摘要
本发明公开了一种电化学选择性脱氯制备4‑氨基‑3,6‑二氯吡啶甲酸的方法,所述方法为:采用隔膜电解槽,以电子级超纯水配制的4‑氨基‑3,5,6‑三氯吡啶甲酸盐水溶液为阴极液,以电子级超纯水配制的碱金属氢氧化物水溶液为阳极液,以镍基材料为阳极,以纯度99.95%‑99.99%的银为阴极;在电流密度为1~20A/dm2、反应温度为0~90℃的条件下进行电解反应,电解反应完全后,阴极液分离纯化得到4‑氨基‑3,6‑二氯吡啶甲酸;本发明采用电子级超纯水配制的阴极液和阳极液,能够高选择性脱氯制备4‑氨基‑3,6‑二氯吡啶甲酸,产品收率上升4‑10%和纯度上升2‑5%。