本发明公开了一种多芳基取代吡啶的合成方法：将式(II)所示1,3‑二芳基丙烯和DDQ溶于反应溶剂中，加入式(III)所示β‑烯胺酯，在室温下反应1～3h，然后往反应体系中加入过氧化物和金属盐催化剂，在氧气氛围下于70～90℃继续反应3～5h，之后反应液经后处理，得到产物式(I)所示多芳基取代吡啶；本发明采用廉价的铜盐或铁盐和过氧化物组成的氧化体系完成了串联氧化反应中的分子内环化和脱氢芳构化两步反应，该合成方法操作简单、反应条件温和，产物产率和纯度较高；。
📄 2022113832458
📂 C07D213_80
👤 浙江工业大学
📅 2022-11-07
本发明公开了一种2‑(2‑氯烟酰胺基)乙基苯甲酸酯类衍生物及其制备方法和应用，2‑(2‑氯烟酰胺基)乙基苯甲酸酯类衍生物的结构式如式（Ⅰ）所示：式（Ⅰ）中：X表示O或N元素；R为吡啶基、卤代吡啶基、苯基或取代苯基，所述取代苯基的苯环上的取代基数量为一个或多个，各个取代基各自独立地选自卤素、C1~C4烷氧基、硝基或C1~C5烷基。本发明提供了一种具有杀菌活性的新化合物2‑(2‑氯烟酰胺基)乙基苯甲酸酯类衍生物，其制备方法简单，且在有效药剂含量50ppm下对油菜菌核病菌、花生褐斑病菌、苹果轮纹病菌、黄瓜枯萎病菌等病菌均有较好的抑制率。
📄 2019110256623
📂 C07D213_80
👤 浙江工业大学
📅 2019-10-25
本发明公开了一种2-(1-金刚烷甲酰胺基)乙基甲酸酯类化合物及其制备方法和应用，2-(1-金刚烷甲酰胺基)乙基甲酸酯类化合物的化学结构式如式（I）所示：式（I）中，R为苯基、取代苯基或取代吡啶基；所述取代苯基的苯环上的H或取代吡啶基的吡啶环上的H被取代基单取代或多取代，所述单取代或多取代的取代基各自独立地选自C1~C5的烷基、C1~C3的烷氧基、硝基、C1~C5卤代烷基或卤素。本发明的2-(1-金刚烷甲酰胺基)乙基甲酸酯类化合物的制备方法简单，且该2-(1-金刚烷甲酰胺基)乙基甲酸酯类化合物表现出一定的抗肿瘤活性。
📄 2019107916149
📂 C07D213_803
👤 浙江工业大学
📅 2019-08-26
本发明涉及一种有机电极材料及其制备方法和应用，属于材料技术领域。该有机电极材料属于共轭羧酸盐类。将该材料用作钠离子电池工作电极，在电流密度为100mA/g下，循环100圈以后，有机电极材料I‑1和有机电极材料I‑2的放电比容量分别为171mAh·g‑1和184mAh·g‑l，电压平台测试过程中，在5C(935mA/g)时，以I‑1和I‑2为电极材料制得的半电池分别能提供119mAh/g和90mAh/g的高比容量，两种材料的工作电压均在0.4‑0.7V之间。由该法制备所得的电极材料能够很好的应用于钠离子电池中，作为负极材料使用具有优良的氧化还原能力和循环稳定性。该有机电极材料制备工艺简单，成本低廉，符合大规模制备的要求。
📄 2020111727585
📂 C07D213_80
👤 西南大学
📅 2020-10-28
本发明公开了一种微波法合成2-卤代烟酸酯及其中间体的方法，反应器中加入取代氨基丙烯醛、催化剂和氰基乙酸酯，在微波辐射下反应，跟踪反应至取代氨基丙烯醛消失，制得2-卤代烟酸酯的中间体的反应液；然后向反应液中加入卤化氢继续反应，跟踪监测至反应完全；反应液中加入碱液调节pH值至5-6，静置分层得到水层和有机层，水层用有机溶剂萃取，然后合并有机层，再经过精制，制得2-卤烟酸酯。本发明所述的2-卤烟酸酯的合成方法具有绿色环保、反应时间且操作简单和产品收率高、质量好的优点。
📄 2015103048312
📂 C07D213_803
👤 山东师范大学
📅 2015-06-04
本发明公开了一种超声波法合成2－卤代烟酸酯方法，反应器中加入取代氨基丙烯醛、催化剂和氰基乙酸酯，在超声波辐射下反应，跟踪反应至取代氨基丙烯醛消失，制得含有2－卤代烟酸酯的中间体的反应液；然后向反应液加入卤化氢继续反应，跟踪监测至反应完全，向反应液中加入碱液调节pH值至5-6，静置分层得到水层和有机层，水层用有机溶剂萃取，然后合并有机层，再经过精制，制得2-卤烟酸酯。采用超声波辐射方法合成2－卤代烟酸酯，能有效促进有机合成反应，加快反应速度和提高反应产率，有利于环境保护；反应时间短且操作简单，通常2h内即可完成反应、产品收率高、质量好，收率可达到90％以上，高于传统的溶剂法加热回流法的收率。
📄 2015103058494
📂 C07D213_803
👤 山东师范大学
📅 2015-06-04
本发明涉及新型烟酸药物盐及其制备方法。该盐由烟酸和1,2‑二苯基乙二胺按2：1的摩尔比制成。本发明采用微量液体辅助研磨的绿色合成方法和室温缓慢挥发两种方法制备纯度较高的烟酸‑1,2‑二苯基乙二胺药物盐。得到的烟酸药物盐在pH＝1.2、4.5和6.8的缓冲液中，烟酸的溶解度分别提高3.8倍、6.7倍和3.9倍，并且晶型稳定，常温条件下不分解。该方法所需有机溶剂仅为微量级的催化量，污染小、反应条件温和、操作简便、产物纯度高。
📄 2018108023654
📂 C07D213_80
👤 辽宁大学
📅 2018-07-20
本发明公开了一种6‑甲酰基烟酸甲酯的合成方法，所述合成方法的具体步骤为：(1)以6‑甲基烟酸甲酯为原料，以冰乙酸作溶剂，在溴素，乙酸钠作用下反应，生成6‑三溴甲基烟酸甲酯；(2)6‑三溴甲基烟酸甲酯在亚硫酸钠水溶液作用下，脱去一个溴，得到6‑二溴甲基烟酸甲酯；(3)6‑二溴甲基烟酸甲酯与吗啉反应，生成产品6‑甲酰基烟酸甲酯。本发明所述合成方法，原料成本较低，操作方便，收率较高，适合工业化大量生产。
📄 2021107852411
📂 C07D213_80
👤 江苏弘和药物研发有限公司
📅 2021-07-12
本发明公开了一种含氮芳香二羧酸的制备方法，它以喹啉、异喹啉、苯并咪唑或苯并三氮唑及其衍生物为原料，以oxone为氧化剂，金属盐为催化剂，无机酸为介质，加入相转移试剂，反应得到含氮芳香二羧酸。该方法所用试剂稳定性高，便于运输和储存，操作简单，条件容易控制，价格便宜，同时催化效果好、收率较高、废液处理容易，便于工业化大规模生产。
📄 2019110873416
📂 C07D213_80
👤 苏州工学院
📅 2019-11-08
本发明提供一种喹啉酸的生产方法，通过氧化反应制备喹啉酸铜、氧化反应母液处理、碱解反应制备喹啉酸钠、脱色、酸析反应制备喹啉酸、酸析反应母液处理的步骤生产喹啉酸。对氧化反应母液、碱解反应滤饼洗水及酸析反应母液进行了综合有效处理，将各母液及洗水中的有效成分，包括铜离子、喹啉酸等进行了回收，并套用到下批次喹啉酸的生产中，并对酸析反应的控制进行了优化，提高了喹啉酸的收率。在套用时，对回收的氧化铜及回收碱式碳酸铜进行了纯化，在提高喹啉酸收率的同时，保证了喹啉酸的纯度，减少了喹啉酸的精制步骤，节约了生产成本。各母液的处理和洗水的套用，节约了水资源，减少了废水排放，缓解了环境压力。
📄 2016105717166
📂 C07D213_80
👤 湖北金玉兰医药科技有限公司
📅 2016-07-19
以2-OP精馏残渣为原料，磷酸化沸石和/或磷酸化硅胶为催化剂，经在位催化裂解和减压蒸馏工艺、室温结晶与分离工艺、重结晶和脱水工艺、碱催化水解、酸化与络合、分离和洗涤及干燥工艺过程在内的工艺，以相对于2-OP精馏残渣的质量50％以上的质量百分收率制备得到吡啶-2-甲酸产品；其中酸化与络合工艺过程是使碱催化水解工艺得到含吡啶-2-甲酸钠的水溶液冷却至50℃以下后，再用质量百分浓度为5％～50％的稀硫酸或质量百分浓度为3％～30％的稀盐酸调节溶液的pH至3.0～8.5，然后分批加入氯化铬、硝酸铬或硫酸铬并在20℃～70℃完成络合反应并得到含吡啶-2-甲酸铬的浆料，最后分离和洗涤及干燥工艺得到吡啶-2-甲酸铬的质量百分含量大于等于98.5％的吡啶-2-甲酸铬产品。
📄 201811221062X
📂 C07D213_803
👤 盐城工学院
📅 2018-10-08
本发明公开了一种制备含有薁环结构的1，4‑二氢吡啶衍生物的方法，属于医药化工技术领域。该方法将1‑甲酰基薁‑3‑甲酸甲酯、乙酰乙酸酯、3‑氨基‑2‑丁烯酸酯或乙酸铵加入到混合溶剂中，室温下搅拌均匀；然后，再加入酸性离子液体，混合均匀；最后，在加热条件下进行回流反应，生成含有薁环结构的1，4‑二氢吡啶衍生物；所述酸性离子液体的结构式为：本发明采用上述酸性离子液体作为催化剂，其选择性和催化活性均相对较高，从而能够有效提高所得产物产率，减少副产物的产生，实现了催化剂的循环使用，大大提高了经济效益和环境效益。
📄 2021101791043
📂 C07D213_80
👤 马鞍山市泰博化工科技有限公司
📅 2021-02-08
柿子坊 · 知识产权运营
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