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本发明提供一种磷酸转移酶与非核糖体肽合成酶融合蛋白的编码序列及基于该序列的重组蛋白、表达质粒和表达菌株。本发明通过构建重组基因工程菌，使用生物酶催化的方法制备脱羧肌肽，比现有化学合成法更加绿色环保。本发明的方法通过全细胞催化法制备脱羧肌肽，是生物法制备脱羧肌肽的首次报道。

本发明提高spCEMA对植物病原菌抗性的方法，以植物病原真菌细胞膜上的麦角甾醇为靶点，利用分子改良手段在spCEMA的C末端融合麦角甾醇结合域ErBD，并获得相应的融合抗菌肽基因（如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列和SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列），构建植物表达载体后导入野生型烟草中组成性表达。相比野生型spCEMA，获得的spCEMA::ErBD转基因烟草对植物病原菌的抗性显著提高，表明利用分子靶向技术对已有抗菌肽进行定向改良在植物抗病基因工程上具有巨大的应用潜力。

本发明公开了一种基因工程技术制备融合抗菌肽的方法，以家蝇抗菌肽、LL-37和幽门螺杆菌肽为母体肽，利用生物信息学方法分析获得MLH的氨基酸序列，并根据E.coli密码子偏好性编码杂合基因MLH的基因片断。采用SOE-PCR技术合成所需的目的基因，并将其与表达载体pET-32a(+)连接，转化至大肠杆菌表达菌株构建重组基因工程菌pET-32a-MLH/BL21(DE3)，经IPTG诱导蛋白融合表达，最后对获得的融合表达的杂合肽进行抑菌活性鉴定，结果表明，融合表达的杂合肽对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌均有明显的抑菌效果。

发明公开了一种渔用口服或浸泡型重组融合蛋白THG及其制备方法和应用，利用基因工程技术将透皮增强肽基因序列(TDZ)、渔用生长激素基因(HG)和细胞穿膜肽基因序列(TAT)进行柔性结合，获得THG融合基因，转化大肠杆菌，筛选获得了一株可生产THG融合蛋白的基因工程菌。该菌株为大肠杆菌BL21（DE3）hsdS gal pET-28a-THG；CCTCC NO：M 2018014，该培养物已于2018年01月09日由中国典型培养物保藏中心收到，并登记入册。将该基因工程菌株进行诱导表达和THG融合蛋白的纯化，获得THG融合蛋白。该融合蛋白能降低机体生物屏障，能有效地促进细胞同化作用，加快鱼类生长，可减少鱼类养殖中的粪便排放，环境和生态效益好，在渔业生产上具体明显的经济价值和应用前景。

本发明公开了一种提高梭菌中蛋白表达效率的方法，将目标蛋白与核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的非经典分泌蛋白融合，在梭菌中进行蛋白表达。与现有技术相比，本发明提供了一种全新的方法提高重组蛋白在梭菌中的蛋白表达效率，为优化梭菌中重组蛋白的制备与应用奠定了技术基础。