本发明属于化合物合成技术领域，具体涉及一种α‑酮酰胺衍生物及其制备方法，其中，一种α‑酮酰胺衍生物的制备方法，包括以下步骤：S1、先向10mL的三口玻璃瓶两侧分别装配石墨碳棒电极和铂片电极；S2、再向三口玻璃瓶中添加磁子，将两侧瓶口密封，将三口玻璃瓶转移至手套箱进行投料，依次加入苯甲酰甲酸、吗啡啉和10mol％的二茂铁于4mL于六氟异丙醇中；S3、投料结束后，将三口玻璃瓶最后一个瓶口密封，通入3mA的恒电流进行电解。本发明利用电催化脱羧策略，实现了α‑酮酸的胺化反应，选择性地合成了α‑酮酰胺衍生物，反应适用于一级胺化合物、二级胺化合物，也适用于芳香族和脂肪族α‑酮酸，并且展现出优异的官能团耐受性。
📄 2024109193728
📂 C25B3_09
👤 济宁学院
📅 2024-07-10
一种电化学合成吡啶并三唑酮类化合物(II)的方法，所述方法为：将酰肼类化合物(I)、催化剂、电解质溶解于溶剂中，在0～70℃搅拌，以碳棒为阳极、铂片为阴极，接通电源通电，控制电流强度为5～100mA，TLC监测反应完成之后，反应液经后处理，得到产物吡啶并三唑酮类化合物(II)；本发明反应体系简单，原料特别是酰肼类化合物容易得到，底物无需多步制备，总收率较高，电化学使酰肼类化合物一步就能得到取代的吡啶并三唑酮类化合物，本发明所得吡啶并三唑酮类化合物收率最高为99％；
📄 2020100475326
📂 C25B3_09
👤 浙江工业大学
📅 2020-01-16
本发明公开了一种在石墨毡电极上直接电催化合成芳香腈的方法，所述方法为：在无隔膜电解槽中加入由式I所示的芳香醛、支持电解质和溶剂组成的电解液，阴极采用普通石墨毡电极或氮掺杂石墨毡电极，阳极采用石墨毡电极，通过恒电流电解生成式II所示的芳香腈；所述的溶剂为CH3CN或DMF与H2O以体积比70％:30％‑60％:40％混合；所述阳极与阴极的距离为8‑26mm；所述的恒电流电解条件为：室温、电流密度为5～15mA/cm2、转速为700‑1000rpm；反应式如下。本发明具有无金属、成本低的优势。
📄 2024119910074
📂 C25B3_09
👤 浙江工业大学
📅 2024-12-31
本发明公开了一种提高4‑氨基‑3,6‑二氯吡啶甲酸电解合成效率的方法，用隔膜电解槽，以含0.8～2.0mol/L 4‑氨基‑3,5,6‑三氯吡啶甲酸的水溶液为阴极液，以碱金属氢氧化物水溶液为阳极液，以银为阴极，以镍基材料为阳极进行电解反应，电解反应完成后，阴极液分离纯化，得到4‑氨基‑3,6‑二氯吡啶甲酸。采用本发明阴极液及电解方法使得电流效率和电流密度更大，电流效率从42.6％提高到了62.2～62.6％；平均电流密度从3.3A/dm2提高到了6.8～9.0A/dm2；每生产1吨4‑氨基‑3,6‑二氯吡啶甲酸产品排放的废水更少，从13立方下降到了3.7～4.7立方。
📄 2023100501428
📂 C25B3_09
👤 浙江工业大学
📅 2023-02-01
本发明提供一种N‑芳基甘氨酸酯和氧化还原活性酯在电化学的条件下合成非天然氨基酸的方法，该方法反应条件温和，底物适用性广，原料N‑芳基甘氨酸酯类化合物、氧化还原活性酯酯容易得到，底物无需多步制备，总收率较高。本发明的创新点在于电化学将活性羧酸酯脱羧后与N‑芳基甘氨酸酯类化合物反应一步就能得到非天然氨基酸类衍生物。本发明所得的非天然氨基酸类衍生物收率最高为80％。
📄 2021107873348
📂 C25B3_09
👤 浙江工业大学
📅 2021-07-13
本发明公开了一种用于硝基苯电解还原法制备对氨基苯酚的气体扩散电极及其制备和应用。所述气体扩散电极由集流体、扩散层、催化层依次组成，所述的催化层通过如下方法制备：将纳米碳管和导电炭黑按比例混合置于样品管中，加入适量20～60％PTFE乳液和无水乙醇，经超声波分散处理使混合均匀后，再在60～90℃水浴中加热搅拌直至凝聚成团；将凝聚物放到温度为50～60℃的双辊滚压机上反复碾压使PTFE纤维化，压制厚度为0.2～1mm的凝聚物薄层；将所得凝聚物薄层作为阴极，铜片作为阳极，在含5‑50mmol·L‑1硫酸铜和0.5‑2mol·L‑1硫酸的无隔膜电解槽的电解液中电解，制得带有多孔泡沫铜的薄层，即为催化剂层。本发明在解决硝基苯难以溶解问题的同时具有高硝基苯转化率和对氨基苯酚选择性。
📄 2021114390370
📂 C25B3_09
👤 浙江工业大学
📅 2021-11-26
本发明公开了一种电化学还原硝基T酸的方法。所述方法为：电化学还原在分隔式电解装置中进行，所述分隔式电解装置包括电解槽体、阴极、阳极和离子膜，所述离子膜将电解槽体分隔为阳极槽和阴极槽，阴极电解液为pH在1～6之间的含有硝基T酸的酸性溶液，阳极电解液为酸溶液；在阴极和阳极之间施加直流电进行电解，还原硝基T酸生成氨基T酸，同时阳极放出氧气。本发明还原硝基T酸工艺简便，电解液可循环使用，解决了硝基T酸还原过程中产生“三废”难以处理的问题，降低了生产成本。
📄 2024119909999
📂 C25B3_09
👤 浙江工业大学
📅 2024-12-31
本发明涉及一种直接电化学氧化合成C‑3磷酸化2H‑吲唑类化合物的方法，以及一种C‑3磷酸化2H‑吲唑类化合物。所述方法包括：以结构式如式(II)所示的2H‑吲唑类化合物和结构如式(II)所示的亚磷酸三烷基酯化合物为反应底物，采用两电极体系进行电解反应，反应结束后经分离处理得到结构如式(I)所示的C‑3磷酸化2H‑吲唑类化合物。本发明的有益效果主要体现在：(1)本发明使用了清洁的电能为氧化剂，降低了环境成本；(2)反应底物的普适性好；(3)反应条件比较温和；(4)提供了一类新的C‑3磷酸化2H‑吲唑类化合物，为新药筛选提供了基础。
📄 2022114114036
📂 C25B3_09
👤 浙江工业大学
📅 2022-11-11
本发明公开了一种以2,6‑二氯苄氯为原料间接电合成制备2,6‑二氯苯甲腈的方法，所述方法以2,6‑二氯苄氯为原料，碳酸铵为稳定氮源，硝酸钾为支持电解质，利用碘化钾、碘化钠或四丁基碘化铵为媒质进行氧化转换，得到2,6‑二氯苯甲腈。本发明反应底物成本低，来源更加广泛，简化了工艺合成路线，将从2,6‑二氯苄氯水解生成2,6‑二氯苯甲醛再生成2,6‑二氯苯甲腈的过程简化为由2,6‑二氯苄氯直接电合成2,6‑二氯苯甲腈，在降低反应成本的同时也能够保证较高的产率。
📄 2022113695323
📂 C25B3_09
👤 浙江工业大学
📅 2022-11-03
本发明公开了一种复合PdS自支撑电极材料的制备方法和应用，本发明属于电催化材料制备技术领域。该自支撑电极材料利用硫（S）掺杂精准调控钯（Pd）的活性位点，极大促进了电极材料在电催化产过氧乙酸中的性能。具体而已，本发明通过预先对Pd进行硫化处理，随后辅以简便的焙烧工艺，成功制备出PdS纳米颗粒均匀分散于基底上的自支撑电极。这种独特的结构设计不仅确保了催化剂的高效性能，还赋予了电极材料卓越的稳定性和耐久性，可高效产出1000‑2000 ppm的过氧乙酸，充分满足日常及工业领域的高效杀菌需求，并且在50次循环套用中性能未见明显衰减。简单及易重复的制备步骤，为规模化生产提供了坚实基础，具有广阔的应用前景和市场潜力。
📄 2024109316022
📂 C25B3_09
👤 浙江工业大学
📅 2024-07-12
本申请属于电化学化工技术领域，具体涉及一种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的制备方法。本申请通过对反应体系的构建，利用电极材料与电化学电位之间的配合，可以在低负电压下，高效、高产率的制备烟酰胺腺嘌呤二核苷酸。本申请通过将金属与碳煅烧制备得到复合金属电极，提升了烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的收率。本申请通过选择泡沫金属，有利于NAD*和H*在电极材料中的扩散与吸附，提供更多的活性位点用于电荷转移。本申请通过向反应液中引入碳纳米颗粒，通过提供更多的活性位点提高电子传递效率，使得烟酰胺腺嘌呤二核苷酸收率得到了进一步提升。经过测试，以钛泡沫金属作为工作电极，并在反应液中加入碳纳米颗粒，在‑0.7V低负电压下作用5s，收率高达99.3%。
📄 2024114743681
📂 C25B3_09
👤 浙江工业大学
📅 2024-10-22
本发明提供了一种通过电化学聚合制备过渡金属离子配位的聚菲咯啉薄膜的方法，属于电催化材料制备及电极修饰领域。该制备方法简单可控，成本低廉，耗时短，聚合物薄膜在电极表面原位生长，结合紧密，不易脱落，且无需加入粘结剂，从而降低了内阻，提高了电催化析氧的活性和稳定性。本发明通过在水溶液中混合菲咯啉及过渡金属离子，获得菲咯啉配位的过渡金属配合物，而后通过电化学聚合方法使配合物的菲咯啉配体发生阳离子自由基聚合过程，获得过渡金属离子配位的聚菲咯啉薄膜。本发明获得的电极可直接应用于碱性及中性条件下的电催化析氧反应，具有高活性和稳定性。
📄 2021112852784
📂 C25B3_09
👤 陕西科技大学
📅 2021-11-01
柿子坊 · 知识产权运营
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