本发明公开了一种苯并咔唑类化合物及其制备与应用。所述苯并咔唑类化合物如式I、式II和式III所示；本发明所述的合成方法为：将式IVa～IVc化合物与式V与有机溶剂混合，在碱性物质的作用下，加热回流搅拌反应8～14h，反应完全后，旋干溶剂，残余物用洗脱剂溶剂进行硅胶柱层析，获得式I～III所示的含喹喔啉衍生物的咔唑类化合物。本发明所述的苯并咔唑类化合物可以作为染料敏化剂应用于染料敏化太阳能电池，为染料敏化剂的筛选增添了新的可应用物质。
📄 2017104536346
📂 C07D417_04
👤 浙江工业大学
📅 2017-06-15
本发明公开了一种含双酰胺结构的哌啶噻唑类衍生物，并公开了其制备方法，以及作为杀菌剂和杀虫剂的应用。本发明提供了一种新的含双酰胺结构的哌啶噻唑类衍生物，制备方法简便，可用于黄瓜灰霉病、水稻纹枯病、马铃薯晚疫病的防治，具有良好的杀菌活性，也可用于粘虫、蚕豆蚜、棉红蜘蛛等虫害的防治，为哌啶噻唑类农药的研究开发提供了基础。
📄 2018112795597
📂 C07D417_04
👤 浙江工业大学
📅 2018-10-30
本发明公开了一种含哌啶噻唑杂环的α‑氨基酸衍生物，具有式Ⅰ所示的结构通式：其中，式Ⅰ中，Ar为苯基或取代苯基，取代苯基的取代基为三氟甲基、氟、氯或溴中的一种，R为H、异丙基中的一种。并公开了其制备方法，以及作为杀虫剂对粘虫防治上的应用。本发明提供了一种新型含哌啶噻唑杂环的α‑氨基酸衍生物，制备方法简便，可用于粘虫虫害的防治，尤其对粘虫具有良好的杀虫活性，为氨基酸类农药的研究开发提供了基础。
📄 201811279560X
📂 C07D417_04
👤 浙江工业大学
📅 2018-10-30
本发明公开了一种芳基联噻唑类化合物和应用。本发明制备得到一系列芳基联噻唑类化合物，并对其应用作了研究，从从生物活性测试结果可知，本发明提供的芳基联噻唑类化合物不仅具有良好的除草活性，而且具有较广的杀草谱，小麦、高粱、稗草、黄瓜、油菜、萝卜，对双子叶杂草的抑制率较高，尤其是对反枝苋和鱧肠具有明显的抑制作用。
📄 2018107376288
📂 C07D417_04
👤 浙江工业大学
📅 2018-07-06
本发明涉及一种3‑(2‑氨基噻唑)‑7‑取代哌嗪类喹诺酮化合物及其制备方法和应用，3‑(2‑氨基噻唑)‑7‑取代哌嗪类喹诺酮化合物如通式I‑VII所示，该类化合物对革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌都有一定抑制活性，可用于制备抗细菌和/或抗真菌药物，还可以用作为DNA嵌入剂使用。并且制备原料简单，廉价易得，对抗感染方面的应用具有重要意义。
📄 2018103554534
📂 C07D417_04
👤 西南大学
📅 2018-04-19
本发明公开了通式I所示的喹诺酮噻唑类化合物及其可药用盐；还公开了该类化合物的制备方法，以乙酰乙酸乙酯和原甲酸三乙酯为原料经多步反应得到3-位为乙酰基的喹诺酮环，再在乙酸作溶剂的条件下溴代，再与硫脲反应制得通式I所示化合物。本发明的喹诺酮噻唑类化合物对革兰阳性菌、革兰阴性菌都有一定抑制活性，可用于制备抗细菌药物。
📄 201410849640X
📂 C07D417_04
👤 西南大学
📅 2014-12-31
本发明属于技术领域，具体涉及一种检测次氯酸/次氯酸钠的荧光探针及制备方法和应用。本发明通过10H-吩噻嗪与溴乙烷的反应，得到10-乙基-10H-吩噻嗪；通过10-乙基-10H-吩噻嗪进行维尔斯迈尔(Vilsmeier)反应，得到3-甲酰基10-乙基-10H-吩噻嗪；通过3-二乙胺基苯酚与3-甲酰基-10-乙基-10H-吩噻嗪反应，得到9-(10-乙基-10H-吩噻嗪)-3，6-双(二乙胺基)占吨翁氯化物，即为本发明检测次氯酸/次氯酸钠的荧光探针。本发明的荧光探针用于活细胞内次氯酸/次氯酸钠的检测，将次氯酸/次氯酸钠荧光探针与磷酸缓冲溶液和DMF的缓冲液混合，再加入待测溶液中，得到混合溶液，利用596nm荧光强度的变化检测次氯酸/次氯酸钠的存在与否。
📄 2020106121236
📂 C07D417_04
👤 太原师范学院
📅 2020-06-29
本发明涉及有机合成及药物技术领域，具体公开了一种作为CDK/2抑制剂的2‑胺基噻唑嘧啶的合成方法。合成步骤为：氨基转化为异硫氰酸酯、与伯胺反应生成硫脲、Hantzsch噻唑合成反应，氟化反应以及烯胺酮与盐酸胍的缩合形成嘧啶环。该法经过5步反应，总收率达到35％‑48％。本发明的优点在于：在氟化部分，采用光催化来代替传统的氟化方法，整个工艺的产率大大增加，在氟化这步反应使得产率从35％提高至85％，而且相对于传统在低温冰盐浴中氟化方法，该法条件更温和，只需在室温下进行，是一条合成CDK/2抑制剂2‑胺基噻唑嘧啶的较佳的工艺。
📄 2020106902546
📂 C07D417_04
👤 常州大学
📅 2020-07-17
本发明为植保素camalexin衍生物及其制备方法和用途。所述植保素camalexin衍生物的结构通式如I所示，该衍生物在生物碱camalexin的基础上引入了新的取代基团，将天然产物camalexin的核心骨架吲哚结构单元中5位引入溴原子且在噻唑结构单元中4位引入酰肼腙官能团，生成系列camalexin衍生物。本发明的生物碱植保素camalexin衍生物具有很好的抗植物病毒活性和广谱的杀植物病原菌活性。
📄 2022100654217
📂 C07D417_04
👤 河北工业大学
📅 2022-01-19
本发明涉及一种3‑羟基异噻唑啉衍生物、其制备方法和应用，属于农药化学技术领域。所述3‑羟基异噻唑啉衍生物的化学结构式如式Ⅰ所示： 其中，n为1或2；R独立地表示为氢原子、取代的芳基、苯基、未取代的杂芳基中的任意一种。本发明还涉及上述3‑羟基异噻唑啉衍生物的制备方法。本发明还将3‑羟基异噻唑啉衍生物应用于制备杀虫剂，应用于有害昆虫GABA受体的抑制剂。本发明3‑羟基异噻唑啉衍生物对有害昆虫具有较好的杀虫活性，尤其是对果蝇和斜纹夜蛾，能够进行生产，可制备杀虫剂应用，同时可作为有害昆虫GABA受体的抑制剂。
📄 2022104692595
📂 C07D417_04
👤 武汉工程大学
📅 2022-04-28
本发明提供了一种3‑羟基异噻唑衍生物及其制备方法和用途，涉及一类含3‑羟基异噻唑衍生物或其药学上可接受的盐、立体异构体、同位素标记物、溶剂化物、多晶型物或前药，本发明的3‑羟基异噻唑衍类化合物是一类新型的GABA受体拮抗剂，同时具有明显的杀虫活性，可用于进一步开发为杀虫剂，具有广泛的应用前景，其化学结构通式见式I，其中R1为芳基或取代芳基；R2为苄氧基或者羟基：
📄 2020116241179
📂 C07D417_04
👤 武汉工程大学
📅 2020-12-31
本发明公开了一种检测过硫化氢的荧光探针及其合成方法和应用，属于化学分析检测技术领域。本发明探针由具有绿色荧光发射的苯并噻唑吩噻嗪荧光团与2‑氟‑5‑硝基苯甲酸反应得到，具有如下结构通式：此探针的荧光团为苯并噻唑吩噻嗪，对过硫化氢的响应基团为2‑氟‑5‑硝基苯甲酸酯。该探针分子对过硫化氢有高的选择性和灵敏度，检测范围为0–8μmol·L‑1，检测限为26 nmol·L‑1。该探针可用于水体、土壤以及细胞内过硫化氢的检测。
📄 2019100468870
📂 C07D417_04
👤 商丘师范学院
📅 2019-01-18
柿子坊 · 知识产权运营
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