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本发明公开了一种间位磺酰化多取代吡啶类化合物的制备方法，属于有机合成技术领域。该方法包括以下步骤：将式I所示的烯酰胺和式II所示的磺酰化试剂加入到有机溶剂中，同时添加催化剂和氧化剂来促进反应，反应结束后进行分离纯化，得到式III所示的间位磺酰化多取代吡啶类化合物；其中，R1选自烷基、烷氧基、芳基；R2选自芳基；R3选自氢原子、烷基；R4选自芳基；R5选自烷基、芳基。本发明反应过程简洁，不需要多种催化剂，通过自由基串联环化反应，能一步高效地得到间位磺酰化多取代吡啶类化合物，产率高达92％。制备得到的化合物可作为新的杀虫剂应用于防治农业害虫，具有良好的效果，且成本相对较低。

本发明涉及精细化工技术领域，公开一种制备3‑溴‑4‑甲磺酰吡啶的方法。具体步骤：以3,4‑二溴吡啶和甲基亚磺酸钠为原料，碘化亚酮为催化剂，L‑脯氨酸为添加剂，在二甲基亚砜中100摄氏度反应24小时，即可得到目标产物3‑溴‑4‑甲磺酰吡啶。此方法操作简便，使用3,4‑二溴吡啶和甲基亚磺酸钠作为反应原料，一步高效地合成目标产物，具有潜在的工业价值，值得推广应用。