本发明公开了一种表面活性剂协同吸附下溴代酚类化合物的电化学深度降解方法。所述方法依次包括以下步骤：(1)配制电解液并加入电解槽中；所述电解液的溶质为溴代酚类化合物、阳离子表面活性剂和支持电解质，溶剂为水；所述阳离子表面活性剂选自十二烷基三甲基溴化铵、十六烷基三甲基溴化铵、十八烷基三甲基溴化铵、十六烷基溴化吡啶中的至少一种；(2)将阴极材料和阳极材料放入电解槽，连接稳压直流电源进行电解以对溴代酚类化合物进行深度降解。本发明利用表面活性剂和溴代酚类化合物在电极表面的“协同吸附”作用，促进了电极反应的电荷转移过程，从而实现溴代酚类化合物的快速深度脱溴降解。
📄 2021113964861
📂 C25B3_11
👤 浙江工业大学
📅 2021-11-23
本发明公开了一种电化学脱氯合成2,3‑二氯吡啶的方法，所述方法是采用隔膜电解池，以贵金属元素修饰材料为阴极，以化学惰性材料为阳极，以含2,3,6‑三氯吡啶的溶液为阴极液，以硫酸或盐酸的水溶液为阳极液，将电流从阳极到阴极经过含2,3,6‑三氯吡啶的溶液，将溶液中的2,3,6‑三氯吡啶电解还原脱氯成2,3‑二氯吡啶，电解结束后回收2,3‑二氯吡啶。本发明方法的反应温度从140℃下降至室温或反应压力从3MPa下降至常压；避免使用氢气；目标产物收率上升5～10％。
📄 2024118802621
📂 C25B3_11
👤 浙江工业大学
📅 2024-12-19
本发明公开了一种通过电化学原位生成CH3COOI催化合成2,6‑二氯苯甲腈的方法，所述方法以2,6‑二氯苯甲醛为原料，乙酸铵为稳定氮源，碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾或碳酸钙为缚酸剂，利用碘化钾、碘化钠或四丁基碘化铵为媒质进行氧化转换，具体按照如下步骤实施：将电解液加入电解槽中，在密封的电解槽中开启电解电源和磁力搅拌进行反应，反应结束后打开电解槽，所得反应混合物在经过旋蒸、萃取除盐、旋蒸后即得到2,6‑二氯苯甲腈。本发明方法与传统工艺相比成本更低，生产更可控，无副产物，环境污染小，因而从多个方面提高2,6‑二氯苯甲腈的反应效率。
📄 2021115979310
📂 C25B3_11
👤 浙江工业大学
📅 2021-12-24
本发明公开了属于有机合成技术领域的一种电催化下α‑羰基‑α’‑氯亚砜叶立德的合成方法。所述方法为：向反应器中，加入摩尔比为1:2的α‑羰基亚砜叶立德与氯化镁，加入乙腈比水为4.6mL:0.4mL作为溶剂，通过电催化策略进行反应。待反应完毕后，无水Mg2SO4干燥，抽滤，使用旋转蒸发仪浓缩得到粗产物，再经过硅胶柱层析分离得到目标产物。本发明提供的α‑羰基‑α’‑氯亚砜叶立德的合成方法科学合理，合成途径绿色环保；合成方法简单，反应快速；目标化合物收率中等，产品易于纯化等特点。其反应方程式如下：
📄 2022100931205
📂 C25B3_11
👤 青岛科技大学
📅 2022-01-26
本发明公开了属于有机合成技术领域的一种电催化下α‑羰基亚砜叶立德双氯化物的合成方法。所述方法为：向反应器中，加入摩尔比为1:2:0.2的α‑羰基亚砜叶立德,氯化镁和碳酸铯，加入乙腈比水为4.6mL:0.4mL作为溶剂，通过电催化策略进行反应。待反应完毕后，无水Mg2SO4干燥，抽滤，使用旋转蒸发仪浓缩得到粗产物，再经过硅胶柱层析分离得到目标产物。本发明提供的α‑羰基亚砜叶立德双氯化物的合成方法科学合理，合成途径绿色环保；合成方法简单，反应快速；目标化合物收率中等，产品易于纯化等特点。其反应方程式如下：
📄 2022101110662
📂 C25B3_11
👤 青岛科技大学
📅 2022-01-26
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