本发明公开了一种催化不对称合成手性β‑炔基‑β‑氨基酮衍生物的方法，它以式(3)所示的手性联萘酚衍生物为催化剂，在有机溶剂、催化剂及添加剂存在下，式(2)所示的炔基氟硼酸钾盐对式(1)所示的氮杂烯酮类化合物进行不对称1,4‑加成反应，生成如式(4)所示的含有一个手性中心的β‑炔基‑β‑氨基酮衍生物，反应式如下：本发明利用一种新型多氟联萘酚骨架的催化剂，并采用官能团兼容性好、性质稳定的炔基氟硼酸钾盐作为亲核试剂，在多种添加剂的作用下，高效制备了多种手性β‑炔基‑β‑氨基酮衍生物。本发明底物适用范围广，反应条件简单温和，所得高光学活性的产物可进一步转化为多种非天然的手性β‑氨基酸衍生物，具有较高的科学研究及实际应用价值。
📄 2020100263939
📂 C07D209_48
👤 浙江工业大学
📅 2020-01-10
本发明提供了一种式(III)所示的β-碘-N-烷氧基胺类化合物的合成方法：将式(I)所示的取代羟胺、式(II)所示的烯烃类化合物、碘源及氧化剂混合于极性溶剂中反应完全得到反应液，在20～120℃下反应2～12h后，反应液经后处理得到所述的β-碘-N-烷氧基胺类化合物；所述式(I)所示的取代羟胺与式(II)所示的取代烯烃类化合物、碘源及氧化剂的投料物质的量之比为1：5～15：0.5～1：1～5；本发明反应条件温和、安全环保、底物适应性好、无金属催化剂参与、操作简单，更利于其在医药合成中的应用。
📄 2017105461703
📂 C07D209_48
👤 浙江工业大学
📅 2017-07-06
本发明公开了一种检测光气的荧光探针及其制备方法与使用方法。本发明利用4,5‑二胺基邻苯二甲酰亚胺构筑经典的分子内电荷转移(ICT)体系。探针本身具有良好的ICT效应而在长波处发射出橙黄色荧光，但当存在光气的条件下，光气与探针分子上的二胺基部分发生合环反应生成咪唑酮，进而降低了分子的ICT效应，探针分子发射出强的蓝色荧光。本发明提供的N‑正丁基邻苯二甲酰亚胺类染料的“比率”型光气探针对光气溶液具有良好的响应，能够实现对样品内微量光气的灵敏、定量检测，具有操作简便，成本低廉，响应灵敏，易于推广和应用等优点。
📄 2021116712152
📂 C07D209_48
👤 浙江理工大学
📅 2021-12-31
一种桐油源PVC辅助热稳定剂及其制备方法和应用，先将桐油酸酐和桐马酸酐分别与苯肼进行开环加成反应，再通过乙酸酐进行脱水环化，生成含有N‑马来酰亚胺结构的改性桐马酸酐和桐油酸酐（BJT和BJTO），二者均可作为PVC辅助热稳定剂使用。本发明采用桐油衍生物——桐油酸酐和桐马酸酐为原料，所获得的桐油源PVC辅助热稳定剂（BJT和BJTO）产品具有与聚氯乙烯树脂相容性好,该产品具有延缓传统的钙/锌热稳定剂“锌烧”，与传统的硬脂酸钙/锌热稳定剂间具有良好的协同稳定效果，为解决现有传统钙/锌热稳定剂产生的“锌烧”现象提供了一个可行的解决方案。
📄 2023106306236
📂 C07D209_48
👤 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
📅 2023-05-30
本发明公开了一种3‑羟基异吲哚‑1‑酮系列化合物的绿色制备方法。本发明属于有机合成技术领域，该方法采用2‑炔基苯甲酰胺为反应底物、加入溴化盐为溴源和过硫酸无机盐为氧化剂、加入溶剂，加入添加剂，在温度为60‑80℃条件下，反应6‑12小时后，萃取、干燥、减压蒸馏除去有机溶剂后柱层析即得得到3‑羟基异吲哚‑1‑酮化合物。该反应避免了有机溶剂的使用，所用溶剂绿色环保，反应条件温和，底物适用性广、操作简便、成本较低、副产物少、产品纯度高、便于分离提纯、可适用于较大规模的制备。
📄 2019109546305
📂 C07D209_48
👤 湖南科技大学
📅 2019-10-09
本发明属于有机发光材料技术领域，具体公开了一类具有聚集诱导发光和线性力刺激‑发光变色响应的邻苯二甲酰亚胺类有机发光材料及应用。这类发光材料包含不对称的D‑A‑π‑D'或D‑A‑π‑A'结构，其中，第一电子供体(D)单元为吩噻嗪基或二芳基胺基，第一电子受体(A)单元为刚性的邻苯二甲酰亚胺基，π桥为二取代苯基，第二电子供体(D')单元为咔唑基或取代咔唑基，第二电子受体(A')单元为氰基；该有机发光材料具有聚集诱导发光和多刺激响应的线性力致变色特性，在压力传感器、光数据储存、记忆芯片、防伪标识等领域具有广泛的应用前景。
📄 2021102236146
📂 C07D209_48
👤 常州大学
📅 2021-03-01
本发明公开了一种含乙酰丙酮衍生物的非对称配体及其制备方法和应用，本发明配体可以N、N、O、O四齿配位，能与三甲基铝络合形成配合物。本发明配体结构特殊，制备方法简单，形成的铝配合物可以作为环内酯开环聚合反应的催化剂，该催化剂催化活性高，立体选择性高，反应速率很快，聚合反应操作简单，且可以可控的得到不同分子量的产物，选择性广，有良好的市场前景。
📄 2017113157014
📂 C07D209_48
👤 泰山医学院
📅 2017-12-12
本发明公开了一种阿普斯特在制备过程中的纯化方法，步骤如下：(1)以酸酐和手性胺为反应原料，冰醋酸为溶剂，进行反应，TLC检测反应，待手性胺原料反应完全后，加入醋酸酐，继续反应1‑1.5h，蒸去冰醋酸，残余物倒入水中，搅拌，形成悬浮物，抽滤，滤饼洗涤，干燥，得阿普斯特粗品；(2)将阿普斯特粗品加至EtOH中，加热回流1‑3h，搅拌条件下降至室温，减压抽滤，滤饼洗涤，干燥，即得阿普斯特纯品。本发明通过在主体反应完成后加入酸酐，只需一次结晶即可得到纯度在99.9％以上的阿普斯特纯品，总收率提高了20％以上。
📄 2015105562480
📂 C07D209_48
👤 苏州大学
📅 2015-09-01
本发明N，N-双(2-邻苯二甲酰基)乙基-丙烯酰胺及其制备方法，包括如下步骤，步骤1，将双(2-邻苯二甲酰亚胺)胺、丙烯酰氯和氢化钠溶解在二氯甲烷中得到混合体系A；步骤2，将混合体系A在20～30℃反应，得到混合体系B；步骤3，依次将混合体系B中的二氯甲烷和杂质去除后得到；在氢化钠提供的碱性条件下，双(2-邻苯二甲酰亚胺)胺中心处的活性伯胺与丙烯酰氯发生酰化反应，酰氯中的氯原子有吸电子效应，增强了碳原子的亲电性，更容易受到仲胺上H原子的进攻，从而脱去一份子HCl，制备N，N-双(2-邻苯二甲酰基)乙基-丙烯酰胺，其热稳定性和荧光性能均较好。
📄 201911136833X
📂 C07D209_48
👤 陕西科技大学
📅 2019-11-19
本发明公开了一种检测半胱氨酸的荧光探针及其制备方法与使用方法。本发明利用邻苯二甲酰亚胺构筑经典的分子内电荷转移(ICT)体系，并在苯环的剩余位置引入四个氟原子，使其更具生物和光学稳定性。探针本身的ICT效应被氟原子抑制而无荧光发射，但当存在半胱氨酸的条件下，氟原子被半胱氨酸取代，进而使其抑制作用消失，探针分子发射出强荧光。本发明提供的N‑正丁基四氟邻苯二甲酰亚胺染料的“开‑关”型半胱氨酸探针对半胱氨酸溶液具有良好的响应，能够实现对样品内微量半胱氨酸的灵敏定量检测，具有操作简便，成本低廉，响应灵敏，易于推广和应用等优点。
📄 2019101507463
📂 C07D209_48
👤 浙江理工大学
📅 2019-02-28
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