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本发明提供一种2,3,5,6‑四取代吡啶类化合物的合成方法，通过咪唑盐酸盐促进烯胺酮与DMSO的反应，描述了一种合成四取代吡啶的有效且实用的方法。本发明显示出良好的官能团耐受性，并且在没有金属催化剂的情况下以中等至良好的产率合成了一系列吡啶。

本发明公开了一种2‑乙酰基吡啶的制备方法，1）以2‑吡啶甲酸为原料，加入第一惰性溶剂与催化剂，搅拌升温至55‑65℃，滴加氯化剂，升温至回流反应，减压蒸馏得2‑吡啶甲酰氯；2）将无机盐催化剂、第二惰性溶剂、碱性物质与丙二酸二烃基酯加入反应瓶中充分搅拌，滴加2‑吡啶甲酰氯，升温反应，盐酸中和，分离出有机层，依次用饱和碳酸氢钠、饱和食盐水洗，干燥，减压浓缩得2‑吡啶甲酰基丙二酸二叔丁酯；3）将2‑吡啶甲酰基丙二酸二叔丁酯加入水、有机酸及无机酸组成的混合溶液中回流反应，用碱液调节至中性，有机溶剂提取，减压浓缩得2‑乙酰基吡啶。本发明原料简单，操作简单，条件温和，收率高，污染小。