发明专利已授权

一种基于循环酶修复介导的双信号放大策略检测胸腺嘧啶DNA糖基化酶活性的方法

📄 申请号：CN201710166336.9 📄 发布日：2026/07/23

著录项目信息

申请日

2017-03-20

公开号

CN106995840B

公开日

2020-05-05

申请人

山东师范大学

法律状态

已下证

专利类型

发明

主分类号

C12Q1_6844

IPC 分类号

C12Q1_6844 , C12Q1_34 ,

技术画像

所属领域

分子诊断分子诊断生物传感器酶活性检测

应用场景

生物医药, 分子诊断, 疾病标志物检测, 基础科研

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摘要

本发明公开了一种用于检测胸腺嘧啶DNA糖基化酶活性的方法，通过由胸腺嘧啶DNA糖基化酶引发、酶修复辅助的循环滚环指数扩增和核酸内切酶Ⅳ催化介导的循环切割实现实时检测胸腺嘧啶DNA糖基化酶活性的荧光方法；由于尿嘧啶切除辅助的循环滚环扩增和基于核酸内切酶Ⅳ的循环切割效率都很高，且尿嘧啶介导的指数扩增能极大地抑制非特异性扩增，因此该方法的检测灵敏度很高，经检测，所述方法对胸腺嘧啶DNA糖基化酶的检测下限可达5.6×10‑7U/μL；同时，本发明利用胸腺嘧啶DNA糖基化酶和尿嘧啶DNA糖基化酶的自身修复特性，使整个修复反应严格按照自然修复机制进行，因此本方案的特异性很高。

权利要求书 (12项) 说明书附图

……

图1

图2

图3

法律状态时间线

20200505

✅ 授权

20170825

?? 实质审查的生效：

20170801

📄 公开

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当前第 / 件

一种利用固有荧光核苷酸超灵敏同时检测多种DNA糖基化酶的方法

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