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一种铜催化选择性合成卤代芳胺类化合物的方法，所述方法为：反应底物与卤化试剂(III)于有机溶剂中，在催化剂、氧化剂的作用下，于0～80℃下反应0.5～6h，反应结束后，反应液经后处理，得到产物卤代芳胺类化合物；本发明首次实现了卤代芳胺类化合物的直接合成，避免了传统方法中金属催化剂价格昂贵，卤化试剂毒性大，副产物多等问题；同时，产物通过简单的水解即可脱去吡啶导向基，也可发生进一步官能团化合成芳杂环类化合物；本发明操作简便，反应条件温和，选择性高，产物收率高，底物适用性广，是一种高效的有机合成手段；底物：卤化试剂：产物：

本发明公开了一种吡啶磺酰酯类化合物及其制备方法。该化合物可以作为路易斯碱活化三氯氢硅，通过对三氯氢硅的活化可以选择性催化还原α，β‑不饱和酮的碳碳双键和催化α‑酰氧基‑β‑烯胺酯类化合物一锅法制备光学活性N‑酰基‑α‑羟基‑β‑氨基酯类化合物。

本申请涉及新型的瑞格非尼盐及其晶型，与已知的瑞格非尼一水合物及其晶型相比，本申请的瑞格非尼盐及其晶型具有一种或多种改进的特性。本申请还涉及所述瑞格非尼盐及其晶型的制备方法、其药物组合物、及其用于制备治疗转移性结肠直肠癌的药物中的用途。

本发明公开了一种含联吡啶基团的具有双酰胺基有机人工离子通道单体的应用，该化合物可以用于细胞膜上的跨膜离子传输性能及金属离子选择性。本发明解决现有人工离子通道单体的制备方法复杂，成本高，传输效果不高以及离子选择性差或其他手段的问题。本发明所提供的含联吡啶基团的具有双酰胺结构的有机人工离子通道单体，其锂离子跨膜传输的EC50值为0.57μM。

本发明公开了一种双酰胺基粉末型有机凝胶因子及其制备方法，该化合物可以在室温下以粉末的形式用于柴油的快速凝胶。本发明所提供的具有双酰胺结构的小分子凝胶因子，能够以粉末的形式实现柴油的快速凝胶，其粉末最小凝胶浓度PMGC值为1.5％w/v。

以2‑OP精馏残渣为原料，磷酸化沸石和/或磷酸化硅胶为催化剂，经在位催化裂解和减压蒸馏、室温结晶与分离、重结晶和干燥工艺过程在内的工艺制备得到吡啶‑2‑甲酰胺。在位催化裂解和减压蒸馏工艺参数为：磷酸化沸石和/或磷酸化硅胶与2‑OP精馏残渣的质量比为1～10∶10～1000，裂解温度为240℃～400℃，减压蒸馏真空度为0.01MPa～0.1MPa，含吡啶‑2‑甲酰胺的减压蒸馏馏出液相对于2‑OP精馏残渣质量的收率为60％～90％。馏出液经结晶与分离、重结晶和干燥后，以相对于2‑OP精馏残渣质量的50％～70％的收率得到质量百分含量大于等于97％且水分含量小于1％的吡啶‑2‑甲酰胺产品。

本发明涉及一种磺酰基吡啶酰胺类衍生物及其制备方法，将结构式如(II)所示化合物、结构式如(III)所示化合物、氧化剂、添加剂、非均相生物质负载铜催化剂加入反应容器中，加入溶剂，在室温条件下搅拌反应；待反应完成后，经过滤、萃取、浓缩、分离提纯得到结构式如(I)所示的磺酰基吡啶酰胺类衍生物。本发明所提供的磺酰基吡啶酰胺类衍生物的合成方法科学合理，且采用非均相生物质载铜催化剂催化反应，以绿色、高效的合成方法合成一系列磺酰基吡啶酰胺类衍生物。