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本发明涉及一种基于半花菁的铜离子比率荧光探针及其制备与应用，所述荧光探针，分子式为C20H17IN2O2；所述荧光探针的制备包括步骤有：(1)4‑甲基吡啶与碘甲烷反应得到1,4‑二甲基吡啶碘盐，即化合物1，(2)将化合物1与4‑羟基苯甲醛反应得到4‑(4‑羟基苯乙烯基)‑1‑甲基吡啶碘盐，即化合物2，(3)将化合物2与2‑吡啶甲酸反应得到铜离子比率荧光探针1‑甲基‑4‑(4‑(2‑吡啶甲酰氧基)苯乙烯基)吡啶碘盐，即化合物3；所述荧光探针的应用，是在纯水溶液中将荧光探针与铜离子进行反应，利用两个不同发射波长处荧光强度的比率(F503nm/F448nm)变化来检测铜离子的存在与否。本发明探针制备处理过程简单，荧光探针分子在铜离子与其他阳离子共存体系中，表现出较高的选择性和灵敏度。

本发明公开了一种电化学选择性脱氯制备4‑氨基‑3,6‑二氯吡啶甲酸的方法，所述方法为：采用隔膜电解槽，以电子级超纯水配制的4‑氨基‑3,5,6‑三氯吡啶甲酸盐水溶液为阴极液，以电子级超纯水配制的碱金属氢氧化物水溶液为阳极液，以镍基材料为阳极，以纯度99.95％‑99.99％的银为阴极；在电流密度为1～20A/dm2、反应温度为0～90℃的条件下进行电解反应，电解反应完全后，阴极液分离纯化得到4‑氨基‑3,6‑二氯吡啶甲酸；本发明采用电子级超纯水配制的阴极液和阳极液，能够高选择性脱氯制备4‑氨基‑3,6‑二氯吡啶甲酸，产品收率上升4‑10％和纯度上升2‑5％。

本发明公开了一种度鲁特韦关键中间体的制备方法，其包括以下步骤：以草酰氯甲酯和3‑(N,N‑二甲胺)丙烯酸乙酯为原料合成化合物1，随后化合物1与氨基乙醛二甲基缩醛、溴乙酸甲酯混合反应制备化合物2，化合物2溶于碱性离子液，并在钙离子的促进下分子内环化制备化合物3，最终经过水解制备得1‑(2,2‑二甲氧基乙基)‑1,4‑二氢‑3‑甲氧基‑4‑氧代‑2,5‑吡啶二甲酸2‑甲酯，本发明提供了一条简便的合成路径，进一步优化了反应条件，节约了反应成本且提高了最终产物的收率。

本发明涉及有机合成技术领域，特别涉及一种镍化合物及其合成方法和在检测农残草甘膦中的应用，所述合成方法包括向反应容器中加入2,2':6',2"‑三联吡啶‑4,4',4"‑三甲酸、六水合乙酸镍和溶剂，将所得混合液进行水热反应，待反应结束后，降温析出晶体，分离并收集晶体，干燥，得到镍化合物；结合实践可知，基于本发明提供的方法合成得到的镍化合物与纳米金相结合来修饰玻碳电极，修饰后的AuNPs/镍化合物/GCE传感器对农药草甘膦的检测表现出较好的选择性、高的稳定性和灵敏性以及宽的检测范围。

以2‑OP精馏残渣为原料，磷酸化沸石和/或磷酸化硅胶为催化剂，经在位催化裂解和减压蒸馏工艺、室温结晶与分离工艺、重结晶和脱水工艺、碱催化水解和酸化工艺、浓缩脱水和乙醇萃取工艺及重结晶和干燥工艺过程在内的工艺，以相对于2‑OP精馏残渣的质量40％以上的质量百分收率制备得到吡啶‑2‑甲酸产品。吡啶‑2‑甲酸产品中吡啶‑2‑甲酸的质量百分含量大于等于96％、水分质量百分含量小于1.5％。

一种钴配合物，其化学式如下：该钴配合物的合成方法，包括合成和分离，所述的合成是称取0.2000g3‑羟基‑2‑吡啶羧酸放入100mL圆底烧瓶中，加入50mL无水甲醇并搅拌使其溶解；将0.6842g氯化钴加入上述溶液，加热回流48h；反应结束后趁热过滤反应溶液，滤液自然挥发，数天后有晶体析出；将晶体用石油醚和正己烷冲洗3次，真空干燥30min，得目标产物；该配合物在苯甲醛的腈硅化反应及苯甲醛与苯甲酰胺的反应中中显示了较好的催化性能，其转化率分别为68％及88％。