发明专利已授权

基于切除修复由酶介导的两步串联信号放大检测UDG活性的方法

📄 申请号：CN201710104367.1 📄 发布日：2026/07/23

著录项目信息

申请日

2017-02-24

公开号

CN106929563B

公开日

2018-10-12

申请人

山东师范大学

法律状态

已下证

专利类型

发明

主分类号

C12Q1_34

IPC 分类号

C12Q1_34 , G01N21_64 ,

技术画像

所属领域

生物检测技术生物检测技术分子诊断核酸扩增技术

应用场景

生物医学研究, 临床诊断, 药物筛选, DNA修复机制研究, 分子生物学检测

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摘要

本发明公开了一种基于切除修复由酶介导的两步串联信号放大检测UDG活性的方法，步骤如下：(1)将UDG作用底物加入到切除反应缓冲液中，进行切除修复反应，将UDG作用底物的尿嘧啶碱基切除，留下一个脱碱基位点；(2)将切除修复反应产物加入到扩增反应缓冲液中，进行酶辅助两步串联信号放大反应，即引发链置换反应和指数扩增反应，循环产生增强的荧光信号，通过荧光信号的强弱测定UDG的活性。本发明利用恒温指数扩增反应的高扩增效率和核糖核酸酶H的特异性循环消化，实现了对尿嘧啶DNA糖基化酶(UDG)活性超高灵敏检测。

权利要求书 (12项) 说明书附图

……

图1

图2

图3

法律状态时间线

一种面接触润滑实验机油膜厚度在线测量方法

当前第 / 件

复合可见光催化剂的制备方法

同领域国内专利 · IPC: (C12Q1_34)

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议价

不含过户费

📋 交易方式： 委托待转让 📌 交易状态：在售 👁️ 浏览次数：31 ❤️ 收藏人数：93 📋 项目申报： 未申报

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