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本发明公开了一种四氢呋喃参与的N‑芳基‑N‑羟胺类化合物二氟丁氧基化的方法：将式(I)所示化合物、TMSCF2Br、无机碱、水和四氢呋喃混合，在0～55℃下反应5～24h，之后经后处理，得到式(II)所示化合物；本发明的反应条件温和简单，无需加入金属催化剂；并且反应过程不需要无水无氧条件，操作简便，反应产率较高，反应底物适用性较广；此外本发明制备方法新颖，拓展了二氟卡宾和四氢呋喃的应用，对农药医药和功能材料等领域有较好应用前景；

本发明公开了一种N‑硝基‑N‑烯丙基吡啶‑2‑胺类化合物的合成方法，所述的方法按如下步骤进行：将式I所示N‑(1‑苯基烯丙基)吡啶‑2‑胺、硝基源、氧化剂和溶剂加入反应管中，于0‑50℃下搅拌反应2‑6小时，得到反应液经后处理得到式II所示的N‑硝基‑N‑烯丙基吡啶‑2‑胺类化合物；所述的式I所示N‑(1‑苯基烯丙基)吡啶‑2‑胺、硝基源、氧化剂的物质的量之比为1:1‑3:1‑3。本发明所述的方法以亚硝酸盐加氧化剂的模式取代了目前的广泛使用的混酸硝化方法，具有反应条件温和，官能团兼容性好(烯烃可以兼容)，不存在芳环上的亲电硝化，反应的选择性高，节约能源消耗；产率高，操作简便等优点。