本发明公开了一种由取代苯胺制备靛红衍生物的方法。所述的方法以式II所示的取代芳胺为原料，在酸催化氧化下，自身环化，高收率地制备靛红衍生物。本发明所述的工艺简单，操作简便，反应条件温和，反应周期短；关键中间体，原料廉价，环境友好，避免了重金属污染和催化剂的使用，三废少，产物收率和纯度较高，适用于工业化生产。
📄 2019101065650
📂 C07D209_38
👤 浙江工业大学
📅 2019-02-02
本发明公开了一种靛红衍生物的绿色催化合成方法，该方法是以靛红类化合物和含有α-氢的酮为原料，在聚醚胺D-230催化下，以水为溶剂发生Aldol反应，得到靛红衍生物。本发明方法具有如下优点：(1)使用水作为反应溶剂，避免了有机溶剂的使用，绿色环保；(2)分离方便，仅需简单的过滤操作即可将产物从反应溶剂中分离；(3)催化剂水溶性好，可循环使用；(4)具有良好的底物适用性，对于含有不同取代基的靛红、芳基酮、烷基酮和硝基烷烃都适用，适用于工业化规模生产。
📄 2017107912454
📂 C07D209_38
👤 陕西师范大学
📅 2017-09-05
本发明提供一种不对称催化合成3,3‑二取代羟吲哚类化合物的方法，通过一种杂双金属氨基酚磺酰胺络合物催化合成3,3‑二取代羟吲哚类化合物，投料简便，条件温和，可高效地生成3,3‑二取代羟吲哚类化合物，且具有良好的产率和较高的对应选择性，底物普适性较好。
📄 2022114952160
📂 C07D209_38
👤 重庆医科大学
📅 2022-11-26
本发明涉及一种1‑苯甲基靛红衍生物及其合成方法和用途，属药物技术领域，涉及通式(I)，R1，R2，R3为不同的取代基。本发明公开了这些化合物结构和合成方法及乙酰胆碱酯酶的抑制活性与组蛋白去乙酰化酶6的抑制活性，可进一步开发成为治疗阿尔茨海默症的药物。
📄 2020107147055
📂 C07D209_38
👤 中南大学
📅 2020-07-23
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