本发明公开了一种手性吲哚‑2,3‑并八元碳环化合物的制备方法，具体为：以钯作为催化剂，通过配体和银盐的共同作用，在有机溶剂中，于室温‑100℃的温度下反应生成相应的手性吲哚‑2,3‑并八元碳环化合物。本发明以易制备的2‑(2‑碘芳氨基)环辛‑1‑烯‑1‑羧酸酯衍生物作为原料，通过一步构建一个环和一根化学键并建立吲哚C2苄位上的手性中心，实现了手性吲哚‑2,3‑并八元碳环化合物快速构建。该反应条件温和、操作简便，具有反应原料易得、底物适用性广、产率与对映选择性优异和目标产物易分离等优点。
📄 2020114483224
📂 C07D209_94
👤 浙江工业大学
📅 2020-12-11
本发明公开了一种茚并[1,2‑b]吲哚‑10(5H)‑酮化合物的制备方法，包括如下步骤：将钯催化剂、配体、碱、添加剂、羰源、2‑氨基苯乙炔化合物以及碘单质加入到有机溶剂中，于100℃反应20小时，反应完全后，后处理得到所述的茚并[1,2‑b]吲哚‑10(5H)‑酮化合物。该制备方法操作简单，起始原料廉价易得，反应效率高，底物兼容性好，一步高效、快速合成茚并[1,2‑b]吲哚‑10(5H)‑酮化合物，便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。
📄 2023109927572
📂 C07D209_94
👤 浙江理工大学
📅 2023-08-08
本发明涉及一种合成茚并[2,1‑b]吲哚‑6(5H)‑酮衍生物的方法，具体步骤如下：将1‑(2‑溴苯基)‑2,2‑二羟基乙烷‑1‑酮类化合物(a)与2‑吲哚酮类化合物(b)溶于溶剂中，加入碱，在惰性气氛下加热反应，再后处理得到茚并[2,1‑b]吲哚‑6(5H)‑酮衍生物，本发明提供的合成茚并[2,1‑b]吲哚‑6(5H)‑酮衍生物的方法工艺步骤简单，原料简单易得，不涉及过渡金属的使用，制备的产物茚并[2,1‑b]吲哚‑6(5H)‑酮类化合物在药物领域具有应用价值，反应式如下所示：
📄 2021108416373
📂 C07D209_94
👤 武汉工程大学
📅 2021-07-26
柿子坊 · 知识产权运营
柿子坊知识产权运营平台