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本发明属于医药合成领域，具体涉及一种3‑(6‑甲氧基‑2‑吡啶)‑丙酸的合成方法。合成方法包括以下步骤：6‑甲氧基‑2‑吡啶甲醇和对甲苯磺酰氯反应得到对甲苯磺酸酯中间体，然后对甲苯磺酸酯中间体和溴化盐反应得到2‑(溴甲基)‑6‑甲氧基吡啶；2‑(溴甲基)‑6‑甲氧基吡啶在碱作用下与丙二酸二乙酯反应生成3‑(6‑甲氧基‑2‑吡啶甲基)‑丙二酸二乙酯，3‑(6‑甲氧基‑2‑吡啶甲基)‑丙二酸二乙酯水解脱羧后得到3‑(6‑甲氧基‑2‑吡啶)‑丙酸。本发明以6‑甲氧基‑2‑吡啶甲醇为起始原料，经三步取代反应后水解脱羧即可得到3‑(6‑甲氧基‑2‑吡啶)‑丙酸，该方法具有反应步骤少、所用试剂经济廉价、反应条件温和以及产品纯度高的优势，适于工业化生产。

本发明涉及药物合成技术领域，具体公开了一种药物吡非尼酮的流动相自动合成方法。本发明的方法为：（1）3‑氧代戊酸乙酯与苯胺混合，室温下生成固体产物3‑氧代‑N‑苯基戊酰胺；（2）3‑氧代‑N‑苯基戊酰胺与35%‑40%的甲醛水溶液，在Cu‑壳聚糖为催化剂下，0‑30℃下发生成环反应，得到5‑甲基‑1‑苯基吡啶‑2,4(1H，3H)‑二酮；（3）5‑甲基‑1‑苯基吡啶‑2,4(1H，3H)‑二酮经还原得到产物吡非尼酮。本发明方法与传统方案相比大大降低了生产成本，与此同时实现室温条件下生产，提高了生产过程中的安全性。

本发明公开了2‑(六元芳氧基苯氧基)烷酸衍生物及在作为除草剂上的应用，其化学结构式如式I所示：式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6为氢或C1～C3烷基或C1～C3卤代烷基中的任意一种；X为氮或碳；Y为氮或氧；X1、X2为氢或氟或氯或溴或碘或三氟甲基或氰基或硝基中的任意一种。本发明还涉及含有上述化合物的组合物及2‑(六元芳氧基苯氧基)烷酸衍生物在农用除草剂方面的应用，有的化合物具有很高的除草活性，在5克/亩用量下可以获得很好的防治效果。

本发明公开了2‑(4‑芳氧基苯氧基)烷酸萘酯化合物及其作为除草剂的应用，其化学结构式如式I或Ⅱ所示：式中，X为氮或碳；X1、X2、X3为氢或氟或氯或溴或碘或三氟甲基或氰基或硝基中的任意一种；R1为氢或C1～C3烷基或C1～C3卤代烷基中的任意一种；R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8为氢或氟或氯或溴或碘或三氟甲基或氰基或硝基或C1～C2烷基或C1～C2烷氧基或C1～C2卤代烷基中的任意一种；本发明还涉及含有上述化合物的组合物及2‑(4‑芳氧基苯氧基)烷酸萘酯化合物在农用除草剂方面的应用，有的化合物具有很高的除草活性，在5克/亩用量下可以获得很好的防治效果。