本发明公开了一种醛酮还原酶基因重组共表达载体、工程菌及其应用，所述重组共表达载体以质粒pET‑28b、质粒pETDuet‑1或质粒pCDFDuet‑1为基础，包含核苷酸序列为SEQ ID NO：1所示醛酮还原酶突变体基因和核苷酸序列为SEQ ID NO：3所示葡萄糖脱氢酶基因。本发明方法在双酶分开单独表达后组合催化方法的最大底物投料量50g/L(已在专利申请(201610124451.5)中公开)的基础上进一步提高到60g/L以上，同时双酶共表达体系有利于全细胞固定化，更具工业化应用前景。
📄 2017100499973
📂 C12N15_53
👤 浙江工业大学
📅 2017-01-21
本发明通过多水平代谢工程策略首次实现了酿酒酵母以葡萄糖为碳源从头合成樱花素，首先在酿酒酵母中成功构建一条从葡萄糖开始生产樱花素的完整合成路径，接着强化樱花素前体对香豆酸、丙二酰辅酶A的供应来提供产率。本发明获得的代谢工程菌株发酵樱花素，是迄今报道的微生物法产樱花素的最高水平。
📄 2022104733788
📂 C12N15_53
👤 浙江工业大学
📅 2022-04-29
本发明提供一种改良桑树DNJ生物合成的基因MnGutB1及其应用，所述基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。其编码的蛋白质氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明通过构建过表达载体pZYGC‑MnGutB1在桑树中过表达MnGutB1，从而获得高丰度DNJ的桑树材料。通过构建病毒干涉载体pBinplus‑2mDNA1‑MnGutB1侵染桑树，获得低丰度DNJ桑树材料。本发明提供的基因表达对植物中DNJ含量调节变化显著，并且其过表达不影响桑树正常生长；其转化获得的桑树发根生长快速，可作为DNJ大规模植物生产的来源。
📄 202210230611X
📂 C12N15_53
👤 西南大学
📅 2022-03-10
本发明提供了CsRBOH5的磷酸化突变及其在提高柑橘溃疡病抗性中的应用,涉及分子育种技术领域。CsRBOH的磷酸化在介导H2O2合成和植物抗病应答中具有重要功能,尤其是CsRBOH5的Ser‑148位点对RBOH酶活、ROS迸发以及溃疡病抗性具有明显的影响。该位点的磷酸化突变,可以明显增强RBOH酶活、ROS迸发以及柑橘溃疡病抗性。本发明构建得到的OERBOH5D1的突变体可很大程度上降低溃疡病的病斑面积,减轻溃疡病的发病程度。该位点突变后的转基因材料可以独立用作抗病分子育种,也可以与其他的抗病或感病基因一起进行柑橘抗溃疡病分子育种。
📄 2023100924102
📂 C12N15_53
👤 西南大学
📅 2023-02-10
本发明提供了调控柑橘溃疡病抗性的CsRBOH5突变基因、表达载体及应用，涉及分子育种技术领域。CsRBOH的磷酸化在介导H2O2合成和植物抗病应答中具有重要功能，尤其是CsRBOH5的Ser‑334位点对RBOH酶活、ROS迸发以及溃疡病抗性具有明显的影响。该位点的磷酸化突变，可以明显增强RBOH酶活、ROS迸发以及柑橘溃疡病抗性。本发明构建得到的OERBOH5D2的突变体可很大程度上降低溃疡病的病斑面积，减轻溃疡病的发病程度。该位点突变后的转基因材料可以独立用作抗病分子育种，也可以与其他的抗病或感病基因一起进行柑橘抗溃疡病分子育种。
📄 2023100930194
📂 C12N15_53
👤 西南大学
📅 2023-02-10
本发明涉及一种烟草烟碱去甲基化酶基因CYP82E4的编辑失活载体及其应用，所述编辑失活载体含有编辑CYP82E4的sgRNA，烟草烟碱去甲基化酶基因CYP82E4的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示，将烟碱去甲基化酶基因CYP82E4编辑失活后有害物质降烟碱含量明显下降，但并不影响烟草农艺性状，因此可用于制备降烟碱含量低的烟草品种，对提高烟草品质具有重要意义。
📄 2018100398267
📂 C12N15_53
👤 西南大学
📅 2018-01-16
本发明公开了PfFAD2基因和PfFAD3基因在大宗油料作物提高种子α‑亚麻酸含量中的应用，PfFAD2基因和PfFAD3基因通过LP4‑2A序列串联到同一个开放读码框(ORF)中，形成融合蛋白基因PfFAD2‑LP4‑2A‑PfFAD3。采用种子特异启动子驱动，构建植物表达载体，将其转入植物(比如，甘蓝型油菜)以后，转基因种子中ALA含量大幅提高，表明利用LP4‑2A技术融合双价表达紫苏PfFAD2和PfFAD3，可以创制高产ALA的转基因植物新资源材料，可用于工业提取ALA，或直接用于生产富含ALA的保健型食用油。
📄 2019102543448
📂 C12N15_53
👤 西南大学
📅 2019-03-31
本发明公开了一种利用漆酶PtoLAC14调控S/G型木质素比例并提高细胞壁降解转化效率的方法，属于植物基因工程技术领域。所述PtoLAC14的CDS序列如SEQ ID No.1所示。本发明首次发现毛白杨PtoLAC14可以特异性调控G型木质素单体聚合，并利用CRISPR/Cas9技术对PtoLAC14进行编辑，得到木质素总含量降低、G型木质素含量降低、木质素S/G比例增加的转基因植株，且转基因植株的细胞壁可降解性显著提高，从而降低了在生物能源生产和造纸时木质素的去除成本。本发明为植物的木质素遗传改良和定向分子育种奠定了基础，为植物基因工程提供了新的基因资源，具有广泛的应用前景。
📄 2020106342915
📂 C12N15_53
👤 西南大学
📅 2020-07-02
本发明公开了一种斑马鱼脂肪酸去饱和酶基因，命名为DrDes基因，其核苷酸序列如SEQ ID No.1。DrDes基因是根据家蚕基因组序列数据中编码基因表达序列密码子的偏好性，对来源于斑马鱼的脂肪酸去饱和酶基因序列进行优化设计获得新的去饱和酶基因。由DrDes基因指导编码的蛋白质，其氨基酸序列如SEQ ID No.2。本发明同时提供包含DrDes基因的重组表达载体及其构建方法。该重组表达载体的表达框的启动子是BmNPV极早期启动子IE1或家蚕脂肪体组织特异性启动子Lp3。包含DrDes基因的重组表达载体可应用于获得高亚油酸或α‑亚麻酸含量家蚕转基因品系。本发明还提供提高家蚕组织中亚油酸或α‑亚麻酸含量的方法，是将斑马鱼脂肪酸去饱和酶DrDes基因导入家蚕胚胎中，经筛选，得到目标家蚕转基因系。
📄 2015104893804
📂 C12N15_53
👤 西南大学
📅 2015-08-11
本发明公开了ShFAD2基因家族和ShFAD3基因家族在创制高产ALA的转基因植物中的应用，ShFAD2基因家族包括ShFAD2-1和ShFAD2-2，ShFAD3基因家族包括ShFAD3-1和ShFAD3-2，利用LP4-2A序列将ShFAD2基因家族和ShFAD3基因家族串联到同一个表达框中，形成融合蛋白基因ShFAD2-LP4-2A-ShFAD3，通过种子特异启动子驱动构建植物表达载体，将其转入植物获得的转基因种子中ALA含量大幅提高，表明超量表达ShFAD2基因家族和ShFAD3基因家族可以创制高产ALA的转基因植物新材料，可用于工业提取ALA，或直接用于生产富含ALA的保健型食用油。
📄 2019102648933
📂 C12N15_53
👤 西南大学
📅 2019-04-03
本发明公开了一种基于CsPrx25超量表达提高柑橘对溃疡病抗性的方法，包括以下步骤：(1)克隆柑橘CsPrx25基因编码序列，然后进行超量表达载体构建；(2)超量表达载体转化柑橘，得到转基因植株。该方法将一个编码过氧化物酶的基因过表达载体整合到柑橘中，有效提高柑橘对溃疡病的抗性。
📄 2019106876746
📂 C12N15_53
👤 西南大学
📅 2019-07-29
本发明公开了莨菪醛还原酶(hyoscyamine aldehyde reductase synthase，HAR)及其应用，具有如SEQ ID NO.4所示的氨基酸残基序列，如SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列；经原核表达后催化的莨菪醛还原反应产物为莨菪碱，将莨菪醛还原酶用于转化颠茄后能够提高颠茄细胞系中莨菪碱的含量，为提高颠茄中托品烷生物碱的含量具有重要的意义。
📄 2019108262058
📂 C12N15_53
👤 西南大学
📅 2019-09-03
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