摘要
本发明公开了一种吲哚化合物或苯并恶嗪的制备方法,包括如下步骤:将醋酸钯、双(2‑二苯基磷苯基)醚、1,3,5‑均三甲酸苯酚酯、N,N‑二异丙基乙胺、2‑苯基乙炔基胺以及苄氯加入到有机溶剂中,于70~90℃进行反应24~48小时,之后加入醋酸钯和氯化铝(或醋酸),于50~100℃进行反应0.5~10小时,反应完全后,后处理得到所述的吲哚化合物或苯并恶嗪化合物。该制备方法操作简单,起始原料廉价易得,反应效率高,底物兼容性好,还可以通过改变添加剂选择性合成出吲哚和苯并恶嗪化合物,便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。