本发明涉及一种大果酸浆的特异性核苷酸序列、标记引物及鉴别方法。用于鉴别大果酸浆的特征性核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。用于鉴别大果酸浆的分子特异性标记引物上游序列SPM01F：如SEQ ID NO.2所示；下游序列SPM01R：如SEQ ID NO.3所示。利用特异性标记引物SPM01F/SPM01R，通过常规PCR扩增，电泳检测，即可快速、准确的鉴别出大果酸浆样品。本发明样品用量少，结果准确、灵敏度高，SPM01F/SPM01R为大果酸浆分子特异性扩增引物，若为其他酸浆属植物种类，为阴性反应；本发明方法操作简便，耗时短，4～6小时即可完成。
📄 2018115640403
📂 C12N15_11
👤 明科生物技术(杭州)有限公司
📅 2018-12-20
本发明公开了一种结合FOXJ1蛋白的核酸适配体及其应用，所述核酸适配体具有如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列；或具有与SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2至少30％同源性且结合FOXJ1蛋白的核苷酸序列；或具有由如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列转录的RNA序列。本发明核酸适配体结构相对稳定、简单、易于修饰以及短期内可以人工合成、化学性质稳定、易于保存和标记；可用于检测、诊断、成像以及治疗等方面，应用前景广阔。
📄 202410785450X
📂 C12N15_115
👤 浙江工业大学
📅 2024-06-18
本发明提供了一种潜在的药物靶标蛋白PPTase及其编码基因在制备防治植物赤霉病的药物中的应用。实验发现，在藤仓赤霉菌中敲除ppt1基因后，赤霉素中GA3、GA4、GA7的产量均有大幅下降；同时，该敲除菌在PDA、MM、SM等培养基上的生长能力大幅下降。因此，针对该位点设计蛋白为靶标的抑制剂药物可以防治植物的真菌中赤霉素产生生产菌引发的病害，为防治抗植物赤霉病的真菌药物筛选提供了新的途径。
📄 202210143597X
📂 C12N15_113
👤 浙江工业大学
📅 2022-02-17
本发明涉及一种DNA模板银纳米团簇无标记荧光逻辑电路、生物传感器及其构建方法，属于生物技术领域。本发明提出一种经筛选的银纳米团簇DNA模板序列Sn/m(CnATATACm)，原位合成Sn/m‑AgNC。通过互补杂交反应，将富G碱基序列拉拢与Sn/m‑AgNC的空间位置邻近，同时显著增强其荧光发射信号。该探针具有高信噪比、快速响应动力学和优良稳定性等优点。本发明将Sn/m‑AgNC探针应用于布尔逻辑电路，开发了高性能基础DNA及串并联高级逻辑电路(DLC)。不同DLC的计算可靠性和信号转换的处理效率得到显著提高。因此，本发明构建了基于所述DLC的生物传感器，在同一荧光发射波长下实现对两种目标物如miRNA‑21和miRNA‑141的可分辨高性能检测。
📄 2024107365147
📂 C12N15_11
👤 西南大学
📅 2024-06-07
本发明公开了一种辣椒受外源糖添加诱导型启动子，所述启动子的核苷酸序列如SEQIDN0.1所示，所述启动子来源于辣椒CaRH57基因的上游启动子区。本发明同时公开了上述诱导型启动子的表达载体和转基因植物的构建方法。本发明克隆到了辣椒中与拟南芥AtRH57同源的基因CaRH57的启动子，该启动子为诱导型启动子，不仅能够启动外源基因(GUS基因)在转基因植物(拟南芥)中表达，并且经过外源糖培养处理，该启动子能够增强外源基因GUS的表达，可应用于开展辣椒抗糖胁迫育种。
📄 2022104492298
📂 C12N15_113
👤 西南大学
📅 2022-04-24
本发明中公开了一种辣椒NaCl诱导启动子，所述启动子的核苷酸序列如SEQ ID N0.1所示。本发明同时公开了包含上述辣椒NaCl诱导启动子的重组载体。本发明还公开了上述辣椒NaCl诱导启动子在耐盐植物培育上的应用。本发明从辣椒CaRH20基因启动子区域克隆得到诱导启动子proCaRH20，通过对该启动子区的分析，其中含有多个能参与响应生物及非生物胁迫的顺式作用元件。当对含有启动子proCaRH20和报告基因GUS(proCaRH20::GUS)的拟南芥转基因植株用150mM NaCl(高盐条件下)处理时，发现启动子proCaRH20可以增强下游基因GUS的表达，致使转基因植株染色加深，证明启动子proCaRH20明显受到盐的诱导。
📄 2022102665131
📂 C12N15_113
👤 西南大学
📅 2022-03-17
本发明涉及二斑叶螨防治技术领域，尤其涉及一种靶向二斑叶螨GABA基因的dsRNA及其应用。本发明的靶向二斑叶螨GABA基因的dsRNA，所述dsRNA是由如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列作为正义RNA和其反向互补序列作为反义RNA组成的双链RNA。本发明提供的了靶向二斑叶螨GABA基因的dsRNA及其制备方法和应用；通过注射方式将该dsRNA片段注射进入螨虫腹部，对靶标GABA基因的沉默效果佳，该特异性靶向二斑叶螨GABA的dsRNA具有靶向降解GABA基因的高效作用；本发明的dsRNA在实现GABA基因沉默后，能够显著增强如杀螨剂对二斑叶螨的杀螨效果。本发明提供的dsRNA靶向性高、制备成本低廉，实用性强。
📄 2024112544537
📂 C12N15_113
👤 西南大学
📅 2024-09-09
本发明中公开了一种辣椒外源ABA诱导型启动子，所述启动子的核苷酸序列如SEQIDN0.1所示，所述启动子的核苷酸序列来源于辣椒CaRH33基因的上游启动子区。本发明同时公开了一种含有上述辣椒外源ABA诱导型启动子的表达载体。本发明还公开了上述ABA诱导型启动子和表达载体在转基因植物上的应用。本发明利用诱导型启动子CaRH33代替组成型启动子，连接目的基因，再接入到表达载体中，从而获得诱导型启动子的双元表达载体；利用遗传转化技术将其导入到植物的基因组中，可以实现对双元表达载体中目的基因的定向操作，获得可诱导表达目的基因的转基因植株，并显著提高植物在诱导条件下对外源基因的表达能力和表达稳定性。
📄 2022101944819
📂 C12N15_113
👤 西南大学
📅 2022-03-01
本发明公开了一种桑树U6启动子及其应用，所述桑树U6启动子为序列如SEQ ID NO.1所示的启动子Ma01b、序列如SEQ ID NO.2所示的启动子Ma04a、或序列如SEQ ID NO.3所示的启动子Ma04b。本发明首次从垂桑基因组中克隆得到三个桑树U6启动子，发现三个U6启动子都具有转录活性，由启动子Ma01b驱动的重组表达载体的转录活性最高，编辑效率可达11％。本发明中发现的桑树U6启动子对于构建桑树CRISPR/Cas9基因编辑体系，创制优良性状的桑树种质资源具有重要意义。
📄 2023102630917
📂 C12N15_113
👤 西南大学
📅 2023-03-17
本发明涉及实现两个基因等量表达的基于2A裂解肽的多基因元件及表达载体和应用，所述基因元件由Ck与2A裂解肽组成；所述2A裂解肽核苷酸序列如SEQ ID NO.38；所述Ck的核苷酸序列SEQ ID NO.39所示，含有该元件的载体能够等量地重组表达位于2A两端的基因，对实现家蚕多基因表达具有重要意义。
📄 2018103488617
📂 C12N15_113
👤 西南大学
📅 2018-04-18
本发明公开了尼罗罗非鱼X染色体特异分子标记，其核苷酸序列如SEQ ID No.3所示，可通用于多种品系的尼罗罗非鱼，基于该分子标记可以经济、快速、准确地进行尼罗罗非鱼遗传性别鉴定，有助于建立超雄鱼YY♂与转化雌鱼YY♀交配生产YY超雄鱼的方法，进而通过YY超雄鱼与正常雌鱼XX♀交配实现全雄鱼鱼苗的规模化生产，显著提高养殖产量，降低养殖成本，提高经济效益。
📄 2013103896435
📂 C12N15_11
👤 西南大学
📅 2013-08-31
本发明涉及一种牡丹皮的转录组SSR分子标记体系及其应用，通过筛选牡丹皮中10对SSR分子标记引物，该引物体系多态性高、通用性好，能够在多个牡丹样品中体现多态性，并能对不同品种来源的牡丹皮品种及品质进行有效鉴别。
📄 2019108382721
📂 C12N15_11
👤 西南大学
📅 2019-09-05
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