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本发明涉及一种高效且操作简单的合成2位季碳吲哚‑3‑酮类化合物的方法。本方法以过氧化物作为氧化剂，利用2‑取代吲哚与吲哚类化合物发生分子间反应，即向装有氧化剂和溶剂的反应瓶中加入底物2‑取代吲哚和吲哚类化合物，在60~140℃油浴中反应1~48 h，反应结束后冷却至室温，加入饱和碳酸氢钠淬灭反应，再萃取分离浓缩得到产物2位季碳吲哚‑3‑酮类化合物，其收率高达96%，具有原料廉价，操作简单，底物普适性好以及反应产率高等优点。

本发明涉及一种双吲哚类化合物及其制备方法和应用，属于药物化学的技术领域。化合物结构如通式(Ⅰ)所示。本发明提供的含有双吲哚结构的化合物对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌均具有抗菌活性，可应用于制备抗菌的药物或作为抗菌药物开发的先导化合物。

本发明涉及2‑亚苄基吲哚啉‑3‑酮类化合物的制备方法，由邻叠氮苯甲醛和炔为反应底物，在碱的催化下合成2‑亚苄基吲哚啉‑3‑酮化合物。后处理经过水和乙酸乙酯萃取，有机相柱层析分离得到2‑亚苄基吲哚啉‑3‑酮衍生物。本发明的应用在于以较高产率合成硝基烯烃类化合物，硝基烯烃作为一种重要结构单元常作为前体用于合成一些药物中间体，如消炎镇痛药物和抗抑郁药物‑苯并噻喃、手性药物中间体‑哈利普兰、多环嘌呤核苷类衍生物‑曲西立滨，具有较高的应用价值。

本发明涉及微生物发酵及日用化工技术领域，特别涉及红树林真菌来源的两种聚酮类化合物及其制备方法和在美白产品中的应用，两种聚酮类化合物的结构式如式(Ⅰ)和式(Ⅱ)所示，其制备方法包括以下步骤：将Aspergillus sp.GXNUW29于PDA培养基中活化，然后接种至液体培养基中，摇床培养，得到种子培养液；将种子培养液中的菌株转接种到大米发酵培养基中，静置培养，获得真菌菌丝；真菌菌丝用甲醇提取三次，用乙酸乙酯进行萃取，浓缩萃取液得萃取物；采用柱层析分离技术和重结晶技术，将所得萃取物进行分离纯化，得到如式(Ⅱ)所示的聚酮类化合物。本发明所得的两种聚酮类化合物(Ⅰ)和(Ⅱ)具有酪氨酸酶抑制活性，可以应用于制备美白化妆品。

本发明涉及一种抗耐药菌化合物及其制备方法和应用，属于药物化学的技术领域。化合物结构如通式(Ⅰ)所示。本发明的化合物具有较强的抗菌活性和抗耐药菌活性，可应用于制备抗耐药菌的药物或作为抗耐药菌药物开发的先导化合物。