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本发明公开了一种格列齐特‑哌嗪共晶及其制备方法，涉及共晶和格列齐特药物技术领域；是由格列齐特和哌嗪构成的共晶，具有以下晶胞参数：晶系类别为单斜晶系；空间群为P21；晶胞长度#imgabs0#a＝6.3416(1)，b＝24.8034(4)，c＝6.5323(1)；晶胞角度(°)α＝90，β＝100.553(4)，γ＝90；晶胞中的单元个数Z＝2；F(000)＝440.0；本发明的格列齐特‑哌嗪共晶是和格列齐特、哌嗪完全不同的新晶型，具有更低的熔点，并且大大增加格列齐特在水中或者乙醇中的溶解度，具有较高的水溶性和醇溶性，具有潜在的工业应用价值。

本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及吡咯并#imgabs0#酮稠环衍生物及其合成方法与应用，合成方法为将对亚甲基醌类化合物、对甲苯磺酰基甲基异腈、1,8‑二氮杂双环[5.4.0]十一碳‑7‑烯溶解在乙腈中，随后置于80℃油浴中，搅拌10小时，通过薄层色谱监测后，将反应混合物减压浓缩，然后在硅胶柱上使用石油醚/乙酸乙酯＝10/1～5/1作为洗脱剂进行分离，得到吡咯并#imgabs1#酮稠环衍生物。本发明使用简单易得的对亚甲基醌类化合物和对甲苯磺酰基甲基异腈作为起始原料，通过有机碱促进的多米诺过程一步操作快速合成出吡咯并#imgabs2#酮稠环衍生物，整个合成方法不需要过渡金属或化学计量氧化剂参与，操作工艺简单；合成的吡咯并#imgabs3#酮稠环衍生物具有抗肿瘤活性，可用作制备抗肿瘤药物。