摘要
一种N‑N轴手性吲哚‑吡咯类化合物及其合成方法,该化合物的化学结构式如式3所示;合成方法为:以吡咯衍生烯胺与2,3‑二酮酯作为反应原料加入到1,1,2,2‑四氯乙烷中,在手性磷酸的催化下以及 分子筛、六氟异丙醇存在的条件下,于70℃条件下搅拌反应,TLC跟踪反应至完全,过滤、浓缩、纯化即制得。本发明合成的化合物可通过一步反应制备N‑N轴手性布朗斯特碱催化剂,该催化剂对苯并噻唑亚胺与高肽酸酐的(4+2)环加成反应具有较好的立体选择性控制能力。本发明反应过程温和、简便、成本低廉,适宜工业化大规模生产;用较多种类的底物作为反应物,获得了结构多样的产物,且产率及对映选择性高,拓宽了该方法的适用范围。