本发明属于分子生物学领域，具体涉及粉棒束孢的Defensin基因、基因和重组蛋白的制备方法、重组蛋白及应用。本发明从一株具有较强杀虫活力的粉棒束孢FTRSY‑2菌株出发，首次从粉棒束孢基因组中克隆出粉棒束孢Defensin基因，命名为Ifdef，以该基因为出发点，通过分子生物学的手段构建重组载体、工程菌、重组Defensin蛋白等，并对其进行了功能验证。本发明得到的重组Defensin蛋白性质稳定，产量和纯度较高，并具有广谱杀菌效力和药理活性，有潜力开发成为生防制剂、抗菌药品、抗肿瘤药品、保健产品等。
📄 2019106242524
📂 C12N15_31
👤 太极集团有限公司, 西南大学
📅 2019-07-11
本发明属于分子生物学领域，具体涉及粉棒束孢Kill Protion4基因、基因和重组蛋白的制备方法、重组蛋白及应用。本发明从一株具有较强杀虫活力的粉棒束孢FTRSY‑2菌株出发，首次从粉棒束孢基因组中克隆出2条粉棒束孢Kill Protion4基因，命名为Ifkp4‑1和Ifkp4‑2，以该基因为出发点，通过分子生物学的手段构建重组载体、工程菌、重组KP4蛋白等，并通过构建Ifkp4‑1基因敲除与回复株验证该基因的功能。本发明得到的重组KP4蛋白性质稳定，产量和纯度较高，并具有广谱杀真菌效力和药理活性，还能显著增强植株的抗逆性能，有潜力开发成为生防制剂、抗菌药品、保健产品等。
📄 2019106240336
📂 C12N15_31
👤 太极集团有限公司, 西南大学
📅 2019-07-11
本发明属于分子生物学领域，具体涉及粉棒束孢Cyanovirin‑N基因、基因和重组蛋白的制备方法、重组蛋白及应用。本发明从一株具有较强杀虫活力的粉棒束孢FTRSY‑2菌株出发，首次从粉棒束孢基因组中克隆出粉棒束孢CVN基因，命名为Ifcvn，以该基因为出发点，通过分子生物学的手段构建重组载体、工程菌、重组CVN蛋白等，并通过构建Ifcvn基因敲除与回复株验证该基因的功能。本发明得到的重组CVN蛋白性质稳定，产量和纯度较高，并具有广谱杀菌效力和药理活性，有潜力开发成为生防制剂、抗菌药品、多肽疫苗、保健产品等。
📄 201910624269X
📂 C12N15_31
👤 太极集团有限公司, 西南大学
📅 2019-07-11
本发明属于微生物领域，具体涉及一种膨大弯颈孢菌株及其应用。本发明的膨大弯颈孢(Tolypocladium inflatum)菌株SCKDC10，保藏编号为CCTCC M2018701，其rDNA-ITS序列和Tolypocladium inflatum isolate的序列同源性高达99％。本发明从蝙蝠蛾幼虫上分离得到的膨大弯颈孢SCKDC10菌株，其生产性状好、生长迅速，培育15天之后的菌落直径可达10-12cm；同时对多种害虫的杀虫活性强、杀虫效果好，当孢子浓度为2.0×108个孢子/mL时，第8天对家蚕幼虫的累积死亡率达78.33％，对柑橘全爪螨的累积死亡率为59.5％，利用该菌株生产的杀虫真菌制剂，有效地控制了多种害虫种群数量。
📄 2018112651552
📂 C12N15_31
👤 重庆太极医药研究院有限公司; 西南大学
📅 2018-10-29
Aida基因在莱茵衣藻对铜离子胁迫耐受性中的应用，Aida基因的核苷酸序列如SEQ ID No 1所示，其编码区的核苷酸序列如SEQ ID No 2所示；Aida基因编码的Aida蛋白质氨基酸序列如SEQ ID No 3所示。本发明突变Aida基因后所获得的莱茵衣藻细胞株，经铜离子生长曲线及吸附效率的测定，发现突变型藻株的生长速率更快、吸附效率更高，且具有较高的铜离子耐受性。本发明为后续深入研究Aida基因如何影响衣藻内部各种氧化应激反应及金属转运、代谢相关蛋白的表达与活性及相关胁迫细胞器功能提供了便利，后期将为莱茵衣藻重金属铜代谢机制的理论研究及重金属生物修复的应用研究奠定坚实的基础。
📄 2024105552384
📂 C12N15_31
👤 江苏师范大学
📅 2024-05-07
本发明涉及一种sll0147基因在合成集胞藻类胡萝卜素中的应用。所述应用中涉及的sll0147基因核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明首次公开了集胞藻PCC6803的sll0147基因在类胡萝卜素合成中的重要作用，通过申请人在集胞藻PCC6803中利用过表达方法增加sll0147基因的表达后，突变株中类胡萝卜素组分百分含量有明显变化，其中蓝藻叶黄素含量增加了47.4％，玉米黄素含量增加了93.8％，而海胆酮含量降低了60.9％，β‑胡萝卜素含量降低了15.9％。
📄 2015105748174
📂 C12N15_31
👤 山东省农业科学院生物技术研究中心
📅 2015-09-10
本发明涉及slr0681基因在合成集胞藻类胡萝卜素中的应用，本发明首次公开了集胞藻PCC6803的slr0681基因在高盐环境下对类胡萝卜素合成有显著影响，本发明利用同源重组方法构建了slr0681基因敲除突变株Δslr0681，结果表明高盐胁迫条件下，Δslr0681生长状况具有明显优势，总类胡萝卜素和叶绿素a含量增加，HPLC分析表明蓝藻叶黄素、玉米黄素、海胆酮、β‑胡萝卜素含量与野生型相比分别增加1.2倍、1.1倍、1.7倍和1.05倍，PSI中psaA、psaB、psaL和PSII中psbB、psbD基因的表达都有所增加。
📄 2021112428778
📂 C12N15_31
👤 山东省农业科学院
📅 2021-10-25
本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种表达高活性冰核蛋白(ice nucleation protein,INP)的基因工程菌的构建方法，以大肠杆菌为出发菌株，将大肠杆菌的β-酮脂酰ACP合成酶Ⅰ基因(FabF)和脂肪酸降解抑制因子基因(FadR)同时敲除，并转入硫酯酶基因(Fat)表达载体和冰核蛋白基因表达载体，得到所述表达高活性冰核蛋白的基因工程菌。本发明还提供了上述方法构建得到的表达高活性冰核蛋白的基因工程菌。本发明的构建方法简单易操作，且得到的基因工程菌能够表达高活性的冰核蛋白。
📄 2019102136475
📂 C12N15_31
👤 广东海洋大学
📅 2019-03-20
本发明公开了SerA和/或FliZ在调控杆菌霉素L产量中的应用以及构建的基因工程菌，本发明通过敲除或者失活贝莱斯芽孢杆菌中SerA和/或FliZ编码基因提高贝莱斯芽孢杆菌杆菌霉素L产量，其中基因工程菌以贝莱斯芽孢杆菌CPLK1314为出发菌株，敲除或者失活菌株基因组中负调控SerA和/或FliZ基因所得。本发明的基因工程菌株发酵生产杆菌霉素L的产量是菌株CPLK1314的12倍，在5L发酵罐优化培养基中48h可稳定生产杆菌霉素L，产量达到3.67g/L。该杆菌霉素L高产基因工程菌及其构建方法为加速杆菌霉素L的产业化提供原材料。
📄 2022117217674
📂 C12N15_31
👤 淮阴工学院
📅 2022-12-30
本发明公开了一种调控纳豆芽孢杆菌自凝集能力和菌膜特性的方法。该方法通过改变非特异性DNA结合蛋白HBsu编码基因表达水平和蛋白表达量达到改变纳豆芽孢杆菌自凝集能力和菌膜特性，并进一步改变纳豆芽孢杆菌合成维生素K2的能力。本发明为维生素K2优良菌株的选育提供了一条新思路，在食品、生物制药领域具有较大的实际意义和广阔的应用前景。
📄 2019102334527
📂 C12N15_31
👤 安徽工程大学
📅 2019-03-26
本发明公开了极端嗜盐曲霉C6‑like锌指蛋白编码基因及其应用，将该编码基因转入植物中，在NaCl模拟盐胁迫下，过表达极端嗜盐曲霉C6‑like锌指蛋白编码基因的植物在长度、重量及种子干重上明显优于野生型植物，耐盐能力明显增强，表明本发明提供的极端嗜盐曲霉C6‑like锌指蛋白编码基因在提高植物耐盐碱方面的具有重要作用。
📄 2021111529659
📂 C12N15_31
👤 上海宓源知识产权服务有限公司
📅 2021-09-29
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