摘要
本发明提供一种提高灵敏度的培养扩增联合PCR的EB病毒检测方法。本发明的方法通过将可能感染EB病毒的细胞裂解,取裂解上清接种人B淋巴细胞;接种B淋巴细胞后连续培养,培养过程中添加促进EB病毒基因合成的化学剂TPA,筛选获得最优TPA使用浓度以对潜在的EB病毒进行充分扩增;以及使用PCR的方法对培养后的B细胞进行检测,判定感染性EB病毒的存在与否。本发明EB病毒PCR检测方法的优异效果在于为细胞核内因有EB病毒序列表达而不能直接用PCR方法检测的细胞系提供了一个有效检测感染性EB病毒的方法、从而避免假阳性、同时又提高了EB病毒检测的整体灵敏度。