本发明公开了一种将芳基苄胺高效转化为芳基腈类化合物的方法，该方法使用一锅两步法，包括利用活化试剂在催化剂的存在下，对胺基进行活化得到反应中间体，再通过碱的处理，将活性反应中间体转化为氰基。本发明能够高效地实现芳基苄胺向芳基腈的转化，无需金属催化剂参与，条件温和、收率高、后处理方便，能够实现反应的放大，具有广泛的应用前景和实用价值。
📄 2022103994884
📂 C07C253_00
👤 南通大学
📅 2022-04-15
本发明提供了一种2‑取代‑2H‑吲唑类化合物的制备方法,在亚铜催化剂作用下，取代的1H‑吲唑和芳基碘鎓盐在低分子量极性有机溶剂中进行偶联反应，得到相应的2‑取代‑2H‑吲唑类化合物，1H‑吲唑和芳基碘鎓盐的摩尔比为1：1.2。本发明从易得的1H‑吲唑类化合物出发，采用廉价的亚铜为催化剂，反应条件温和，生成的目标化合物产率高，对多种官能团有很好的兼容性等特点。可以广泛的应用于合成带各种取代基的2‑取代‑2H‑吲唑类化合物，具有重要的应用价值。
📄 2017108403748
📂 C07D231_56
👤 上海柏狮生物科技有限公司
📅 2017-09-18
已申报项目
本申请提供了一种二硬脂酰磷脂酰乙醇胺的制备方法，包括以下步骤：(1)在碱性条件下，将式(Ⅱ)所示的甘油磷脂酰乙醇胺与含有氨基保护基的化合物通过氨基保护反应得到如式(Ⅲ)所示的中间体a；(2)在催化剂作用下，将中间体a与硬脂酸酐通过酰基化反应得到如式(Ⅳ)所示的中间体b；(3)在酸性条件下，将中间体b进行脱氨基保护基反应，得到如式(Ⅴ)所示的二硬脂酰磷脂酰乙醇胺；其中，式(Ⅲ)、式(Ⅳ)和式(Ⅴ)中的R表示氨基保护基。该制备方法操作简单、产品收率高，易于工业化生产。
📄 202011421108X
📂 C07F9_10
👤 东莞鲁周生物科技有限公司
📅 2020-12-10
本发明公开一种手性4‑烷基‑吡咯‑3‑甲酸类化合物的制备方法，利用Evans手性辅基的空间效应，通过金属催化氢化，实现不对称氢化还原，得到手性的目标化合物。与现有技术相比，本发明可以使用价格低廉的非手性的吡咯烷‑3‑甲酸作为起始物料，降低了生产成本。避免了硝基甲烷、硼氢化钠等危险试剂的使用，提高了生产过程的安全性。
📄 2021114789959
📂 C07D413_06
👤 南京卓康医药科技有限公司
📅 2021-12-06
本发明属于药物化学研究领域，具体公开了一种丙炔酸酯类抗菌剂及其制备方法与应用。丙炔酸酯类化合物，其结构通式如下面通式I和II所示，本发明所提供的化合物对农业和食品污染相关的细菌或真菌具有不同程度的抑制作用，尤其是对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌来说具有较优的抗菌活性，这也为研制用于防治与农业和食品污染相关的细菌或真菌药物，尤其是用于预防或治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌药物提供先导化合物，具有很好的开发前景。#imgabs0#
📄 2021113002749
📂 C07C69_606
👤 华南农业大学
📅 2021-11-04
一种将非活化端基烯烃氧化为仲醇的方法，步骤为：将烯烃、氢供体和催化剂加到极性溶剂中，所述烯烃、氢供体和催化剂的摩尔比为1:2:0.1，置于反应器内，搅拌反应，反应结束后，经柱层析获得醇产物；所述烯烃的结构式为：#imgabs0#获得的醇产物结构式为：#imgabs1#其中R为芳胺基团、酰胺基团或苯酚基团。本发明的方法中利用廉价易获取的Fe(acac)3为催化剂，配合氢原子供体PhSiH3，通过自由基反应，与空气中氧气结合，使烯烃一步转化为仲醇。提供了一个操作简单、产率高、经济高效的方法，具有重要的应用价值。
📄 2023103570595
📂 C07C231_12
👤 江苏科技大学
📅 2023-04-04
本发明公开了一种如式A所示结构的吡咯烷酮2‑吲哚啉亚胺螺环化合物及其制备方法和应用。包括如下步骤：以苄叉吲哚啉‑2‑亚胺为原料，在有机或无机碱作用下，与2‑氯‑2‑芳基乙酰羟胺反应得到目标物A。本发明公开的吡咯烷酮2‑吲哚啉亚胺螺环化合物具有一定的抗菌活性，为一类结构新颖的物质，原料易得，反应条件温和，绿色环保，操作简便。
📄 2023109180988
📂 C07D471_10
👤 成都大学
📅 2023-07-25
本发明公开了一种磷酸三(2‑氯丙基)酯的制备方法。现有的方法得到的产品颜色深、纯度不高、后处理操作麻烦。本发明以三氯氧磷与环氧丙烷为原料，以磁性金属有机框架MOF复合材料为多相催化剂，无其它有机溶剂助剂加入情况下，在20~70oC下搅拌反应1~6小时，发生选择性酯化反应即可得到目标产物。本发明制备方法具有操作简便、反应条件温和、收率良好、催化剂可多次反复使用、减少了三废排放、实现了清洁生产，是绿色环保的制备方法。
📄 2021110457437
📂 C07F9_09
👤 三峡大学
📅 2021-09-07
本发明涉及一种10H‑吲哚并[1,2‑a]吲哚‑10‑酮化合物的制备方法，该方法是指依次将二氟卡宾前驱体、催化剂、配体、添加剂、碱加入史莱克管中，氩气氛围下加入溶剂和N‑芳基吲哚类化合物，在90℃~100℃下密封反应10小时，反应完全后得反应液；该反应液依次经常规萃取、干燥、浓缩、柱层析分离后即得10H‑吲哚并[1,2‑a]吲哚‑10‑酮化合物。本发明操作方便、成本低廉，具有稳定性好、兼容性强、底物普适性广的特点，可实现规模化生产，在含有吲哚并[1,2‑a]吲哚骨架的生物活性化合物和药物合成方面有较好的工业应用前景。
📄 2022109332952
📂 C07D487_04
👤 西北师范大学
📅 2022-08-04
本实用新型公开了一种高纯度二甲基环己胺的制备装置，涉及二甲基环己胺制备技术领域，包括反应釜，所述反应釜上设置有连接管，所述连接管另一端设置有冷凝箱，所述冷凝箱底部设置有收集槽，所述收集槽上螺纹连接有固定螺栓，所述固定螺栓上螺纹连接有转动块，本实用新型中，反应釜内部反应产生的气体经过连接管进入冷凝箱内部，通过换热器和泵体工作，第二换热管、第一换热管和第三换热管间配合，对进入冷凝箱内部的气体进行冷凝；冷凝后的物体经过冷凝箱滑落至收集槽内，通过转动固定螺栓，固定螺栓转动的同时在螺纹连接的收集槽上运动，固定螺栓运动至与收集槽分离，向下拉动收集槽将其取下，对制备的二甲基环己胺进行收集。
📄 2023216025408
📂 B01J19_20
👤 山东联创精细化学品有限公司
📅 2023-06-25
本实用新型公开了一种邻氯苯腈生产系统，包括装置本体，所述装置本体上设置有外桶和桶盖，所述外桶内依次设有隔热板、电加热盘和搅拌桶且外桶下方设有出料管和支撑腿，所述桶盖上设有电机、排气管和进料管，所述搅拌桶内设有连接柱，所述连接柱上套设有连接套筒和大齿轮，所述连接套筒下方设有小齿轮，所述小齿轮侧边啮合有齿环且下方设有搅拌柱，所述出料管上设有阀门，能够对装置内原料进行加热，加快了原料的反应速度，缩短了反应时间，避免了电加热盘裸露在外容易受到损坏和易导致热量流失的情况，也能够对加热过后的反应溶液进行充分均匀搅拌，避免反应溶液出现浪费的情况，为开发商节约了生产成本。
📄 2023208125160
📂 B01J19_18
👤 老河口华辰化学有限公司
📅 2023-04-13
已申报项目
本发明提供一种新型有机合成荧光探针及其制备方法、应用，该方法包括：先将3,6‑二溴‑9‑苯基咔唑和4‑乙烯基吡啶通过钯催化的交叉偶联反应生成化合物Ph‑BPV‑Cz，然后通过季铵化反应引入碘乙烷，得到新型有机合成荧光探针。该探针的分子骨架中巧妙融合了咔唑、吡啶和乙烯基等关键结构单元，使得该探针具有优良的光学特性、良好的化学稳定性、丰富的反应活性和可修饰性。通过这些结构单元协同作用使得探针能与RNA特异性结合，并引发探针荧光特性的显著变化，因而可用于RNA的检测中。此外，PCz‑ViPy‑Et‑PCz凭借刚性咔唑骨架与吡啶鎓基团的协同效果，有效增进了与DNA双螺旋沟槽的嵌合能力，从而实现对DNA序列的特异性识别和荧光响应，可用于DNA的检测中。
📄 2025109950775
📂 C07D401_14
👤 龙岩学院
📅 2025-07-18
柿子坊 · 知识产权运营
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