本发明提供了一种潜在的药物靶标蛋白PPTase及其编码基因在制备防治植物赤霉病的药物中的应用。实验发现，在藤仓赤霉菌中敲除ppt1基因后，赤霉素中GA3、GA4、GA7的产量均有大幅下降；同时，该敲除菌在PDA、MM、SM等培养基上的生长能力大幅下降。因此，针对该位点设计蛋白为靶标的抑制剂药物可以防治植物的真菌中赤霉素产生生产菌引发的病害，为防治抗植物赤霉病的真菌药物筛选提供了新的途径。
📄 202210143597X
📂 C12N15_113
👤 浙江工业大学
📅 2022-02-17
本发明公开了一种辣椒受外源糖添加诱导型启动子，所述启动子的核苷酸序列如SEQIDN0.1所示，所述启动子来源于辣椒CaRH57基因的上游启动子区。本发明同时公开了上述诱导型启动子的表达载体和转基因植物的构建方法。本发明克隆到了辣椒中与拟南芥AtRH57同源的基因CaRH57的启动子，该启动子为诱导型启动子，不仅能够启动外源基因(GUS基因)在转基因植物(拟南芥)中表达，并且经过外源糖培养处理，该启动子能够增强外源基因GUS的表达，可应用于开展辣椒抗糖胁迫育种。
📄 2022104492298
📂 C12N15_113
👤 西南大学
📅 2022-04-24
本发明中公开了一种辣椒NaCl诱导启动子，所述启动子的核苷酸序列如SEQ ID N0.1所示。本发明同时公开了包含上述辣椒NaCl诱导启动子的重组载体。本发明还公开了上述辣椒NaCl诱导启动子在耐盐植物培育上的应用。本发明从辣椒CaRH20基因启动子区域克隆得到诱导启动子proCaRH20，通过对该启动子区的分析，其中含有多个能参与响应生物及非生物胁迫的顺式作用元件。当对含有启动子proCaRH20和报告基因GUS(proCaRH20::GUS)的拟南芥转基因植株用150mM NaCl(高盐条件下)处理时，发现启动子proCaRH20可以增强下游基因GUS的表达，致使转基因植株染色加深，证明启动子proCaRH20明显受到盐的诱导。
📄 2022102665131
📂 C12N15_113
👤 西南大学
📅 2022-03-17
本发明涉及二斑叶螨防治技术领域，尤其涉及一种靶向二斑叶螨GABA基因的dsRNA及其应用。本发明的靶向二斑叶螨GABA基因的dsRNA，所述dsRNA是由如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列作为正义RNA和其反向互补序列作为反义RNA组成的双链RNA。本发明提供的了靶向二斑叶螨GABA基因的dsRNA及其制备方法和应用；通过注射方式将该dsRNA片段注射进入螨虫腹部，对靶标GABA基因的沉默效果佳，该特异性靶向二斑叶螨GABA的dsRNA具有靶向降解GABA基因的高效作用；本发明的dsRNA在实现GABA基因沉默后，能够显著增强如杀螨剂对二斑叶螨的杀螨效果。本发明提供的dsRNA靶向性高、制备成本低廉，实用性强。
📄 2024112544537
📂 C12N15_113
👤 西南大学
📅 2024-09-09
本发明中公开了一种辣椒外源ABA诱导型启动子，所述启动子的核苷酸序列如SEQIDN0.1所示，所述启动子的核苷酸序列来源于辣椒CaRH33基因的上游启动子区。本发明同时公开了一种含有上述辣椒外源ABA诱导型启动子的表达载体。本发明还公开了上述ABA诱导型启动子和表达载体在转基因植物上的应用。本发明利用诱导型启动子CaRH33代替组成型启动子，连接目的基因，再接入到表达载体中，从而获得诱导型启动子的双元表达载体；利用遗传转化技术将其导入到植物的基因组中，可以实现对双元表达载体中目的基因的定向操作，获得可诱导表达目的基因的转基因植株，并显著提高植物在诱导条件下对外源基因的表达能力和表达稳定性。
📄 2022101944819
📂 C12N15_113
👤 西南大学
📅 2022-03-01
本发明公开了一种桑树U6启动子及其应用，所述桑树U6启动子为序列如SEQ ID NO.1所示的启动子Ma01b、序列如SEQ ID NO.2所示的启动子Ma04a、或序列如SEQ ID NO.3所示的启动子Ma04b。本发明首次从垂桑基因组中克隆得到三个桑树U6启动子，发现三个U6启动子都具有转录活性，由启动子Ma01b驱动的重组表达载体的转录活性最高，编辑效率可达11％。本发明中发现的桑树U6启动子对于构建桑树CRISPR/Cas9基因编辑体系，创制优良性状的桑树种质资源具有重要意义。
📄 2023102630917
📂 C12N15_113
👤 西南大学
📅 2023-03-17
本发明涉及实现两个基因等量表达的基于2A裂解肽的多基因元件及表达载体和应用，所述基因元件由Ck与2A裂解肽组成；所述2A裂解肽核苷酸序列如SEQ ID NO.38；所述Ck的核苷酸序列SEQ ID NO.39所示，含有该元件的载体能够等量地重组表达位于2A两端的基因，对实现家蚕多基因表达具有重要意义。
📄 2018103488617
📂 C12N15_113
👤 西南大学
📅 2018-04-18
本发明公开了一种响应盐胁迫的诱导型启动子CDM1启动子，该CDM1启动子的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，CDM1启动子从拟南芥CDM1基因启动子区域克隆得到。通过对该启动子区的分析，其中含有多个可能参与多重逆境胁迫的顺式作用元件。当用含盐的培养基对转基因植株进行处理后，发现CDM1启动子可以增强外源基因GUS的表达，致使转基因植株染色加深，证明CDM1的启动子明显受到盐的诱导。作为一个可异源表达的诱导型启动子,CDM1启动子区域和上游调控序列,在基因工程以及实际应用方面有着非常重要的价值。
📄 2018111834626
📂 C12N15_113
👤 西南大学
📅 2018-10-11
本发明公开了甘蓝型油菜Bna.A08IDD7基因启动子及其应用，该启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示，能够在拟南芥的根、叶、茎、花、角果、种子等组织中都具有很强的表达；表明该序列具有很强的组成型启动子的表达活性与特征，并能作为强组成型启动子应用于植物基因工程研究中。因此，该启动子不仅创建优良种质资源等基因工程研究方面，具有良好的应用潜力，且可代替目前植物基因工程研究中常用的花椰菜花叶病毒(CaMV)35S启动子，构建植物转基因表达载体，应用于植物基因工程，广泛培育具有较高生物安全性转基因植物。
📄 2020109564132
📂 C12N15_113
👤 西南大学
📅 2020-09-11
本发明涉及家蚕核型多角体病毒诱导型39K启动子及其重组载体和应用，该启动子是以BmNPV延迟早期基因39K的启动子最优序列作为“母体”启动子，逐步截短分析降低启动子长度，构建重组启动子，仍具有很强的BmNPV诱导启动活性，并验证家蚕核型多角体病毒立即早期基因IE‑1蛋白可以转录结合39K(‑310～‑355)区域诱导39K启动子表达，我们利用该区域构建了不同的人工合成诱导型启动子，能够高效提高39K及其他不同启动子诱导表达活性，该人工合成诱导型启动子不但适用于基因功能分析等分子生物学理论研究和家蚕核型多角体病毒表达系统应用研究，同时适用于利用基因工程技术进行的家蚕品种改良。
📄 2018109173080
📂 C12N15_113
👤 西南大学
📅 2018-08-13
本发明公开了一种受外源糖添加诱导表达的GSM2启动子，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明克隆到了拟南芥中与番茄ToTAL1同源的基因GSM2的启动子，并对其进行了序列分析及功能的验证。证实GSM2启动子序列可由ATG上游1.5kb的序列组成，该启动子不仅能够启动外源基因GUS在拟南芥和烟草中表达，并且其启动的强度可被外源糖信号所增强。本发明利用诱导型启动子代替组成型启动子，获得诱导型启动子的双元表达载体；利用遗传转化技术将其导入到植物基因组中，可以实现对目的基因的定向操作，获得可诱导表达目的基因的转基因植株。
📄 2018107243642
📂 C12N15_113
👤 西南大学
📅 2018-07-04
本发明公开了家蚕微孢子虫milRNAs及其应用，研究发现milRNA‑4、milRNA‑8、milRNA‑10和milRNA‑12对微孢子虫的增殖有促进作用，milRNA‑1、milRNA‑3和milRNA‑11对微孢子虫的增殖有抑制作用，其中milRNA‑8对微孢子虫的增殖促进作用最明显，因此可以用于调控微孢子虫的增殖。研究还发现milRNAs作用靶基因为BmPEX16，过表达家蚕微孢子虫拷贝数和NbPTP2的蛋白表达量均下调，表明在过表达BmPEX16后，抑制了家蚕微孢子虫的增殖；敲除BmPEX16后，促进了家蚕微孢子虫的增殖，因此可以通过调控BmPEX16基因的表达调控家蚕微孢子虫的增殖，为解析家蚕微孢子虫的防控提供了新的思路。
📄 2021106826104
📂 C12N15_113
👤 西南大学
📅 2021-06-18
柿子坊 · 知识产权运营
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