发明专利已授权

一种Slfn4缺失的动脉粥样硬化模型小鼠的构建方法及其应用

📄 申请号：CN202010537546.6 📄 发布日：2026/08/04

著录项目信息

申请日

2020-06-12

公开号

CN111778278B

公开日

2022-10-11

申请人

新乡医学院

法律状态

已下证

专利类型

发明

主分类号

C12N15_85

IPC 分类号

C12N15_85 , C12N15_90 , C12N15_12 , A01K67_027 , A61K49_00 , A61K45_00 , A61P9_10 ,

技术画像

所属领域

基因敲除动物模型基因敲除动物模型动脉粥样硬化研究基因工程

应用场景

心血管疾病研究, 药物筛选, 基因功能研究, 疾病模型构建

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摘要

本发明涉及一种Slfn4缺失的动脉粥样硬化模型小鼠的构建方法及其应用。本发明将Slfn4基因敲除通过CRISPR‑Cas9系统引入ApoE基因缺失遗传背景的动脉粥样硬化小鼠，回交和杂交后进行基因型筛选，获得了双基因缺失的纯合子模型小鼠ApoE–/–Slfn4–/–。Slfn4缺失动脉粥样硬化模型小鼠(ApoE–/–Slfn4–/–)较ApoE–/–小鼠动脉粥样硬化斑块显著减少，症状显著减轻，表明Slfn4基因具有促进主动脉粥样硬化斑块形成的作用。针对Slfn4上述功能，Slfn4可以作为药物靶标筛选治疗动脉粥样硬化疾病的药物；Slfn4抑制剂能够用于制备治疗动脉粥样硬化疾病的药物。

权利要求书 (12项) 说明书附图

……

图1

图2

图3

法律状态时间线

人源Tsg101-Vps28-Vps37-Mvb12A四元复合物的制备方法及应用

当前第 / 件

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