本公开提供了一种非洲猪瘟病毒P72基因荧光探针PCR检测引物探针组，所述引物探针组的正向引物核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，反向引物核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，特异性荧光探针的核苷酸序列如SEQ ID No.3，其中，所述特异性荧光探针的5’端标记有荧光报告基团，3’端标记有荧光淬灭基团。本公开还提供了一种非洲猪瘟病毒P72基因荧光探针PCR检测试剂盒及方法。本公开的试剂盒及其检测方法具有覆盖范围广，检测时间短，检测效率高，可用于猪的唾液、鼻腔拭子、血液、组织等样本中的非洲猪瘟病毒检测。
📄 2021102568993
📂 C12Q1_70
👤 龙岩学院
📅 2021-03-09
本发明公开了非洲猪瘟病毒LAMP检测引物组及试剂盒，非洲猪瘟病毒LAMP检测引物组包括6条引物，具体核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6所示。非洲猪瘟病毒LAMP检测试剂盒包含上述引物组外，还包含Bst DNA聚合酶、dNTP、MgSO4、Betaine、10ＸLAMP反应缓冲液、HNB、阳性对照质粒等成分。本试剂盒具有灵敏度高、特异性好、反应时间短、结果可视化、配套仪器简单等一系列优点，不仅适用于大型养殖单位和高端实验室，也适用于广大中小养殖单位和普通实验室。
📄 2021106672799
📂 C12Q1_70
👤 龙岩学院
📅 2021-06-16
本发明公开了一种同时检测猪圆环病毒2型和猪细小病毒2型的PCR引物，包括PCV2F：5，‑GCTAATTTTGCAGACCCGGAA‑3，，如SEQIDNO.1所示；PCV2R：5，‑CCACTCCCGTTACTTCACACC‑3，，如SEQIDNO.2所示；PPV2F：5，‑AGCCCTAAGACTGACTACAAGC‑3，，如SEQIDNO.3所示；PPV2R：5，‑TCATGCACGTTTGTCTCGTTG‑3，，如SEQIDNO.4所示，将引物应用于制备检测猪圆环病毒2型和猪细小病毒2型试剂盒中，为猪圆环病毒2型和猪细小病毒2型在临床上的混合感染提供快速检测的技术手段。
📄 2022102536770
📂 C12Q1_70
👤 龙岩学院
📅 2022-03-15
本发明公开了4型和6型猪细小病毒双重荧光定量PCR检测的引物和探针组及试剂盒，所述引物和探针组由PPV6的上游引物PPV6‑F、下游引物PPV6‑R和探针PPV6‑P以及PPV4的上游引物PPV4‑F、下游引物PPV4‑R和探针PPV4‑P组成，核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1~6所示。本发明建立的双重荧光定量PCR检测方法对于猪细小病毒6型的检测灵敏度可达到7.7copies/μl，对于猪细小病毒4型的检测灵敏度可达到9.3copies/μl，对于单个样本的检测时间为1小时，可同时进行大批量的样本检测，具有良好的特异性、敏感性和稳定性，可以实现对猪细小病毒6型和猪细小病毒4型快速检测。
📄 2022103443222
📂 C12Q1_70
👤 龙岩学院
📅 2022-03-31
本发明公开了一种检测伪狂犬病毒的LAMP检测引物组及其应用，属于生物技术领域。该伪狂犬病毒LAMP检测引物组包括如SEQ ID NO.1所示的F3、如SEQ ID NO.2所示的B3、如SEQ ID NO.3所示的FIP和如SEQ ID NO.4所示的BIP。本发明使用的引物设计位置位于伪狂犬病毒gB段，能降低因引物位于高突变区位点而造成的扩增失败，并且使用LAMP对伪狂犬病毒进行扩增，使检测变得更加简洁方便，同时又能应用于养殖临床一线的检测。
📄 2023102898672
📂 C12Q1_70
👤 龙岩学院
📅 2023-03-23
本实用新型公开了一种可回收核酸试剂盒，属于可回收核酸试剂盒技术领域，包括试剂盒，试剂盒的底部固定安装有定位板，定位板的表面等间距开设有三个滑槽，三个滑槽的内部均滑动插接有试剂架，试剂架的表面均匀开设有试剂插孔，由此，能够通过试剂盒的盒体表面固定安装有铁片和背胶磁条，两者相互吸附，从而将试剂盒形成一个密封的盒子，避免现有技术中通过胶水对其盒体进行粘连。
📄 202222401509X
📂 B65D25_10
👤 浙江迅迪生命科技有限公司
📅 2022-09-09
本发明公开了一种用于检测新型冠状病毒SARS‑CoV2的引物对、反应冻干管及试剂盒，本发明首次设计了用于检测的新的引物对，经验证能够应用于新型冠状病毒SARS‑CoV2的检测。在新设计的引物对的基础上，本发明进一步设计了反应冻干管，通过将反应所需的所有试剂进行冷冻干燥，实现了产品的常温运输，降低了运输成本和储藏成本。同时，使用的石蜡即解决了指示剂冷冻干燥后变质的问题，又解决了气溶胶污染的问题。本发明基于上述反应冻干管制备成的新型冠状病毒SARS‑CoV2现场检测试剂盒中还包括：核酸释放剂、反应缓冲液、阳性对照品和阴性对照品，核酸释放剂能够高效裂解病毒并释放核酸，对LAMP反应无抑制作用，避免了繁琐的核酸提取过程，提高了新型冠状病毒SARS‑CoV2的检测效率。
📄 2020114297131
📂 C12Q1_70
👤 陕西师范大学
📅 2020-12-09
本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种同时检测多种长链非编码RNA的复合物及方法。复合物包括磁珠、报告单元和生物素化的捕获探针；报告单元至少为两个；报告单元是由辅助探针、荧光团标记的信号探针A和荧光团标记的信号探针B的DNA杂交链反应构建的长一维DNA连接体，辅助探针与部分信号探针A杂交，信号探针A和信号探针B彼此相互交替杂交；所述捕获探针的3’端标记有biotin生物素并与磁珠相连，捕获探针的5’端与报告单元杂交形成部分互补双链。当靶lncRNA存在时，该复合物可以催化链置换反应从而释放荧光分子，随后可通过单分子检测对其进行定量，没有引入核酸扩增方法，可以在无酶系统中进行，具有显著优势。
📄 2021100692479
📂 C12Q1_6886
👤 山东师范大学
📅 2021-01-19
本发明属于生物检测和分子生物学技术领域，具体涉及一种DTNS介导的检测8‑OGDNA糖基化酶活性的方法。在8‑OG DNA糖基化酶的作用下，DTNS的结构由开放态变为闭合态，使Cy3供体和Cy5受体之间的距离靠近，从而引发高效的FRET。利用本方法，不仅能够实现灵敏和选择性地检测细胞外的8‑OG DNA糖基化酶活性，基于FRET信号输出模式，还能预防核酸酶降解产生的假阳性信号，有利于活细胞内的准确成像。
📄 2021110821387
📂 C12Q1_34
👤 聊城大学
📅 2021-09-15
本发明公开了一种等温快速扩增检测食品中致病菌的方法，属于食品安全检测技术领域。本发明通过多重序列对比确定了针对各菌的检测靶核酸，设计了特异性的分子信标探针和引物，以各菌株基因组DNA为模板，建立了实时荧光CSDPR，进行等温核酸扩增，并且验证了CSDPR方法的特异性、灵敏度和最低检测限，还通过实际样品的检测确定了本发明建立的方法具有实际可行性。本发明方法对于食品中的多种致病菌的检测具有通用性，包括金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、肠出血性大肠埃希氏菌、志贺氏菌等，仅需替换掉分子信标探针中的特定部分，即可实现对不同致病菌的有效检测，而且检测灵敏度、特异性高，原理与操作简单，样品前处理简单。
📄 2017104159218
📂 C12Q1_6844
👤 江南大学
📅 2017-06-06
本实用新型提供一种用于白血病检测的探针，属于医疗器械技术领域，该用于白血病检测的探针包括，连接杆，电极柱，电极柱设于连接杆的一侧端，圆盘，圆盘固定连接于连接杆的一侧端，硅胶套，硅胶套设于圆盘的一侧端，弹性圈，弹性圈套设于硅胶套的圆周表面，通过硅胶套可外界设备连接，在对接后利用弹性圈将其之间绑定住，之后通过电极柱够对基因检测器的检测信号进行增强，提高了检测的效率和准确度，有效的避免了使用螺栓滑丝的情况出现，提高装置的使用寿命。
📄 2023201243715
📂 C12M1_34
👤 王斐仟
📅 2023-01-13
本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种基于LNA‑环介导等温扩增LAMP技术及其在女性生殖道分泌物中念珠菌的检测应用。本发明提供了一种创新型“LNA‑Loop引物”；以及核酸扩增试剂，该试剂中包括Bst聚合酶、环介导等温扩增引物/LNA‑Loop引物和扩增缓冲液;该试剂利用特异性的扩增引物及LNA‑Loop引物扩增检测五种女性生殖道常见的念珠菌，使扩增结果可实时辨别，避免了复杂传统检测手段，提高了检测的效率。并且可以实现对白色念珠菌、光滑念珠菌、热带念珠菌、近平滑念珠菌和克柔念珠菌的灵敏、特异、多重检测。
📄 2021105686474
📂 C12Q1_6895
👤 中迅优检生物科技(江苏)有限公司
📅 2021-05-24
柿子坊 · 知识产权运营
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