNP标记及其应用，所述SNP标记包括SNP1标记和SNP2标记，核苷酸序列依次如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。当SNP1位点的基因型为突变后的纯合TT、SNP2位点的基因型为突变后的纯合GG时，待测长吻鮠个体生长速度更快。选择在SNP1位点处基因型为TT个体与SNP2位点处基因型为GG的个体杂交，后代个体为快速生长类型。本发明的SNP标记与长吻鮠的生长速度紧密相关，能够在鱼苗培养早期根据育种需要选择亲本，利用本发明标记进行辅助育种，进而加快长吻鮠优良品种培养进程。
📄 2021106771775
📂 C12Q1_6888
👤 西南大学, 四川省农业科学院水产研究所(四川省水产研究所), 四川省珍稀特有鱼类保护与利用中心
📅 2021-06-18
本发明提供了一种快速鉴定南方鲇、鲇和其杂交种的特异分子标记、引物及试剂盒，所述引物序列如SEQID：No.1和SEQID：No.2所示；所述特异分子标记位于基因gsdf的第二个外显子到第三个外显子区域，南方鲇的该分子标记长度为595 bp，核苷酸序列如SEQ ID No.3所示，鲇的该分子标记长度为522 bp，核苷酸序列如SEQ ID No.4所示。本发明鉴定过程仅需剪取少量鳍条，提取基因组DNA，使用该引物进行PCR扩增后进行琼脂糖凝胶电泳即可；同时准确率高，不受制于鱼体的生长情况，可在各养殖阶段取样鉴定。可广泛应用于科研及推广单位、苗种繁育场及养殖商户，一方面可用于鉴别三种鲇鱼（南方鲇、鲇和其杂交种）苗种，另一方面，可用于南方鲇、鲇和其杂交种的种质标准制定。
📄 2023106541058
📂 C12Q1_6888
👤 西南大学
📅 2023-06-05
本发明公开了一种巴氏新小绥螨对阿维菌素抗性的分子标记，核苷酸序列如SEQ ID No.3所示，及扩增该标记的引物4F/4R；还公开了分子标记在巴氏新小绥螨对阿维菌素敏感品系和抗性品系分类中的应用；还公开了巴氏新小绥螨对阿维菌素抗性的分子标记的检测方法：先提取待测巴氏新小绥螨的总DNA，以总DNA为模板用引物4F/4R进行PCR扩增，得到包含突变区域的NbGluCl基因片段，将得到的基因片段与SEQ ID No.3所示的巴氏新小绥螨对阿维菌素抗性的分子标记进行序列比对，即可判断该品系是对阿维菌素的敏感品系或抗性品系。该标记的特异性强、稳定性高，可分析出待测样本是对阿维菌素的敏感品系还是抗性品系。
📄 2017105858671
📂 C12Q1_6888
👤 西南大学
📅 2017-07-18
本发明公开了一种基于环境DNA的岩原鲤实时荧光PCR检测用引物和探针的组合物，并建立了岩原鲤的实时荧光PCR检测方法，达到精确鉴定岩原鲤的目的。根据岩原鲤的线粒体DNA中12SrRNA的基因序列设计特异性引物，上游引物YYLF1核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，下游引物YYLR1核苷酸序列如SEQ ID No.2所示，探针YYL‑MGB1：核苷酸序列如SEQ ID No.3所示。只需采集岩原鲤生活的水域水样，既能应用在水体中岩原鲤的定性检测上，特异性高、时效性好；又能定量检测出环境中岩原鲤的密度，有利于反映出岩原鲤在不同样点的生物量及时空动态，从而为长江禁渔大背景下岩原鲤的人工放流效果评价和资源管理保护提供参考。
📄 2021109666234
📂 C12Q1_6888
👤 西南大学
📅 2021-08-23
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