一种电化学合成吡啶并三唑酮类化合物(II)的方法，所述方法为：将酰肼类化合物(I)、催化剂、电解质溶解于溶剂中，在0～70℃搅拌，以碳棒为阳极、铂片为阴极，接通电源通电，控制电流强度为5～100mA，TLC监测反应完成之后，反应液经后处理，得到产物吡啶并三唑酮类化合物(II)；本发明反应体系简单，原料特别是酰肼类化合物容易得到，底物无需多步制备，总收率较高，电化学使酰肼类化合物一步就能得到取代的吡啶并三唑酮类化合物，本发明所得吡啶并三唑酮类化合物收率最高为99％；
📄 2020100475326
📂 C25B3_09
👤 浙江工业大学
📅 2020-01-16
一种高铁酸钾的新式电解制备优化方法，采用双阴极电解槽，阳极采用中空螺旋状圆柱体，叠加负脉冲交流电，去除了一部分阳极副反应生成的氧化膜，在电解液中添加磷酸二氢钠能有效防止溶液中的铁离子水解沉淀，遏制住高铁酸盐分解变为三价铁的趋势，大大提高了高铁酸盐峰值浓度和电流效率，也延长了制备结束后高铁酸盐的保存时间。本发明能耗少、电流效率高、工艺简单、阳极材料可根据需求弯折适应空间能力强、产物不做任何处理后保存时间长。
📄 201910485504X
📂 C25B1_14
👤 浙江工业大学
📅 2019-06-05
本发明公开了一种电化学选择性脱氯制备4‑氨基‑3,6‑二氯吡啶甲酸的方法，所述方法为：采用隔膜电解槽，以电子级超纯水配制的4‑氨基‑3,5,6‑三氯吡啶甲酸盐水溶液为阴极液，以电子级超纯水配制的碱金属氢氧化物水溶液为阳极液，以镍基材料为阳极，以纯度99.95％‑99.99％的银为阴极；在电流密度为1～20A/dm2、反应温度为0～90℃的条件下进行电解反应，电解反应完全后，阴极液分离纯化得到4‑氨基‑3,6‑二氯吡啶甲酸；本发明采用电子级超纯水配制的阴极液和阳极液，能够高选择性脱氯制备4‑氨基‑3,6‑二氯吡啶甲酸，产品收率上升4‑10％和纯度上升2‑5％。
📄 2019107815383
📂 C07D213_79
👤 浙江工业大学
📅 2019-08-23
本发明属于电解装置领域，公开一种自带换热石墨填充复极式电解合成丁二酸装置。复极式电极由铅合金框体、铅合金篮筐、填充石墨颗粒和冷却系统组成；铅合金框体一侧面为工作电极(阴极)；另一侧焊接铅合金篮筐，填充石墨颗粒(阳极)；铅合金框体腔体内通冷却水进行换热，调控电解液温度稳定。本发明电解装置适用于年产超过500吨的大规模工业化电解合成丁二酸生产，适用范围为电解液温度15‑85℃，电流密度为100‑1000A/m2；石墨阳极的损耗为8‑10kg/吨丁二酸，电耗<2600kwh/吨丁二酸；可以大幅度降低目前工业中铅合金阳极和铱钛涂层阳极的电极投资和电极消耗，可应用于万吨级规模以上的电解合成丁二酸工业。
📄 2020110750508
📂 C25B3_07
👤 浙江工业大学
📅 2020-10-09
本发明公开了一种2‑酰氧基苯胺类衍生物的绿色电化学合成方法，它将苯胺类化合物、羧酸类化合物、催化剂和电解质溶于有机溶剂中，在电流的作用下，苯胺类化合物和羧酸类化合物经氧化偶联生成2‑酰氧基苯胺类衍生物。本发明的制备方法无需外加碱、氧化剂以及贵金属添加剂，而是使用绿色能源电进行氧化催化，副产物为氢气，更加绿色环保；具有原料易得、操作简单、反应化学选择性高、环境友好等特点，有较大的实施价值和社会经济效益。
📄 2020102795225
📂 C25B3_23
👤 浙江工业大学
📅 2020-04-10
本发明公开了一种电化学脱氯合成2,3‑二氯吡啶的方法，所述方法是采用隔膜电解池，以贵金属元素修饰材料为阴极，以化学惰性材料为阳极，以含2,3,6‑三氯吡啶的溶液为阴极液，以硫酸或盐酸的水溶液为阳极液，将电流从阳极到阴极经过含2,3,6‑三氯吡啶的溶液，将溶液中的2,3,6‑三氯吡啶电解还原脱氯成2,3‑二氯吡啶，电解结束后回收2,3‑二氯吡啶。本发明方法的反应温度从140℃下降至室温或反应压力从3MPa下降至常压；避免使用氢气；目标产物收率上升5～10％。
📄 2024118802621
📂 C25B3_11
👤 浙江工业大学
📅 2024-12-19
本发明涉及电化学合成高碘酸盐制造领域，尤其涉及一种无氢连续电化学氧化IO3‑转化生成IO4‑的方法，电解装置为隔膜式板框电解槽，以金属氧化物涂层电极或石墨电极为阳极，以空气电极为阴极，均相阳离子隔膜为隔膜材料，以MIO3溶液和H2SO4溶液的混合溶液为阳极液，以H2SO4溶液为阴极液，采用恒电流连续电解的方法将IO3‑转化为IO4‑，M为Na或K。该方法采用空气电极作为阴极，避免了氢气的产生和硫酸酸雾的溢出，而且降低了槽电压，从而节约电耗；并且可实现连续电解，具有电流效率高，能耗低；同时避免了氯气氧化法大量的废水排放，特别适用于工业上邻二醇氧化反应高碘酸盐的回收再利用。
📄 2019103356330
📂 C25B1_24
👤 浙江工业大学
📅 2019-04-24
一种三氟甲基化芳基酰胺衍生物的电化学合成方法，所述方法为：在装配有电极的反应容器中，加入底物芳基酰胺、三氟甲基化试剂、电解质、溶剂，反应混合物在25-75℃下，以5-20mA恒流搅拌反应30-180min，之后反应液经后处理，得到产物三氟甲基化芳基酰胺衍生物；所述底物芳基酰胺的结构式如式(Ia)或式(Ib)所示，相应的，所得产物三氟甲基化芳基酰胺衍生物的结构式如式(IIa)或式(IIb)所示；本发明方法绿色友好且简便高效；底物：产物：
📄 2020105537174
📂 C25B3_08
👤 浙江工业大学
📅 2020-06-17
本发明公开了一种以醇为原料电化学催化合成芳香腈的方法，反应采用三电极体系，阴极和阳极均为铂电极，0.1mol/L的硝酸银乙腈溶液作为参比电极，在电解质乙腈溶液中加入反应底物，所述电解质为摩尔浓度0.05~0.2mol/L的高氯酸钠、高碘酸钠或四氟硼酸钠；所述反应底物为苄醇类化合物、醋酸铵和2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧自由基，所述反应底物苄醇类化合物、醋酸铵及2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧自由基三者投料摩尔比为100：200~400：5~30；在温度5~40℃、电解电压为0.6~2.5V的恒压条件下搅拌电解反应5~30h后，反应液经后处理得到产物芳香腈。有益效果主要在于：本发明原料便宜易得；反应条件比较温和；使用了清洁的电能为氧化还原剂，大大降低了环境成本。
📄 201710027754X
📂 C25B3_02
👤 浙江工业大学
📅 2017-01-16
本发明提供了一种电解法制备高纯四丙基氢氧化铵的系统和方法，以5‑25wt%四丙基溴化铵溶液为原料，采用两膜三室电解装置，中间室的四丙基溴化铵解离生成(CH3CH2CH2)4N+和Br‑，阳离子(CH3CH2CH2)4N+选择性透过阳离子交换膜，在阴极室和氢氧根形成四甲基氢氧化铵；阴离子Br‑选择性透过阴离子交换膜，进入阳极室被氧化生成溴素，再与氨水反应生成溴化铵和氮气，以连续或间歇的方法恒电流电解制备得到5‑15wt%高纯度的四丙基氢氧化铵溶液。该电解工艺避免了离子交换法生产的产品中含钠离子的缺点，具有能耗低、产品纯度高，电流效率高的优点，产品中溴离子含量<50PPM。
📄 2017100189318
📂 C25B3_00
👤 浙江工业大学
📅 2017-01-11
本发明公开了一种通过电化学原位生成CH3COOI催化合成2,6‑二氯苯甲腈的方法，所述方法以2,6‑二氯苯甲醛为原料，乙酸铵为稳定氮源，碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾或碳酸钙为缚酸剂，利用碘化钾、碘化钠或四丁基碘化铵为媒质进行氧化转换，具体按照如下步骤实施：将电解液加入电解槽中，在密封的电解槽中开启电解电源和磁力搅拌进行反应，反应结束后打开电解槽，所得反应混合物在经过旋蒸、萃取除盐、旋蒸后即得到2,6‑二氯苯甲腈。本发明方法与传统工艺相比成本更低，生产更可控，无副产物，环境污染小，因而从多个方面提高2,6‑二氯苯甲腈的反应效率。
📄 2021115979310
📂 C25B3_11
👤 浙江工业大学
📅 2021-12-24
本发明属于电化学有机合成技术领域，公开了一种以氧化苯乙烯为原料制备乙基苯的电化学方法。所述制备方法包括如下步骤：在无隔膜的电解池中依次加入电解质、硼氢化物、溶剂、氧化苯乙烯，插入阳极和阴极，搅拌，常温常压恒流条件下电解反应，反应完成后，用有机溶剂对电解液进行有机萃取然后再分离提纯得到产物乙基苯，或对电解液进行蒸馏并低温冷凝收集得到产物乙基苯。本发明所述方法避免了高温高压的苛刻条件，反应在常温常压下操作，简单、安全；使用的硼氢化物是廉价简单的氢源，不需进行衍生化，并克服了现有技术中金属盐消耗的问题和避免使用昂贵和制备复杂的催化剂，反应体系简单有效，环境友好，收效高。
📄 2021110345747
📂 C25B3_03
👤 韶关学院
📅 2021-09-03
柿子坊 · 知识产权运营
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