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本发明提供了一种紫罗精衍生物及其制备方法与应用，属于有机化学技术领域。所述紫罗精衍生物的结构如式I所示#imgabs0#本发明通过选择合适的取代基对紫罗精N位修饰，合成了一种新型的紫罗精衍生物电致变色材料，该化合物在中性态下为高透状态，当施加外加电压时，吸收峰值有明显上升的变化，还原态下为绿色。本发明提供的新型紫罗精衍生物兼具电致变色性能和优异电化学性能，丰富了紫罗精类化合物的颜色范围，在电致变色领域具有潜在的应用前景。

本发明提供了下式所示结构的金属双三联吡啶配体。本发明提供的金属双三联吡啶配体融合了人体必需金属与拓扑霉抑制剂三联吡啶的衍生物，具有人体毒性低的特点，是一种新型的配体。本发明还提供了含钌六核同/异金属超分子化合物，是一类新型的含钌超分子化合物，本发明还提供了含不同阴离子的钌六核同/异金属超分子化合物，这些含钌超分子化合物对人癌细胞系HepG‑2、A549和HCT‑116具有良好的抑制效果，在制备抗癌药物方面具有应用前景。#imgabs0#

本发明公开了一种以氰基修饰的四联吡啶为配体的钴配合物及其合成方法和应用。以氰基修饰的四联吡啶为配体的钴配合物的合成方法是将配体4′,4″‑二氰基四联吡啶溶于甲醇和二氯甲烷的混合溶剂中，然后加入钴盐，将所得混合物常温下搅拌24小时，反应结束后过滤除去不溶物，旋转蒸发除去有机溶剂，分别用水、乙醇和二氯甲烷洗涤所得固体即可制备得到以4′,4″‑二氰基四联吡啶为配体的钴配合物。本发明的合成方法具有工艺简单、产率高、反应条件温和产物纯化处理方法简单等优点。本发明所合成的以4′,4″‑二氰基四联吡啶为配体的钴配合物在常温常压条件下对光催化选择性还原二氧化碳至甲酸的反应具有很好的催化活性，TON(转化数)可达1048，具有良好的潜在应用前景。

本发明涉及一种非对称结构的紫精类化合物、制备方法及其用途，属于光致变材料技术领域。本发明提供的化合物具有如下式所示的结构：荧光发射光谱图和相应的荧光数据表明，引入乙酰联苯基，能够使得化合物的最大发射波长产生红移，荧光强度大大加强，可归因于接入的乙酰联苯基上的羰基和苯环的相互作用，使得电子云密度增加，π电子离域性提高，荧光波长红移，荧光强度增强。以同时引入乙烯基和乙酰联苯基时，荧光强度最大。该化合物具有较快的响应时间、更高的紫外和荧光强度，以及更好的稳定性和循环使用性能。