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本发明公开了一种含羰全碳季碳螺环假吲哚的合成方法。该方法涉及零价钯催化循环，即经过碳‑卤键对钯(0)氧化加成，一氧化碳配位并迁移插入形成羰基钯物种，再经过吲哚C3的亲核进攻实现吲哚环的去芳构化反应，随后还原消除得到含羰全碳季碳螺环假吲哚衍生物。具体为：将化合物1和一氧化碳气体，以钯为催化剂，有机膦为配体，钠盐为碱性，加热条件下反应得到含羰全碳季碳螺环分子。该方法是一种新型的含羰全碳季碳螺环假吲哚的合成方法，解决了现有技术中存在的需要多步反应、反应条件苛刻、底物范围窄、原料毒性大等问题。

本发明属于生物技术领域，具体涉及一种从球毛壳菌中提取球毛壳菌素A前体化合物的方法，包括菌种活化及培养，粗提物的获得，硅胶柱层析，反相高效液相色谱纯化，得到化合物经核磁检测并经文献对比鉴定为球毛壳菌素A前体化合物prochaetoglobosinsⅠ、Ⅱ和Ⅲ。本发明提取得到的球毛壳菌素A前体化合物纯度高（99.5%），方法简单、成本低、绿色环保，为促进毛壳菌素A的生物合成以及其前体化合物在生物医药领域的广泛开发利用提供基础。

本发明属于微生物及其天然产物的应用技术领域，具体涉及一种细胞松弛素类化合物、其制备方法及应用。本发明通过利用马德里毛壳菌为原料进行细胞松弛素类化合物的制备，所采用的方法具有选择性高、环境友好等特点，得到的粗提物浸膏的产率高，且提取方法简单、成本低，制备的细胞松弛素类化合物的纯度可达99.8%，所述细胞松弛素类化合物在制备抗人肝癌HepG2、人非小细胞肺癌A549肿瘤药剂中具有较佳的应用效果，同时还能够诱导非小细胞肺癌细胞凋亡，具有良好的应用前景。

本发明公开了一种简便催化制备螺环衍生物的方法，属于离子液体催化技术领域。该制备反应中靛红或茚三酮、丙二腈和β-二酮的摩尔比为1：1：1，酸性离子液体催化剂的摩尔量是所用靛红的2～4％，以毫升计的反应溶剂92％vol乙醇水溶液的体积量是以毫摩尔计的靛红摩尔量的4～6倍，回流反应时间为5～30min。反应结束后冷却至室温，抽滤，滤渣经92％乙醇水溶液洗涤、真空干燥后得到螺羟吲哚衍生物或螺环1，3-二氧代茚满吡喃衍生物。本发明与其它离子液体作催化剂制备螺环衍生物的方法相比，具有催化剂在循环使用中损失量少、可循环使用次数多，产物提纯过程简单，整个反应过程绿色经济以及便于工业化大规模生产等特点。