本发明属于生物技术领域，公开了一种增强细菌中外源蛋白活性和表达的最小启动子。本发明通过缺失突变的方式，筛选出增强细菌中外源蛋白活性和表达的最小启动子为沙门氏菌肠亚种肠衣原体鼠伤寒菌株RM13672SspH1基因编码区上游的265个核苷酸，其核苷酸序列如SEQ.ID.NO：1所示。本发明得到的增强细菌中外源蛋白活性和表达的最小启动子在大肠杆菌中依然保持活性，是一个有普遍活性的启动子，有潜力应用到其它不同种的原核细菌中，可以在工业界或科研中把它用作一个提升蛋白产量和蛋白活力的工具，有助于科学研究和生物医药工业生产以及抗传染病疫苗制备。
📄 2021107962572
📂 C12N15_113
👤 山西大学
📅 2021-07-14
本发明涉及一种蔷薇属U6启动子及其应用，属于植物基因工程领域。本发明公开了一种活性较高的蔷薇属U6启动子，可用于蔷薇属植物的基因编辑技术领域。
📄 2023109072292
📂 C12N15_113
👤 华中农业大学
📅 2023-07-21
本发明涉及一种皮刺特异启动子，属于植物基因工程领域。本发明公开了一种皮刺特异启动子，所述启动子的核苷酸序列由SEQ ID NO:1第1672‑1998位所示序列组成，可用于调控植物皮刺发育。
📄 2021102134405
📂 C12N15_113
👤 华中农业大学
📅 2021-02-26
本发明公开了一种诱导型基因启动子P-SHOEBOX的表达分析与应用，即所述转录因子SHOEBOX基因启动子P-SHOEBOX在水稻根系诱导发育调控中的应用，所述的转录因子SHOEBOX基因启动子P-SHOEBOX的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所述。本发明通过克隆一个水稻ERF/AP2转录因子基因启动子P-SHOEBOX，观察分析其在水稻根系的根冠、分生区、伸长区、中柱和根毛表达，并将其应用于对其特定性状进行改良具有很大的经济效益。
📄 2017106364043
📂 C12N15_113
👤 信阳师范学院
📅 2017-07-31
本发明涉及一种lncRNA在氧化应激引起的脐血间充质干细胞凋亡中的应用，属于生物医学技术领域。本发明发明人通过实验发现，通过抑制LINC01097能够有效的降低氧化应激所导致的脐血间充质干细胞凋亡，并且能够有效的促进脐血间充质干细胞的增殖。
📄 2020107119515
📂 C12N15_113
👤 青岛思拓新源细胞医学有限公司
📅 2020-07-22
本发明涉及一种大果酸浆的特异性核苷酸序列、标记引物及鉴别方法。用于鉴别大果酸浆的特征性核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。用于鉴别大果酸浆的分子特异性标记引物上游序列SPM01F：如SEQ ID NO.2所示；下游序列SPM01R：如SEQ ID NO.3所示。利用特异性标记引物SPM01F/SPM01R，通过常规PCR扩增，电泳检测，即可快速、准确的鉴别出大果酸浆样品。本发明样品用量少，结果准确、灵敏度高，SPM01F/SPM01R为大果酸浆分子特异性扩增引物，若为其他酸浆属植物种类，为阴性反应；本发明方法操作简便，耗时短，4～6小时即可完成。
📄 2018115640403
📂 C12N15_11
👤 明科生物技术(杭州)有限公司
📅 2018-12-20
本发明公开了一种结合FOXJ1蛋白的核酸适配体及其应用，所述核酸适配体具有如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列；或具有与SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2至少30％同源性且结合FOXJ1蛋白的核苷酸序列；或具有由如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列转录的RNA序列。本发明核酸适配体结构相对稳定、简单、易于修饰以及短期内可以人工合成、化学性质稳定、易于保存和标记；可用于检测、诊断、成像以及治疗等方面，应用前景广阔。
📄 202410785450X
📂 C12N15_115
👤 浙江工业大学
📅 2024-06-18
本发明提供了一种潜在的药物靶标蛋白PPTase及其编码基因在制备防治植物赤霉病的药物中的应用。实验发现，在藤仓赤霉菌中敲除ppt1基因后，赤霉素中GA3、GA4、GA7的产量均有大幅下降；同时，该敲除菌在PDA、MM、SM等培养基上的生长能力大幅下降。因此，针对该位点设计蛋白为靶标的抑制剂药物可以防治植物的真菌中赤霉素产生生产菌引发的病害，为防治抗植物赤霉病的真菌药物筛选提供了新的途径。
📄 202210143597X
📂 C12N15_113
👤 浙江工业大学
📅 2022-02-17
本发明涉及一种DNA模板银纳米团簇无标记荧光逻辑电路、生物传感器及其构建方法，属于生物技术领域。本发明提出一种经筛选的银纳米团簇DNA模板序列Sn/m(CnATATACm)，原位合成Sn/m‑AgNC。通过互补杂交反应，将富G碱基序列拉拢与Sn/m‑AgNC的空间位置邻近，同时显著增强其荧光发射信号。该探针具有高信噪比、快速响应动力学和优良稳定性等优点。本发明将Sn/m‑AgNC探针应用于布尔逻辑电路，开发了高性能基础DNA及串并联高级逻辑电路(DLC)。不同DLC的计算可靠性和信号转换的处理效率得到显著提高。因此，本发明构建了基于所述DLC的生物传感器，在同一荧光发射波长下实现对两种目标物如miRNA‑21和miRNA‑141的可分辨高性能检测。
📄 2024107365147
📂 C12N15_11
👤 西南大学
📅 2024-06-07
本发明公开了一种辣椒受外源糖添加诱导型启动子，所述启动子的核苷酸序列如SEQIDN0.1所示，所述启动子来源于辣椒CaRH57基因的上游启动子区。本发明同时公开了上述诱导型启动子的表达载体和转基因植物的构建方法。本发明克隆到了辣椒中与拟南芥AtRH57同源的基因CaRH57的启动子，该启动子为诱导型启动子，不仅能够启动外源基因(GUS基因)在转基因植物(拟南芥)中表达，并且经过外源糖培养处理，该启动子能够增强外源基因GUS的表达，可应用于开展辣椒抗糖胁迫育种。
📄 2022104492298
📂 C12N15_113
👤 西南大学
📅 2022-04-24
本发明中公开了一种辣椒NaCl诱导启动子，所述启动子的核苷酸序列如SEQ ID N0.1所示。本发明同时公开了包含上述辣椒NaCl诱导启动子的重组载体。本发明还公开了上述辣椒NaCl诱导启动子在耐盐植物培育上的应用。本发明从辣椒CaRH20基因启动子区域克隆得到诱导启动子proCaRH20，通过对该启动子区的分析，其中含有多个能参与响应生物及非生物胁迫的顺式作用元件。当对含有启动子proCaRH20和报告基因GUS(proCaRH20::GUS)的拟南芥转基因植株用150mM NaCl(高盐条件下)处理时，发现启动子proCaRH20可以增强下游基因GUS的表达，致使转基因植株染色加深，证明启动子proCaRH20明显受到盐的诱导。
📄 2022102665131
📂 C12N15_113
👤 西南大学
📅 2022-03-17
本发明涉及二斑叶螨防治技术领域，尤其涉及一种靶向二斑叶螨GABA基因的dsRNA及其应用。本发明的靶向二斑叶螨GABA基因的dsRNA，所述dsRNA是由如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列作为正义RNA和其反向互补序列作为反义RNA组成的双链RNA。本发明提供的了靶向二斑叶螨GABA基因的dsRNA及其制备方法和应用；通过注射方式将该dsRNA片段注射进入螨虫腹部，对靶标GABA基因的沉默效果佳，该特异性靶向二斑叶螨GABA的dsRNA具有靶向降解GABA基因的高效作用；本发明的dsRNA在实现GABA基因沉默后，能够显著增强如杀螨剂对二斑叶螨的杀螨效果。本发明提供的dsRNA靶向性高、制备成本低廉，实用性强。
📄 2024112544537
📂 C12N15_113
👤 西南大学
📅 2024-09-09
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