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本发明公开了一种微通道反应器合成克唑替尼中间体的方法，属于有机合成中的抗癌药物合成技术领域。该方法是将3‑(1‑(2,6‑二氯‑3‑氟苯基)乙氧基)‑2‑硝基吡啶加入到有机溶剂中，加入活性炭负载贵金属的催化剂后作为物料I，将物料I输送至微通道反应器的预热模块中预热；将经过预热后的物料I与氢气分别输送至微通道反应器的反应模块组进行反应，收集从微通道反应器出口流出的反应液，后处理得到3‑(1‑(2,6‑二氯‑3‑氟苯基)乙氧基)吡啶‑2‑胺。本发明的合成方法可以有效缩短反应时间，降低能耗，节约成本，提高产品质量，同时大大降低氢气泄漏燃烧爆炸的安全隐患，适用于合成克唑替尼中间体。

本发明公开了一种3,5‑二溴‑4‑氨基吡啶的合成方法，属于化学合成技术领域，其特征在于：以吡啶或吡啶盐为原料，在HBr溶液中，加入铵盐和H2O2，反应得到3,5‑二溴‑4‑氨基吡啶本发明创新的以便宜、简单的吡啶或吡啶盐为原料，采用一步反应合成3,5‑二溴‑4‑氨基吡啶的方法，解决了本领域长期以来反应步骤复杂，生产成本高的问题，本发明的合成方法，反应条件温和，操作方便且绿色环保，适合工业化大规模生产的生产途径。