本发明公开了番茄红螨TeRpt3基因，以及TeRpt3基因或TeRpt3基因编码的蛋白质作为RNAi靶标在防控番茄红螨中的应用或者在制备防控番茄红螨的产品中的应用。还公开了一种番茄红螨TeRpt3基因的dsRNA及其合成方法：以如SEQ ID NO.27所示的番茄红螨TeRpt3基因片段为模板转录获得；以及该dsRNA在防控番茄红螨中的应用或者在制备防控番茄红螨的产品中的应用。本发明通过实验证实番茄红螨TeRpt3基因具有很好的作为RNAi靶标田间防控的潜力，应用前景好，而本发明设计筛选到的TeRpt3基因的dsRNA则具有作为新型杀虫剂的良好应用前景，有望应用于番茄红螨防控。
📄 2023109111992
📂 C12N15_12
👤 西南大学
📅 2023-07-24
本发明公开了过表达OSER1基因或激活OSER1功能在提升动物生殖力或延缓生殖衰老中的应用和方法，本发明通过采用过表达OSER1基因，升高其表达水平，结果显示可以增强个体生殖力，延缓生殖衰老，该结果为改善动物生殖力提供了新的分子靶点候选，也为延缓生殖衰老提供了新策略，对提高动物生殖力或延缓生殖衰老具有重要意义。
📄 2022109884375
📂 C12N15_12
👤 西南大学
📅 2022-08-17
本发明公开了家蚕绵茧茧形的决定基因BmTrh的应用，属于家蚕技术研究领域，本发明通过靶向家蚕BmTrh基因，对其进行遗传修饰操作，改变基因的表达量，或者破坏BmTrh基因结构，从而改变家蚕营茧的形态，由正常茧形转变为绵茧茧形，并且获得绵茧蚕丝力学性能得到提高。本发明提供了家蚕绵茧茧形的基因靶点BmTrh基因，为家蚕育种和选择以及经济昆虫的利用提供潜在的分子靶标，同时为开发新型蚕丝材料提供一种新的思路。
📄 2024107686025
📂 C12N15_12
👤 西南大学
📅 2024-06-14
本发明涉及一种适用于家蚕表达的特异性整合酶phiC31及其表达调控系统和应用，特异性整合酶phiC31的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，该酶能够在家蚕中高效表达，与attP位点和attB位点联合构建表达调控系统，该系统通过phiC31识别催化attP和attB之间的翻转条件性控制启动子方向，以实现靶基因在家蚕个体水平的受控表达；为家蚕基因的功能解析和素材创新研究提供有力的工具，并为phiC31整合酶介导的基因表达控制系统在其他物种的应用提供理论和参考。
📄 2018102997817
📂 C12N15_12
👤 西南大学
📅 2018-03-30
本发明公开了提高家蚕产丝量的方法，通过亮氨酸处理家蚕或在家蚕后部丝腺过量表达BmSLC7A5基因，激活mTORC1信号通路，调节蛋白质翻译过程，促进蚕丝蛋白合成，该方法处理的家蚕或转基因家蚕具有很好的经济性状，吐丝量提高，蚕茧和蚕蛹体重增加，茧层重和茧层率显著提高，具有更高的经济价值。
📄 2021101300287
📂 C12N15_12
👤 西南大学
📅 2021-01-29
本发明涉及一个家蚕卵滞育的必需基因Bmpnd‑2及其应用，属于家蚕技术研究领域。本发明通过靶向家蚕Bmpnd‑2基因，降低其表达量，或者破坏Bmpnd‑2基因结构，可以使本应进入滞育的蚕卵转变为非滞育卵。这一发明可以用于在蚕业生产中培育滞育性可调节的家蚕材料和品种，同时为通过调控鳞翅目昆虫的卵滞育实现害虫防治提供一种新的思路。
📄 2021108025469
📂 C12N15_12
👤 西南大学
📅 2021-07-15
本发明公开了家蚕BmUAP56基因的应用，具体公开了家蚕BmUAP56基因在培育抗家蚕核型多角体病毒的家蚕品种和制备抑制家蚕核型多角体病毒增殖的药物中的应用，所述BmUAP56基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示，通过RNA干扰或/和基因编辑降低家蚕体内BmUAP56基因的表达量，或使用抑制家蚕UAP56蛋白与BmNPV病毒蛋白25K的结合的试剂，还可以通过BmUAP56基因突变使家蚕UAP56蛋白与BmNPV病毒蛋白25K的结合力减弱，从而获得抗家蚕核型多角体病毒的能力，具有很好应用价值。
📄 2021103701111
📂 C12N15_12
👤 西南大学
📅 2021-04-06
本发明涉及家蚕BmSCP1基因及其重组表达载体和应用，其核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示，BmSCP1在家蚕中肠特异表达并分泌到肠液中，该基因被家蚕质型多角体病毒(BmCPV)毒诱导上调表达，增量表达BmSCP1能够显著抑制BmCPV病毒的增殖，表明该基因是一个影响家蚕对病毒抗性的关键基因，可为家蚕转基因抗性品种的培育提供理论基础和靶标基因。
📄 2018109736269
📂 C12N15_12
👤 西南大学
📅 2018-08-24
本发明提供一种提高蚕茧中丝素蛋白含量的转基因方法及其家蚕品种，提高蚕茧中丝素蛋白含量的转基因方法通过GAL4/UAS系统，分别构建了在家蚕后部丝腺中特异性过表达BmDimm和特异性敲除BmYki和BmSd，均获得了后部丝腺增大的转基因家蚕；通过在家蚕后部丝腺中特异性敲除BmYki能提高家蚕的丝素蛋白含量，或通过在家蚕后部丝腺中特异性敲除BmSd能提高家蚕的丝素蛋白含量，或通过在家蚕后部丝腺中特异性过表达BmDimm能提高家蚕的丝素蛋白含量。本发明根据家蚕基因组序列数据库中家蚕丝腺表达内源基因的序列密码子偏好性，对Cas9蛋白的基因序列进行了优化设计，使Cas9基因更有利于在家蚕个体丝腺中表达；通过GAL4/UAS系统及CRISPR/Cas9基因编辑技术对家蚕丝腺进行了组织特异性的敲除和过表达。
📄 2022102135296
📂 C12N15_12
👤 西南大学
📅 2022-03-04
本发明公开了家蚕受体表达增强蛋白BmREEPa基因及其重组表达载体和应用，家蚕受体表达增强蛋白BmREEPa基因包括BmREEPa‑L和BmREEPa‑S两种剪切体，其中BmREEPa‑L的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，BmREEPa‑S的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示；经研究发现，家蚕受体表达增强蛋白BmREEPa基因与BmNPV感染家蚕相关，当该基因被干涉后，BmNPV对BmN‑SWU1细胞的感染明显被抑制，而当过表达该基因后，BmNPV的感染被明显促进，表明该基因可用于BmNPV的防治以及抗BmNPV家蚕品系制备，对抗逆家蚕的研究具有重要意义。
📄 2015100655099
📂 C12N15_12
👤 西南大学
📅 2015-02-09
本发明涉及一个家蚕卵滞育的必需基因Bmtret1及其应用，属于家蚕技术研究领域。本发明通过靶向家蚕Bmtret1基因，降低其表达量，或者破坏Bmtret1基因结构，可以使本应进入滞育的蚕卵转变为非滞育卵。这一发明可以用于在蚕业生产中培育滞育性可调节的家蚕材料和品种，同时为通过调控鳞翅目昆虫的卵滞育实现害虫防治提供一种新的思路。
📄 2021108014924
📂 C12N15_12
👤 西南大学
📅 2021-07-15
本发明公开了一种改造的人酸性成纤维细胞生长因子基因，其核苷酸序列如SEQ IDNO.1第25位至第450位所示，该序列根据家蚕的密码子偏好性进行设计，能够在家蚕中正常表达和翻译；本发明还公开了含改造的人酸性成纤维细胞生长因子基因的重组载体，该重组表达载体含有增强子hr3和分泌型丝胶1基因启动子Ser1，能够在家蚕中部丝腺细胞特异表达人酸性成纤维细胞生长因子，并将重组蛋白分泌至蚕丝的丝胶层中，其获得的蚕丝具有生物活性，直接使用具有促进细胞增殖的功能，是一种良好的医用材料。
📄 2013104503005
📂 C12N15_12
👤 西南大学
📅 2013-09-27
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