本发明公开了一种利用酶标仪准确检测植物甾醇酯含量的方法，该方法：取待测样品，加入到乙酸乙酯中，超声波处理至完全溶解后，得到植物甾醇酯待测液；将待测液和质量浓度为0.0015～0.015％的磷硫铁显色剂混合摇匀后，室温下显色，得到显色液；取50～300μL的显色液至于酶标仪中进行检测，测得待测样品的吸光光度值；绘制标准曲线，得到待测样品中植物甾醇酯的含量。本发明方法通过采用乙酸乙酯作为植物甾醇酯的溶剂，采用质量浓度为0.0015～0.015％的磷硫铁溶液作为显色剂，与酶标仪检测进行配合，不仅实现了在微量条件下进行检测，达到通量高检测的目的，而且检测的准确度高、精密度高、检出限低、显色稳定。
📄 2019100855924
📂 G01N21_78
👤 浙江工业大学
📅 2019-01-29
本发明公开了一种同时快速检测血液中糖化血红蛋白和糖化血清蛋白的方法，该方法包括以下步骤：1)制备FAOD/PB‑DSPE电极；2)配制HbA1c和GSP的标准溶液；3)制作HbA1c和GSP的标准曲线；4)准备待测溶液；5)将两个FAOD/PB‑DSPE电极与恒电位仪连接，形成双通道电极检测通道，采用循环伏安法同时测定待测溶液中的HbA1c和GSP的含量测定血液。本发明的方法所用检测试剂成本低、检测过程不会污染检测仪器、操作方法便捷性好、方法灵敏性高，可广泛应用于测定血液中糖化血红蛋白和糖化血清蛋白的含量。
📄 2018104906102
📂 G01N27_327
👤 浙江工业大学
📅 2018-05-21
本发明首次公开了一种基于噬菌体识别的食源性致病菌纳米酶侧流层析检测方法。根据致病菌噬菌体尾丝蛋白编码基因设计引物，表达出噬菌体尾丝蛋白，结合捕捉‑催化活性双功能的纳米酶探针，组装可视化的纸基层析传感器，建立一种基于噬菌体识别的食源性致病菌纳米酶侧流层析检测方法。本发明在检测食源性致病菌时具有良好的灵敏性和特异性，可成功检测食品中的致病菌，检出限可达10CFU/mL。
📄 2022105856959
📂 G01N33_569
👤 西南大学
📅 2022-05-27
本发明涉及一种粉棒束孢特异性检测试剂盒及其检测方法，试剂盒包括Tar-1F/Tar-1R引物对，其中Tar-1F/Tar-1R引物对序列如SEQ ID NO.41和SEQ ID NO.42所示，该引物能够特异识别粉棒束孢，本发明还公开了土壤样品中粉棒束孢污染的方法，土壤样品检测是通过清洗液清洗，再用裂解液、溶菌酶和蛋白酶K处理，经纯化后用于检测，该方法去除了土壤中腐殖酸，防止了因腐植酸螯合Mg2+、HiFi酶或与DNA共价结合对检测结果的影响，准确度好、灵敏度高，还公开了虫体中粉棒束孢污染检测的方法，对冬虫夏草的人工培育过程中粉棒束孢检测具有重要意义。
📄 2017112866865
📂 C12Q1_6895
👤 重庆太极医药研究院有限公司; 西南大学
📅 2017-12-07
本发明公开了一种鉴别微孢子虫裂殖增殖期和孢子增殖期的双色荧光标记方法，先将经封闭处理的组织切片或细胞采用β‑Tubulin抗体通过间接免疫荧光法标记裂殖增殖期的微孢子虫；再将组织切片或细胞用荧光增白剂染几丁质的方法标记孢子增殖期的微孢子虫；最后用荧光显微镜或激光共聚焦显微镜对样品进行观察。本发明的方法替代了利用免疫透射电子显微镜观察不同增殖时期微孢子虫的复杂方法，操作过程简单，打破对电子显微镜的依赖性，便于观察，且易于利用多色荧光标记法进行微孢子虫蛋白的亚细胞定位，同时也适用于其他属微孢子虫，适用范围广泛。
📄 2016100607687
📂 G01N21_64
👤 迅检(重庆)生命科技有限责任公司
📅 2016-01-28
本实用新型涉及检测仪的技术领域，特别是涉及一种猪瘟现场快速检测仪，其将设备运输至猪瘟现场，将两组顶板展开，扩大工作台顶端的面积，使工作人员在工作台的顶端对取样物进行处理，之后拉出多组支撑座，通过金属浴对取样物中的病毒进行灭活，之后通过离心机对灭活后的取样物进行离心处理，之后通过恒温荧光PCR仪对离心处理后的取样物进行检测，从而减少取样物的运输时间，提高设备的实用性；包括底座、检测箱、多组滑轨、多组支撑座、金属浴、离心机、恒温荧光PCR仪、多组支撑板、工作台、两组顶板和箱门，检测箱的底端与底座的顶端相连接，多组滑轨的侧端均与底座的内壁相连接，多组支撑座的左端和后端分别与多组滑轨滑动安装。
📄 2021202367434
📂 C12M1_38
👤 四川博策检测技术有限公司
📅 2021-01-27
已申报项目
本发明提供一种基于FRET效应来探测细胞凋亡过程的方法，其主要步骤是：制备具有长寿命的磷光铱配合物作为给体D，制备短寿命有机荧光小分子化合物作为受体A，D和A两者之间存在FRET效应；通过生物正交反应，将给体D和受体A分别连接到能够被仅存在于细胞凋亡过程中的caspase酶剪切的肽链的两端，构成D‑A型探针，所述D‑A型探针可以在细胞外组装构成然后植入到细胞内部，也可以直接在细胞内组装；利用共聚焦成像或寿命成像技术，检测D‑A型探针当中给体D或受体A的寿命变化，从而判断细胞的凋亡进程。本发明可应用于细胞凋亡各个阶段，能够分辨细胞凋亡的各个时期，在细胞成像、生物标记和传感领域等方面具有非常重要的应用前景。
📄 201810366318X
📂 G01N21_64
👤 南京邮电大学
📅 2018-04-23
本发明公开了一种连接酶在检测N6甲基腺嘌呤中的应用，其中所述的连接酶是T3 DNA连接酶或T4 RNA连接酶2。本发明首次发现与腺嘌呤(A)相比，N6甲基腺嘌呤(m6A)可以抑制T3 DNA连接酶和T4 RNA连接酶2的连接活性，基于该特性，以RNA(含的A的RNA和含有m6A的RNA)为模板，建立了基于连接‑聚合酶链式反应定量测定m6A百分比含量的方法。本发明操作简单、灵敏度高、特异性好，能够用于信使RNA、长非编码RNA、核糖体RNA、转运RNA和小RNA等RNA中m6A百分比含量测定。
📄 2016110208575
📂 C12Q1_6862
👤 陕西师范大学
📅 2016-11-21
本发明公开了一种基于切除修复由酶介导的两步串联信号放大检测UDG活性的方法，步骤如下：(1)将UDG作用底物加入到切除反应缓冲液中，进行切除修复反应，将UDG作用底物的尿嘧啶碱基切除，留下一个脱碱基位点；(2)将切除修复反应产物加入到扩增反应缓冲液中，进行酶辅助两步串联信号放大反应，即引发链置换反应和指数扩增反应，循环产生增强的荧光信号，通过荧光信号的强弱测定UDG的活性。本发明利用恒温指数扩增反应的高扩增效率和核糖核酸酶H的特异性循环消化，实现了对尿嘧啶DNA糖基化酶(UDG)活性超高灵敏检测。
📄 2017101043671
📂 C12Q1_34
👤 山东师范大学
📅 2017-02-24
本发明提供了一种检测溶菌酶的方法，包括以下步骤：将金属有机骨架溶液滴涂到金电极表面、孵育、洗涤、氮气吹干；再将溶菌酶适体溶液滴涂到金电极表面、孵育、洗涤、氮气吹干，进行第一电化学阻抗谱检测；洗涤第一次电化学阻抗谱检测后的金电极，氮气吹干，滴涂待测样品、孵育、洗涤、氮气吹干，进行第二电化学阻抗谱检测；待测样品电阻抗图谱中的电子转移电阻减去第一次电阻抗图谱中的电子转移电阻后得到的电子转移电阻差，与预定的标准曲线，得到溶菌酶的浓度。根据本发明的实施例可知，采用本发明的检测方法操作简单，不需要标记，且灵敏度较高，检测限可达2.0×10‑11mol/L，线性范围：1.0×10‑7～1.0×10‑11mol/L。
📄 2017101659467
📂 G01N27_07
👤 临沂大学
📅 2017-03-20
本发明提供一种含铁蛋白的荧光鉴定方法，涉及材料化学和蛋白质鉴定技术领域。所述鉴定方法采用自制的石墨烯量子点（GQDs）与含铁蛋白相互作用促使GQDs荧光快速猝灭的分子荧光光谱分析技术。GQDs的制备是采用直链淀粉为绿色原料，于反应釜中水热反应，自然冷却后离心形成的黄色澄清液体既为GQDs溶液。所制备的GQDs可以与Fe3+和含铁蛋白有效结合，导致荧光瞬间猝灭，从而实现含铁蛋白的鉴定。该鉴定方法操作简便快捷，样品消耗量少，使用成本低，可特异性猝灭含铁蛋白，有效去除基质干扰，鉴定结果可靠，可用于铁缺乏疾病的初期筛查，具有很大的使用价值和市场前景。
📄 2019104112028
📂 G01N21_64
👤 闽江学院
📅 2019-05-16
本发明提供一种鸡尾酒式混合受体及其在检测内分泌干扰物中的应用，属于内分泌干扰物检测分析技术领域。本发明同时加入雌激素受体α和雌激素受体β形成鸡尾酒式混合受体，采用胶体金比色法对内分泌干扰物进行检测，经试验验证，采用上述方法可明显的提高识别能力，实现更宽的识别范围，同时具有环保、操作简单等优点，且具有非靶向生物识别的优势，可以用于筛查未知的EDCs，因此具有良好的实际应用之价值。
📄 2020102807307
📂 C07K14_72
👤 山东师范大学
📅 2020-04-10
柿子坊 · 知识产权运营
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