本发明提供的二苯乙烯类荧光增白剂在抑制真菌活性中的应用，其针对皮肤癣菌红色毛癣菌、石膏样小孢子菌等真菌具有优异的抗菌活性，并且对耐药白色念珠菌也具有抗菌作用。此外，本发明提供一种荧光增白剂85/芳樟醇凝胶制剂，该制剂稳定，温度适应范围广，且无皮肤刺激性和毒性。将该制剂用于治疗红色毛癣菌感染的豚鼠模型，可控制皮肤癣病的发生和发展，并且在治疗周期内该凝胶制剂的抗菌效果治疗效果优于阳性药物特比萘芬，是潜在稳定的高效抗真菌药物。
📄 2021113466283
📂 A61K45_00
👤 重庆理工大学
📅 2021-11-15
本发明涉及一种双相载药凝胶珠的制备方法及其应用，属于生物医药材料领域。所述双相载药凝胶珠包括内相载药凝胶珠和外相水凝胶层，海藻酸钠、k‑卡拉胶、药物通过交联剂交联制备得到内相载药凝胶珠，再由k‑CG和ε‑PL组成的聚电解质外壳包裹，得到双相载药凝胶珠。本发明所制备的双相载药凝胶珠的内相通过工艺优化提高了载药性能，外相包裹后能够保护药物不受胃酸和胃蛋白酶的降解，可以在肠道内缓慢释放达到降血糖的效果可以用于所有适于不耐胃酸，肠道吸收的药物。
📄 202110693673X
📂 A61K45_00
👤 重庆理工大学
📅 2021-06-22
本发明属于生物医药技术领域，具体涉及SIRT5inhibitor 1在治疗费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病中的应用。本发明证实SIRT5inhibitor 1能特异性抑制Ph+ALL细胞SIRT5的表达；并首次发现SIRT5inhibitor 1能够使Ph+ALL细胞增殖能力减弱、细胞周期阻滞于G2/M期、凋亡水平显著上升；并发现SIRT5inhibitor 1使Ph+ALL细胞线粒体膜电位水平明显下降，造成呼吸链电子泄露引起细胞内活性氧簇(ROS)升高，进而促进细胞死亡；当用NAC抵抗ROS作用时，SIRT5inhibitor 1引起Ph+ALL细胞凋亡的作用被逆转，进一步证实SIRT5inhibitor 1通过升高Ph+ALL细胞中的ROS进而促进细胞死亡。本发明的目的在于提供一种治疗Ph+ALL的新策略及方法。
📄 2024118301399
📂 A61K45_00
👤 重庆医科大学国际体外诊断研究院
📅 2024-12-12
本发明公开了一种长链非编码RNA及其在制备治疗肝癌药物中的应用，属于细胞生物学领域。本发明公开了长链非编码RNA的抑制剂在制备治疗肝癌药物中的应用，所述长链非编码RNA的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，所述抑制剂包括如SEQ ID NO：2所示或如SEQ ID NO：3所示序列的siRNA。本发明发现LincRNA063480在肝癌患者中高水平表达，通过降低lincRNA063480可以抑制hnRNPF的蛋白表达，降低乳酸脱氢酶mRNA稳定性、mRNA转录和翻译、乳酸合成，抑制肝癌细胞增殖能力，说明lincRNA063480有望作为肝癌的新型治疗靶点，并为开发治疗肝癌的药物提供新策略。
📄 2023108471134
📂 A61K45_00
👤 温州医科大学
📅 2023-07-11
本发明公开了敲降circHECTD1的新的医药用途，具体是敲降circHECTD1在制备治疗胶质瘤药物中的应用。本发明通过体外增殖和迁移实验证明敲降circHECTD1在体外能抑制胶质瘤细胞的增殖（P<0.05）和迁移（P<0.05）；进一步地，通过体内成瘤实验发现敲降circHECTD1在体内能抑制胶质瘤的生长，低表达circHECTD1的胶质瘤重量明显比正常表达circHECTD1的胶质瘤重量轻。因此，敲降circHECTD1可用于制备治疗胶质瘤的药物，具有很好的应用前景。
📄 2020104735178
📂 A61K45_00
👤 南通大学
📅 2020-05-29
本发明提供了Notch信号通路抑制剂在制备治疗孤独症药物中的应用。本发明通过研究孤独症动物模型脑区发现VPA孤独症模型Notch信号通路活性增加，NICD和下游靶分子HES‑1蛋白表达增加；同时发现施用DAPT可以减少NICD和HES‑1蛋白表达，下调Notch信号通路活性，进而改善孤独症动物模型的重复呆板样行为、增加孤独症动物模型的社会交互能力，提高空间学习和记忆能力。可见Notch信号通路抑制剂可以减少孤独症模型鼠Notch信号通路活性，改善孤独症样行为学异常，为治疗孤独症药物的研发以及孤独症的临床治疗中提供了实验依据和理论依据，具有优异的临床治疗和药物研发价值。
📄 2018103546010
📂 A61K45_00
👤 新乡医学院
📅 2018-04-19
本发明提供了一种用于治疗前列腺癌的基因抑制剂。本发明通过实验发现，长链非编码RNA LINC01841可以作为前列腺癌治疗的药物靶点；并且，本发明发现使用LINC01841基因抑制剂能够抑制前列腺癌细胞的增殖速率，抑制前列腺癌细胞的迁移并且抑制前列腺癌细胞的侵袭。本发明的有益效果在于，本发明首次证明抑制长链非编码RNA LINC01841可以有效的抑制前列腺癌细胞的增殖速率，以及细胞的迁移和侵袭能力，从而为开发新的前列腺癌治疗药物提供了可能。
📄 202010327021X
📂 A61K45_00
👤 侯本国
📅 2020-04-23
本发明公开了Cpxm2基因作为治疗靶点在制备抗糖尿病心肌病药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明发现Cpxm2可以作为靶标在制备抗糖尿病性心肌病药物中应用，通过过表达Cpxm2基因或蛋白水平在治疗糖尿病性心肌病中发挥作用。本发明结果显示，通过基因修饰过表达Cpxm2可以逆转心肌细胞损伤，有效缓解糖尿病或高糖引起的心肌肥大和心肌纤维化。
📄 2024111685665
📂 A61K45_00
👤 江南大学附属医院
📅 2024-08-23
本发明公开了环指蛋白130(RING finger protein 130，RNF130)在治疗钙化性主动脉瓣疾病中的应用，属于生物医药技术领域。本发明具体涉及RNF130及靶向敲降瓣膜细胞中RNF130基因的shRNA在制备抗钙化性主动脉瓣疾病(calcific aortic valve disease,CAVD)药物中的应用。本发明发现RNF130在CAVD病人主动脉瓣中有明显钙化病变，且RNF130表达显著升高，而RNF130的shRNA能有效逆转钙化培养基诱导的hVICs成骨样表型转换和钙沉积，表明RNF130具有成为治疗CAVD的制药靶点的潜在功能。
📄 2023111656795
📂 A61K45_00
👤 江南大学附属医院
📅 2023-09-11
本发明公开了靶点Nesfatin‑1在预防或治疗血管钙化中应用，属于分子生物医疗技术领域。本发明确定了靶点Nesfatin‑1在血管钙化中的作用，提供了一个特异性敲降血管平滑肌Nesfatin‑1基因的腺相关病毒(adeno‑associated virus，AAV)shRNA干扰载体并筛选出能够靶向抑制Nesfatin‑1的天然产物Cedryl acetate等。本发明所述的干扰载体与天然产物能够治疗血管钙化，为用于预防和治疗血管钙化的药物制备提供扎实的研究基础。
📄 2023109078551
📂 A61K45_00
👤 江南大学
📅 2023-07-24
本发明公开了Periostin和Glucosyringic acid在治疗糖尿病心肌病中的应用，属于生物医药技术领域。本发明确定了Periostin在糖尿病心肌损伤中的作用，并从349种天然产物的小分子池中筛选出了一种可靶向抑制Periostin的天然产物GA。研究结果表明，GA能够有效逆转糖尿病引起的心功能损伤，改善心肌肥大，并逆转心肌纤维化。本发明为开发针对Periostin的药物或与天然产物GA相关的药物提供了新途径，以恢复糖尿病心肌病患者的心脏功能，这构建了一种治疗糖尿病心肌病的全新体系。
📄 2023106480001
📂 A61K45_00
👤 江南大学
📅 2023-06-02
本发明公开了miR-2115抑制剂在制备治疗FLG相关疾病的药物中的应用。所述miR-2115的靶基因为FLG编码基因，所述miR-2115抑制剂能促进FLG表达。本发明提供了一种与特应性皮炎相关的miR-2115，可用于制备检测特应性皮炎的诊断试剂盒，从而为有针对性地治疗该疾病提供依据。本发明还提供一种miR-2115抑制剂，能促进特应性皮炎的细胞或动物模型中FLG基因或蛋白表达，可用于制备预防和/或治疗特应性皮炎药物组合物。
📄 2020108285512
📂 A61K45_00
👤 河北仁博科技有限公司
📅 2020-08-18
柿子坊 · 知识产权运营
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