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本发明涉及光动力疗法光敏剂技术领域，具体公开一种基于花菁染料结构的非重原子光敏剂及其合成方法与应用，所述光敏剂的化学结构式如式1所示：式1。相比于传统商业化光敏剂亚甲基蓝，本发明的非重原子光敏剂产生单线态氧能力更强。本发明的非重原子光敏剂含有经过改造的花菁染料为荧光基团，该分子的发射波长处于近红外区，具有良好的荧光成像效果，能够应用于宫颈癌Hela肿瘤细胞和结肠癌HCT116细胞的光动力治疗，进一步推动了有机小分子在生命体微环境中作用的探究。

本发明提供一种具有刺激响应性的双吲哚菁绿诊疗一体化化合物的制备方法及其应用，提供了具有式（Ⅰ）所示结构或其异构体、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物在水溶液中自组装形成的微纳结构，以及药物组合物的制备及其在制备荧光探针、光治疗药物、制备诊断和/或治疗癌症的药物、刺激响应性释放药物的应用。本发明所提供的化合物能够蓄积在肿瘤部位，且能够通过响应肿瘤微环境独特的氧化还原刺激实现聚集结构转换与光学性能调控，在特定激发波长的照射下，实现聚集状态下对肿瘤的精准光热/光动力联合治疗与聚集解体后在肿瘤处的低背景长效荧光成像。其肿瘤治疗效果好、创伤小，荧光成像精度高、时间长，在具有优异的生物安全性的同时实现肿瘤部位的诊疗一体化。

本发明属于前沿新材料及生物医药技术领域，涉及临床诊断材料，具体涉及一种pH触发电荷可逆荧光探针与其在细胞成像中的应用。pH触发电荷可逆荧光探针的化学结构为#imgabs0#本发明提供的荧光探针能够以两种不同的颜色同时对LDs和核仁染色，首次可视化LDs与核仁之间的物理接触。

本发明涉及一种用于识别铜离子的非对称方酸菁比色探针及其应用，非对称方酸菁比色探针的制备方法：将1,1,2‑三甲基‑1H‑苯并[e]吲哚和碘乙烷合成3‑乙基‑1,1,2‑三甲基‑1H‑苯并[e]吲哚、方酸与乙醇合成二乙氧基方酸、二乙氧基方酸与3‑乙基‑1,1,2‑三甲基‑1H‑苯并[e]吲哚合成3‑乙基‑1,1,2‑三甲基‑1H‑苯并[e]吲哚方酸半菁，再与3‑二乙氨基酚合成非对称双方酸菁，用于铜离子选择性识别检测。本发明的有益效果是：非对称方酸菁化学传感器具有良好的光学性能，高度灵敏性的特点。对铜离子的检测识别，溶液颜色发生明显变化，有利于进行比色检测。

本发明公开一种大斯托克斯位移检测甲基乙二醛的荧光探针及其制备方法和应用，属于化学分析检测技术领域。该用于检测甲基乙二醛的荧光探针，其结构式为：。此外，本发明还提出上述用于检测甲基乙二醛的荧光探针的制备方法，包括：将化合物C‑3溶于第一溶剂中，之后加入浓盐酸加热至75‑85℃进行回流反应制得中间体BH‑PDO；将中间体BH‑PDO溶于第二溶剂中，之后加入二水合氯化亚锡和浓盐酸进行回流反应得到所述荧光探针。此外，本发明还提出一种荧光探针，由上述制备方法制得。此外，本发明还提出一种荧光探针在检测甲基乙二醛中的应用。本发明提出的荧光探针，斯托克斯位移大，抗干扰能力强，可以特异性检测甲基乙二醛。

本发明属于分析化学领域，所述用于检测谷胱甘肽巯基转移酶荧光分子探针采用以下步骤制备：将2,3,3‑三甲基‑3H‑苯并吲哚和碘乙烷溶解在无水乙腈中反应得产物1；将无水N，N‑二甲基甲酰胺和无水二氯甲烷混合，滴加三氯氧磷与无水二氯甲烷，加环己酮，倒入冰中收集得产物2；产物1和产物2溶解在正丁醇和苯溶液中得产物3；将产物3，甲胺盐酸盐和三乙胺溶解在无水N，N‑二甲基甲酰胺中，得产物4；将3,4‑二硝基苯甲酸、三光气溶于无水二氯甲烷中混合，加N，N‑二异丙基乙胺反应，将得到的残余物溶于无水二氯甲烷中，加入N，N‑二异丙基乙胺和4‑二甲氨基吡啶，将产物4溶解在二氯甲烷中并加入上述混合物，得所述分子探针。

本发明涉及荧光分子探针制备技术领域，具体公开一种可调控电子密度的硫化氢响应荧光探针及其制备工艺与应用。本发明以2‑[2‑[2‑氯‑3‑[2‑(1,3‑二氢‑1,1,3‑三甲基‑2H‑苯[E]‑吲哚乙基二烯]‑1‑环己烯]‑乙烯]‑1,1,3‑三甲基‑1H‑苯[E]吲哚高氯酸盐为反应原料，经过反应后合成荧光探针Cy735，其化学结构式如式1所示：式1。本发明通过重新进行荧光探针分子设计，通过电子云密度调节改变荧光探针检测硫化氢后生成的产物，实现原位生成具有光动力治疗效果的光敏剂，实现了基于硫代羰基光敏剂的癌症治疗。

本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种近红外多功能光热剂及其制备方法和应用。近红外多功能光热剂其结构如式I所示：式I。所述近红外多功能光热剂能够特定的抑制细胞内存在的热休克蛋白HSP70，并且可以靶向定位内质网，并且本身几乎对正常细胞无毒性；该近红外多功能光热剂在低功率的808 nm（0.33 W/cm2）激光照射下，在约43℃的低温环境中能够有效诱导细胞凋亡，大幅度抑制肿瘤的生长，实现良好的低温光热治疗，却不会对周围正常组织造成损伤。