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本发明涉及有机中间体合成技术领域，提供了一种光催化制备吲哚类化合物的方法，将胺类化合物、炔酯、全氟碘代丁烷、碱性物质和有机溶剂混合，得到碱性反应液，然后将碱性反应液在光照、常温条件下进行环化反应，得到吲哚类化合物。本发明利用光的照射提供能量，在全氟碘代丁烷的活化下，进行光促进环化反应，从而得到目标物，反应条件温和，过程中不需要高温加热，不需要加入光催化剂，也不需要加入任何金属试剂和氧化剂，反应过程稳定，易于控制。

本发明公开了一种吲哚‑3‑甲酰胺化合物的制备方法，包括如下步骤：将钯催化剂、配体、碱、添加剂、水、一氧化碳替代物、2‑氨基苯乙炔化合物以及硝基芳烃加入到有机溶剂中，于100℃反应12小时，反应完全后，后处理得到所述的吲哚‑3‑甲酰胺化合物。该制备方法操作简单，起始原料廉价易得，反应效率高，底物兼容性好，一步高效、快速合成吲哚‑3‑甲酰胺化合物，便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。

本发明公开了一种N‑N轴手性双吲哚类化合物及其合成方法，该化合物的化学结构式如式3所示；合成方法为：以吲哚衍生烯胺与2,3‑二酮酯作为反应原料加入到有机溶剂中，在手性磷酸的催化下以及脱水剂、六氟异丙醇存在的条件下，于60‑90℃条件下搅拌反应，TLC跟踪反应至完全，过滤、浓缩、纯化即制得。本发明合成的N‑N轴手性双吲哚类化合物，通过生物活性测试，显示该类衍生物对人体前列腺癌细胞PC‑3具有较高的敏感度和很强的细胞毒活性。本发明反应条件较为常规，反应过程温和、简便、成本低廉，适宜工业化大规模生产，拓宽了该方法的适用范围；用了较多种类的底物作为反应物，获得了结构多样的产物，且产率及对映选择性高。

一种N‑N轴手性吲哚‑吡咯类化合物及其合成方法，该化合物的化学结构式如式3所示；合成方法为：以吡咯衍生烯胺与2,3‑二酮酯作为反应原料加入到1,1,2,2‑四氯乙烷中，在手性磷酸的催化下以及 分子筛、六氟异丙醇存在的条件下，于70℃条件下搅拌反应，TLC跟踪反应至完全，过滤、浓缩、纯化即制得。本发明合成的化合物可通过一步反应制备N‑N轴手性布朗斯特碱催化剂，该催化剂对苯并噻唑亚胺与高肽酸酐的(4+2)环加成反应具有较好的立体选择性控制能力。本发明反应过程温和、简便、成本低廉，适宜工业化大规模生产；用较多种类的底物作为反应物，获得了结构多样的产物，且产率及对映选择性高，拓宽了该方法的适用范围。

本发明公开了一种抗心脏衰竭化合物其、制备方法及其该化合物在治疗心脏衰竭中的应用。本发明提供的制备方法具有简单易行、副产物少、易于分离提纯、收率高的优点，通过核磁共振手段鉴定所得的产物符合目标产物，抗心脏衰竭化合物在阿霉素等蒽环霉素类抗癌药物诱导的心脏衰竭动物模型中取得很好的疗效，具有广阔的应用前景。