摘要
本发明涉及一种N‑杂环化合物的甲基化合成方法,其特征在于,包括以下步骤:a.甲基化反应:向反应釜中依次投入N‑杂环化合物和碳酸二甲酯,经过气体置换后升温、保温保压进行反应;反应温度为80‑250°C,压力为0.3‑8.0MPa;b.精馏:反应完成后经降压、反应母液经减压精馏得到甲基化产品并回收碳酸二甲酯和副产甲醇。利用碳酸二甲酯试剂在加压条件下合成N‑甲基化的产物,与碘甲烷、硫酸二甲酯相比,碳酸二甲酯毒性低,对环境的更为友好;反应转化率高,操作简单,反应成本较低。同时甲基化反应选择性极好,适合高选择性的合成1‑甲基‑1H‑吲哚、1,3,3‑三甲基‑2‑亚甲基吲哚啉等系列产品。